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2013.08.24 张力：晚期非小细胞肺癌化疗最新进展
FASTACT-II EGFR突变亚组的PFS与OS-28FASTACT II& NVALT-10总结-39FASTACT-II EGFR MT生物标志物亚组的PFS与OS-30FASTACT-II
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2013.12.24 IGF I &IGF II
。1. Human IGF I and IGF II 2-plex 2. NHP IGF I and IGF II 2-plex 3.
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2011.09.19 紫杉联合希罗达一线治疗进展期胃癌的多中心、前瞻性、II期临床研究
显示了良好的协同作用。本研究是多中心、前瞻性的II期临床研究，拟探索紫杉醇联合卡培他滨方案一线治疗进展期胃癌患者的疗效和安全性。方法：本研究的主要入组...滴入，第1，8天，卡培他滨1000mg/m2，一天2次，第1~14天，每3周重复，直到肿瘤进展或最多6个周期、不能耐受的毒性、撤出知情同意。本研究的主要目
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2012.01.06 张西峰：我的经皮内固定实践UPASS-II（一）
张西峰：我的经皮内固定实践UPASSII-14张西峰：我的经皮内固定实践UPASSII-15
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2019.04.19 GeneXpert GX-II
全自动医用 PCR 分析系统：双通道（模块）
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2012.02.26 2型糖尿病合并高血压的治疗
II型糖尿病患者高血压的治疗-2II型糖尿病患者高血压的治疗-3II型糖尿病患者高血压的治疗-4糖尿病诊断标准-5II 型糖尿病-6II 型糖尿病-7II 型
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2015.02.15 术后放疗仅延长II/III期胸腺癌患者的RFS
，该研究的目的是澄清PORT对Masaoka分期为 II期和III期胸腺瘤和胸腺癌的疗效。文章发表在近期的Cancer杂志上。该研究从1991年到2010年JART数据库共收集来自日本32个中心的2835例患者，将胸腺癌、II或III胸腺瘤纳入分析。通过Kaplan-Meier和Cox回归分析评估PORT对患者无复发
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2012.09.19 福州国际植物病理学论坛II：植物病原物与寄主互作”研讨会
关于召开“福州国际植物病理学论坛II：植物病原物与寄主互作”研讨会的通知 为提升我国植物病理学研究水平，增进国际交流...，教授，华中农业大学 14.陈保善，教授，广西大学五、会议安排： 2012 年5 月22 日— 报到
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2017.11.03 血管紧张素II或是治疗休克的另一种选择
休克患者的治疗用药，被推荐为对去甲肾上腺素无效的休克的二线治疗。血管紧张素II是肾素-血管紧张素-醛固酮（RAAS）系统的主要生物活性成分，是人体血压的主要...，旨在探索重组人血管紧张素II在感染性休克中对于血压的支持作用。研究为前瞻性、随机对照研究，共纳入 321 例血管扩张性休克接受大于 0.2μ g/kg去甲肾上腺素
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2012.02.20 永久性起搏器的适应症
-14AVN-15II A级 -16II B 级-17III 级...II A 级 -4无症状的二度II型AVB-5II B 级-6
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2011.12.08 重庆啤酒乙肝疫苗II期临床揭盲 疫苗组与安慰剂组无显著性差异
慢性乙型肝炎的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究”，共入组360例病例，其中331例完成76周研究。经专家盲态审核，共计360例纳入安全数据集，354例纳入意向性分析集，328例纳入符合方案集。公告显示，根据目前已进行研究第76周时H beA g转阴同时抗H B e转阳的血清转换
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2020.09.28 Stemedica 干细胞治疗新冠患者的 II 期临床试验申请获 FDA 批准
管理局 (FDA) 批准。该 IND 是一个「评估向新型冠状病毒肺炎导致的中度至重度肺损伤患者静脉给药同种异体间充质干细胞的安全性、耐受性和初步有效性的 II 期...氏液）并给予标准治疗。在提交该 IND 之前，已有 14 名新型冠状病毒肺炎危重患者通过紧急使用及扩大使用 IND 的方式在分别在加利福尼亚州圣莫尼卡的普罗维登斯圣约翰
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2017.01.13 II 期结肠癌辅助化疗的共识和争议
结肠癌是一个非常特殊的肿瘤，很多在晚期患者当中证明是有效的化疗方案，在辅助治疗当中不一定有效。并不是所有病人采取辅助化疗都会得到一个很好的效果，有的辅助化疗方案只是增加了副作用。II 期结肠癌辅助化疗总体获益不超过 5%，如何筛选化疗获益群体，目前仍然存在争议。本文作者：李绍堂，温州医科大学附属第一医院普外科，点
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2016.06.01 ASCO2016：免疫评分可预测 I/II/III 期结肠癌预后
法国国家健康与医学研究院（INSERM）Galon 教授团队评估了以免疫评分（IM）作为预测 I/II/III 期结肠癌预后标志物的有效性，该研究将于芝加哥...，1336 例未行新辅助治疗的 I/II/III 期结肠癌患者被分为训练组（TS）与内部验证组（IVS）按照标准流程接受 IM 评估，研究的首要终点为复发时间
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2012.06.01 FDA批准一种新的HTLV-I/II病毒抗体血液测试系统
最近，美国食品与药物管理局（FDA）批准了Avioq HTLV-I/II Microelisa系统，该系统用于检测供血者中与某些类型的白血病和神经系统疾病相关的病毒抗体。Avioq HTLV-I/II Microelisa 系统是目前唯一既能筛查供血者人类嗜T淋巴细胞病毒I型(HTLV-I)和II型