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2020.10.29 品牌E学院第9期嘉宾-邹世恩
品牌E学院第9期嘉宾-邹世恩
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2020.10.29 品牌E学院第9期嘉宾-郑世超
品牌E学院第9期嘉宾-郑世超
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2020.04.07 瑞士罗氏 e411 全自动电化学发光分析仪
瑞士罗氏e411全自动电化学发光分析仪
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2017.10.20 2017 实用超声诊疗规范学习班
普及和推广妇产儿科超声诊断技术，规范诊疗行为，促进学术经验交流，特举办「2017 实用超声诊疗规范学习班—妇产儿篇」，参会代表可获得市级继续教育 II 类学分 8...出席本次会议！一、会议须知 1、报到时间：2017 年 11 月 3 日下午 14:30～23:00；2、报到地点：广东迎宾馆白云楼一楼大厅（广东省广州市越秀区
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2019.05.22 慢病管理苦践行，二甲双胍维格列汀复方制剂来帮忙！
慢病管理苦践行，二甲双胍维格列汀 II/III 复方制剂来帮忙！
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2012.06.02 2012年山东省住院医师规范化培训外科一阶段真题回忆版
刚考完试，赶紧回忆一下，供以后参考： 名词解释： 深II度烧伤 必需氨基酸 DVT PSA 问答题： 1、代谢性酸中...
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2014.06.09 第五届丁香园E学院E-marketing技能培训班北京站精彩回顾
2014年5月29日，第五届丁香园E学院E-marketing技能培训班在北京崇文门饭店举行。会议当天北京开启“高温烧烤”模式，气温直逼40℃，但仍有60余名生物企业市场人员不顾酷暑赶来参与了此次培训，小编在此感谢大家的支持。本场E-marketing培训共计分为三个
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2016.10.11 ECT 治疗抑郁症后 怎么维持才最好？
长程缓解研究）研究。PRIDE 研究分为两个阶段，第一阶段为评估右单侧超短脉冲 ECT，联用文拉法辛治疗老年抑郁症的疗效和安全性。而本文的 PRIDE II 期... mg/d，每 3 天加 37.5 mg，直至目标剂量 225 mg/d。II 期研究为，当患者成功接受 ECT 治疗后，随机分为两组，一组是仅用
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2015.06.03 结肠癌术后辅助治疗：疗效 or 低毒？
图为本文作者江西省肿瘤医院内 5 科郑智博士和 Timothy Iveson 教授合影对 III 期以及具有高危因素的 II 期结肠癌患者进行以奥沙利铂... 个医学的 6087 例的结肠癌患者作为研究对象，平均年龄为 65 岁，病理分期为 III 期和高危因素的 II 期（HR），术后辅助化疗方案为 OxMdG
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2014.05.27 ASCO2014：Onartuzumab联合厄洛替尼治疗NSCLC无获益
一项安慰剂对照的II期试验比较了厄洛替尼+onartuzumab（一种靶向MET受体的人源化单价抗体）与厄洛替尼治疗MET阳性NSCLC患者的疗效，发现...症，背痛，呼吸困难，恶心，痤疮样皮炎，皮疹。从本试验的结果来看，III期试验未能证实II期试验中观察到的疗效。基于分子亚组的探索性分析仍在进行中。临床试验
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2011.08.15 天然维生素E3在日本和韩国上市
据悉，天然生育三烯酚生产商达沃斯生命科学公司（Davos Life Science，DavosLife）近日宣布，其天然维生素E3（δ-生育...为维生素E族成员。众多的科学研究都显示其在广泛的领域有它独特的健康益处。天然维生素E3达到FDA公认安全（GRAS）指标，可在配制膳食补充剂、功能食品和饮料
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2008.08.15 8月14日《自然》杂志精选
这是8月14日《自然》杂志内容的精选。
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2014.05.19 辉瑞向FDA申请乳腺癌新药NDA资格
美国东部时间5月16日，辉瑞为其新药Palbociclib向美国食品药品监督管理局（FDA）提出申请。该药物用于治疗晚期乳腺癌，目前已完成II期临床试验。辉瑞表示，公司就中期临床试验结果向FDA进行NDA资格认证。据悉，Palbociclib已经通过FDA突破性治疗药物评审（NDA），该认证资格可为
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2012.06.14 2012年度中韩合作与交流项目获批名单公布
数理II-VI/IV 芯-SiO2 鞘纳米线可控制备和顶栅场效应晶体管... 14工材具有高载流子
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2016.07.16 椎间盘置换术：选择合适病人以提高疗效
（使用 ProDisc-II 假体）的患者资料，希望通过评估患者的长期临床预后及影像学结果，来进一步判断该手术临床应用的安全性和有效性，并筛选出哪些 DDD 患者... TDR 患者其节段仍能维持良好的活动度，但是双节段 TDR 患者却不能。使用 ProDisc-II 假体行人工腰椎间盘置换术能给特定的患者（A 组患者，即不出
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2015.10.13 诺华发布芬戈莫德用于多发性硬化的长期疗效结果
诺华发布了 3 期 FREEDOMS 和 FREEDOMS II 试验的新分析，该公司表示这些分析强化了芬戈莫德用于复发性多发性硬化（RMS）患者的长期有效...长期残疾结局对 FREEDOMS 和 FREEDOMS II 试验的一项独立的后续数据分析也首次证实，与只评价疾病复发、MRI 损伤及残疾进展相比，基于
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2012.11.21 Vertex将分别与Janssen和GlaxoSmithKline合作开展HCV口服药物临床研究
物VX-135的II期临床研究。VX-135是Vertex公司在研的HCV核苷酸类似物聚合酶抑制剂，即将开始的II期临床研究将测试本品与扬森的NS3/4A...的II期临床研究将评估本品联合GSK2336805或者simeprevir(加或不加利巴韦林)针对慢性非肝硬化的1型丙肝患者的安全性、耐受性和病毒治愈率
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2017.12.25 FDA 批准 Giapreza 治疗严重低血压
美国 FDA 网站 12 月 21 日报道，FDA 今天批准 Jolla 制药公司静脉注射液 Giapreza（angiotensin II）用于升高血压，适用于患有败血症或其它感染性休克的患者。「休克是无法维持重要组织血液流动的一种状况，这种状况会导致器官衰竭和死亡，」FDA 药物评价与研究中心心血管及肾脏产品部门
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2016.11.14 早期肿瘤大小改变可预测转移性乳腺癌一线治疗效果
，II 期临床试验的早期 CTS 有望用于预测 III 期临床试验的结果，从而有助于在早期临床验证阶段识别有效的药物。
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2017.09.01 【E-Town BIO 医药技术互动沙龙】肿瘤药物研发早期的全面心脏安全性评价新策略
肿瘤药物研发早期的全面心脏安全性评价新策略 【E-Town BIO 医药技术互动沙龙】2017 年第十八期活动2017 年 9 月 21 日 主...生物医药园咖啡厅 时 间：2017 年 9 月 21 日 14:00-16:00报名网址：http