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CAOS2017 年会 14 日会程

2017.05.05 CAOS2017 年会 14 日会程

会场日程2017年05月14日广州·长隆国际会展中心 一层国会E区时间主讲人题目主持/嘉宾08:00-08:08杨群case1朱卉敏 黎庆初 侯伟光08:08...日程2017年05月14日广州·长隆国际会议中心一层国会E区G区时间主讲人题目主持/嘉宾08:00-08:25沈建雄先天性脊柱后凸畸形截骨08:25-08:50李
常见心电图诊断

2013.08.17 常见心电图诊断

短阵室性心动过速-21二度II型房室传导阻滞-37多源性室性早搏-19二度II型房室传导阻滞-38二度I型房室传导阻滞-36二度房室传导阻滞-35
NeoDiscovery HLA-I型免疫肽富集试剂盒

2025.05.13 NeoDiscovery HLA-I型免疫肽富集试剂盒

免疫肽组是指有核细胞在参与抗原呈递途径中的 MHC I 类或 II 类蛋白质复合物上呈递的全部多肽。通过对免疫肽的定性定量分析,能够帮助发现个性化癌症免疫治疗...和富集分别低至10mg和1*e6,鉴定深度提升高达4倍左右(相较MAE方法)。3.全面的质控体系试剂盒将质控方案整合到了提取与富集的
发作性晕厥3年,胸闷喘憋半年加重10天

2011.10.10 发作性晕厥3年,胸闷喘憋半年加重10天

,提示肥厚性非梗阻型心肌病。Holter示多源性室性早搏,阵发室性心动过速,II度II型房室传导阻滞,予卡托普利、阿司匹林、肌苷,倍他乐克等治疗,间断服药,病情相对...减低。二三尖瓣少量返流。UCG(本次入院)LA34mm,LVDD65mm,RV26mm,室间隔14mm,后壁厚度10mm,LVEF30%。双
ASCO2014:FAK抑制剂治疗 KRAS突变型NSCLC的II期临床

2014.05.20 ASCO2014:FAK抑制剂治疗 KRAS突变型NSCLC的II期临床

FAK是一种KRAS基因突变型非小细胞肺癌的治疗靶点,试验采用Defactinib治疗 KRAS突变型晚期NSCLC患者,以评价药物的疗效。

2013.04.19 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于转移性胰腺癌的I/II期研究

AbstractPURPOSE:The trial objectives were to identify the maximum-tolerated dose (MTD) of first-line gemcitabine plus nab-paclitaxel in metastatic pancreatic adenocarcinoma and to provide efficacy and safety data. Additional objectives were to evaluate positron emiss ...
勃林格殷格翰中止达比加群酯用于人工心脏瓣膜患者的II期临床试验

2012.12.13 勃林格殷格翰中止达比加群酯用于人工心脏瓣膜患者的II期临床试验

近日勃林格殷格翰集团自愿决定中止口服抗凝血药达比加群酯用于人工心脏瓣膜患者的Ⅱ期临床研究。
Celtic Pharma公司宣布Xerecept用于儿童脑肿瘤的I/II期临床试验成功完成

2012.05.24 Celtic Pharma公司宣布Xerecept用于儿童脑肿瘤的I/II期临床试验成功完成

2012.5.22来自纽约、伦敦和百慕大的消息——Celtic 制药控股(简称:Celtic制药)是一家全球化的专注于后期医药资产的私募股权公司,这家公司宣布它成功的完成了新药Xerecept(corticorelin acetate)的Ⅰ/Ⅱ阶段的调查研究,这个药物用于依赖类固醇药Decadron(dexamethasone)治疗脑肿瘤相关的脑肿瘤周围水肿的小孩患者。最初发现Xerecept能减少或消除Decadron使 ...

2011.07.13 Cabozantinib (XL184) in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC):Results from a phase II randomized discontinuation trial.

Background: Cabozantinib (Cabo) is an inhibitor of MET and VEGFR2. MET signaling promotes tumor growth invasion and metastasis. Methods: mCRPC patients (pts) with progressive measurable disease (mRECI ...
卡培他滨加替莫唑胺治疗进展性神经内分泌瘤有临床获益

2014.04.14 卡培他滨加替莫唑胺治疗进展性神经内分泌瘤有临床获益

哥伦比亚大学医学和外科医学院的副教授 Robert L. Fine博士在2014年胃肠道癌研讨会上报告称,II期临床试验的中期分析显示,卡培他滨联合...机理,从那以后又有一些回顾性研究发现其有望用于经所有既往优先治疗失败后的患者。这是首例前瞻性研究。小规模研究,鲁棒性结果该项 II 期研究
trametinib对部分BRAF突变性黑色素瘤患者具有临床活性

