搜索到 1000 条关于 e14텔howDB◎마사지디비상담II 的文章
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2017.07.24 e 看牙 SCRM
SCRM：社交化客户营销服务系统通过社交渠道，开启（微营销＋微服务）服务，将顾客价值最大化。维护老客户，培养新客户，激活沉默客户，让客户成为粉丝。移动问诊 | ...
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2014.08.22 Paul E. Goss
美国哈佛医学院教授、达纳法贝尔/哈佛癌症中心乳腺癌项目主任；美国麻省总医院癌症中心乳腺癌研究项目主任；美国麻省总医院乳腺癌/内分泌研究核心转化实验室主任；美...
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2014.07.18 E411
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2013.05.13 结直肠癌 NCCN治疗指南（2012）
异时性肝、肺转移mCRC NCCN指南摘录-可切性-13转移性结直肠癌一线治疗-15II期辅助治疗指南摘录-6...-不可切性 -14MAX研究结论-22NCCN结肠癌指南-5同时性肝、肺转移mCRC
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2012.07.31 柯进晶：ERCP术中技巧及并发症的防治
-6毕II式切开-18穿孔的常见原因-28穿孔的处理-30穿孔的...开提高成功率-14乳头旁憩室-13十二指肠乳头癌-16是否选择ERCP-32
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2012.05.21 原发性骨质疏松症的鉴别、诊断与治疗
end-45I型和II型骨质疏松的鉴别-30T值与Z值-24病因...-31原发性骨质疏松症的特点-14诊断标准-23诊断-20原发性
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2014.08.15 失明患者的福音：长期观察视网膜植入物有效
圣地亚哥美国视网膜专家协会（ASRS）年会消息：长期观察研究发现Argus II视网膜植入物假体可为视网膜色素变性失明患者提供一定视力。意大利比萨的里佐教授在32界ASRS年会分享其对Argus II的最新研究结果，一些植入者的效果较令人振奋。视网膜植入物是唯一一种可以改善视网膜色素变性患者视力的装置。此种遗传疾病
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2012.09.03 杜斌：全身性感染与感染性休克
Adhere to Best Practice-86APACHE II四分位与病死率-59...医学指南-18严重全身性感染与常见病的比较-14严重全身性感染与感染性休克-2严重全身性
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2012.03.08 杜斌：全身性感染与感染性休克
APACHE II四分位与病死率-59EGDT与感染性休克的预后-54EGDT与感染性休克的预后-53...相对性肾上腺皮质功能不全与病死率-68严重全身性感染 与常见病的比较-14严重全身性
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2016.08.31 精彩幻灯：人类主要组织相容性复合体
MHMHC的概念；HLA分子I、II类基因位点；HLA分子的组织结构分布功能。
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2013.12.09 窦晓光：E抗原阴性慢乙肝难治吗？
E抗原阴性慢乙肝的特点-8E抗原阴性的原因-524周HBsAg定量可指导干扰素的治疗方案-15PEG-IFN III期临床研究中中国患者HBeAg阴性慢乙肝患者疗效分析-13E抗原阴性慢
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2014.04.13 默沙东丙肝鸡尾酒MK-5172/MK-8742初治群体治愈率近100%
默沙东（Merck & Co）4月10日公布了一项正在开展的II期研究（C-WORTHY Study）的额外数据。对初治非肝硬化患者组开展的一项中期分析表明，接受为期12周的MK-5127/MK-8742方案（联合利巴韦林RBV及无RBV）治疗后，MK-5127/MK-8742（无RBV）治疗组有98
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2014.12.11 强生对Schanz钉和矫形外科手术器械主动召回
强生(上海)医疗器材有限公司报告，根据现行ASTM F2503检测标准，金属器械不能标识为“MR Safe”（MR安全性），但CMF下颌骨外固定器系统I和II的某些部件已经标识或蚀刻有“MR Safe”（MR安全性）的字样。因而需要对标签做出一些变更。Synthes GmbH对涉及产品实施主动召回。召回级别为II
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2025.03.24 云顶新耀 EVM14 新药临床试验申请获美国 FDA 批准
，全球范围内进展最快的该类疫苗尚处于早期临床阶段，包括 Moderna、BioNTech 等领先跨国药企的产品均处于 I/II 期研究阶段，EVM14 目前...，港股创新药企业云顶新耀宣布，其通用型的现货肿瘤治疗性疫苗 EVM14 注射液的新药临床试验申请（IND）获美国食品药品监督监督管理局（FDA）的批准。云顶新耀
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2014.06.06 早期静脉注射美托洛尔改善AMI患者长期预后
纳入270名STEMI患者，纳入标准为18-80岁，Killip ≤II级前壁心梗和出现症状至再灌注时间≤6h；排除标准为收缩压顽固性<...发生率分别为10.8%和18.3%，美托洛尔组心衰住院率显著低于对照组。研究得出对于Killip ≤II级前壁心梗且急诊行直接PCI患者，再灌注前
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2014.04.10 生物制药公司Halozyme暂停胰腺癌药物相关临床试验
Halozyme Therapeutics公司宣布暂停旗下在研胰腺癌治疗药物的II期临床试验，以评估该药物的安全性。这家总部设于美国加州的生物制药公司声称，公司只是暂时停止代号为PEGPH20胰腺癌治疗药物202临床试验的受试者招募和给药工作，在此期间公司将研究PEGPH20所引起的凝血风险
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2014.08.21 强生糖尿病复方药Invokamet获批
日前，美国食品药品监督局（FDA）批准了强生糖尿病复方药Invokamet（坎格列净/二甲双胍）用于II型糖尿病成人患者的治疗。此前，Invokamet...年3月获得FDA批准用于II型糖尿病治疗，而二甲双胍则是II型糖尿病的一线药物。Invokamet适用于作为一种辅助药物，结合运动和饮食，用于改善II
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2013.12.13 大会第二环节会议日程
Session II: ACS Segmentectomy vs. Lobectomy for Early Stage NSCLC第二环节：ACS杂志肺段切除术与肺叶切除术在早期NSCLC治疗中的作用对比主持人： Tristan D. Yan，Dominique Gosso大会第二
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2012.12.01 林仲秋：2011 NCCN 子宫内膜癌指南解读
II期手术分期后的辅助治疗-19III期手术分期后的辅助治疗 -20IV期手术分期后的辅助治疗 -21...-25林仲秋：2011_NCCN_子宫内膜癌指南解读-1怀疑或有肉眼可见宫颈受侵-14