2012.12.22 trametinib对部分BRAF突变性黑色素瘤患者具有临床活性

)上,由美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心Kevin B. Kim率领的一个研究团队发表了一项关于trametinib的临床II期研究结果。该项研究主要针对存在丝氨酸...。该项研究为一项非盲、两阶段临床II期试验,共有两个研究队列。招募对象为此前曾接受BRAF抑制剂治疗(A组),或接受化疗及/或免疫疗法治疗(未接受BRAF
王景峰:心脏性猝死的一级预防

2014.01.03 王景峰:心脏性猝死的一级预防

死亡率-26CIBIS II-11ICD用于一级预防的费用效益比-33ICD预防猝死-23ICD在一级预防中的效率-36MERIT-12ICD在中...一级预防-14SCD的一级预防-21SCD的一级预防-24SCD的一级预防-17SCD的一级预防-25SCD的一级预防-28SCD的一级预防-30SCD
「高耸 T 波」常见 6 种疾病,别只想到心肌缺血!

2021.11.16 「高耸 T 波」常见 6 种疾病,别只想到心肌缺血!

T 波代表心室的「复极」。正常人的 I、II 导联 T 波几乎都是直立的,其形态圆滑而有个顶端,但顶端却不显得高耸。T 波一般不十分对称,前半部平缓后半部陡峭...为上升支平缓,下降支陡直回到基线。早期复极综合征分为 3 个亚型:• I 型体表心电图为 V₂~V₅ 导联见早期复极图形,恶性心律失常风险很低;• II 型体表
颈部淋巴结分区及转移特征

2014.01.01 颈部淋巴结分区及转移特征

Ia区-12Ib区-13Ia区-14Ib区-15IIb组-19IIa组-18III区-20II区-16VI区-26V区-24IV区-22鼻咽癌伴双侧颈上、中深组、左侧颌下淋巴结转移-44鼻咽癌伴双侧咽后组淋巴结转移-42鼻咽癌伴双侧颈上、中深组、左侧颌下淋巴结转移-45断层标本显示-32

2013.06.02 ASCO2013:基因表达水平分析有助于晚期NSCLC治疗决策

背景:ERCC1(E1) 和RRM1 (R1)可分别用作铂类药物与吉西他滨(G)的预测标记物。在一项II期临床试验中,E1和R1 mRNA表达水平被用于...NSCLC患者,患者肿瘤组织样本为石蜡包埋(FFPE)或细胞块。通过AQUA分析E1和R1,分析结果为高或低两类。按照2:1的比例将患者分为两组,在A组患者中,低
e 看牙 APP

2017.07.24 e 看牙 APP

e 看牙 APP 与 e 看牙 SaaS 口腔管理软件 web 端同步信息,医生可随时随地管理日程,预约患者,查看病例,观看直播。e 看牙 APP,人性化设计,专业高效个人账号:个人多点执业工具,专业病例分享,建立个人品牌口碑企业账号:企业生产工具,联动 e 看牙 SaaS 口腔管理软件,高效协作移动办公
EASL2014:LY2157299治疗晚期HCC的安全性剂量评估

2014.04.11 EASL2014:LY2157299治疗晚期HCC的安全性剂量评估

)是一种TGF-β受体激酶抑制剂,可应用LY对HCC患者进行治疗。意大利巴里大学医学院传染病免疫内科Giannelli等对此进行了一项II期临床试验... 14天,28天一周期。将患者分为两个LY给药剂量组,分别为A组 160mg/d、B组 300mg/d。主要观察终点为病情发生进展的时间(TTP)和每种剂量给药下生
原发纵膈 B 细胞淋巴瘤:R-CHOP 14 较  R-CHOP 21 更佳

2017.02.14 原发纵膈 B 细胞淋巴瘤:R-CHOP 14 较 R-CHOP 21 更佳

14 天及 21 天疗法,那么此两组方案对于 PMBL 的治疗孰优孰劣呢? 近来,英国 Marsden 皇家医院的 Gleeson 教授等开展了一项 Ⅲ 期临床试验,旨在比较 R-CHOP 14 方案与 R-CHOP 21 方案对 PMBL 患者生存期影响的差异。该文章发表在近期的 British Journal
非奈利酮与SGLT-2i同步起始联合治疗积极结果发布

2025.06.06 非奈利酮与SGLT-2i同步起始联合治疗积极结果发布

· II期CONFIDENCE研究结果表明,在2型糖尿病相关的慢性肾脏病患者中,非奈利...; 启用治疗仅14天即观察到明显疗效,支持非奈利酮和SGLT-2i同步起始联合治疗的获益潜力1;· 
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