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威罗菲尼治疗BRAF600E突变的肺腺癌脑转移患者有效

2014.08.13 威罗菲尼治疗BRAF600E突变的肺腺癌脑转移患者有效

目前的研究显示1%-4%的非小细胞肺癌(NSCLC) BRAF突变,这些具有BRAF(V600E)突变的病例中有50%为腺癌。目前未开展研究BRAF突变在NSCLC中的作用以及针对这种突变进行靶向治疗。最近美国Sara D. Robinsona报道了一例威罗菲尼治疗BRAF-600E突变的肺腺癌脑转移患者有效。由于

2007.11.17 11月17日会议现场报道结束

2007年11月17日会议报道到此结束。感谢大家的关注!11月18日会议日程:http://www.dxy.cn/07meeting/533/tyc3.html

2013.12.25 SABCS2013:部分老年乳腺癌患者可免予放疗

,非放疗组的局部复发率为11.1%,而放疗组为零;对于这一患者人群,放疗不可忽略;PRIME II试验的结果适用于60%—70%的年龄大于65岁的乳腺癌患者。2013年圣安东尼奥乳腺癌研讨会报道了低危老年患者术后放疗(PRIME II)试验的结果,对于许多早期乳腺癌老年患者而言
非奈利酮与SGLT-2i同步起始联合治疗积极结果发布

2025.06.06 非奈利酮与SGLT-2i同步起始联合治疗积极结果发布

· II期CONFIDENCE研究结果表明,在2型糖尿病相关的慢性肾脏病患者中,非奈利...;2025年6月5日,拜耳发布II期CONFIDENCE研究结果,在2型糖尿病(T2D)相关的慢性肾脏病(CKD)成人患者中,非奈利酮(可申达®)与SGLT2抑制剂
e抗原阳性慢性乙型肝炎长期治疗的疗效预测及阿德福韦酯(名正TM)临床进展

2008.09.10 e抗原阳性慢性乙型肝炎长期治疗的疗效预测及阿德福韦酯(名正TM)临床进展

e抗原阳性慢性乙型肝炎长期治疗的疗效预测及阿德福韦酯(名正TM)临床进展
拜耳在欧盟递交非奈利酮用于早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者的适应症扩展申请

2022.03.16 拜耳在欧盟递交非奈利酮用于早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者的适应症扩展申请

2022 年 3 月 16 日,拜耳宣布已经向欧洲医药管理局递交了 II 类变更申请,以寻求扩展非奈利酮的适应症,涵盖早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者。申请是基于 FIGARO-DKD 研究的积极数据,该研究表明,非奈利酮显著降低慢性肾病伴 2 型糖尿病成年患者的心血管事件风险。 FIGARO-DKD 研究涵盖各种
新型药物

2019.05.23 新型药物

新药研发的痛点是周期长,平均为 10 年;费用高,每款新药研发费约 15 亿美元;成功率低,约 5000 种候选化合物中才有 1 种能进入 II 临床试验。 结合 AI 技术的药物研发将会显著提高研发效率并降低成本。而人工智能(生物信息学)通过计算机模拟,可以对药物活性、安全性和副作用进行快速有效预测。目前,已经
CHMP 对前列腺癌药物恩杂鲁胺的标签变更发布积极意见

2016.04.11 CHMP 对前列腺癌药物恩杂鲁胺的标签变更发布积极意见

安斯泰来与 Medivation 宣布,欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)发布积极意见,推荐批准恩杂鲁胺的一项 II 类变更,将该药物与比卡鲁胺头对头比较的 TERRAIN 试验的数据纳入到恩杂鲁胺在欧洲的标签中。恩杂鲁胺在欧盟获批用于转移性去势抵抗性前列腺癌成年男性治疗,适用于临床上尚无需化疗但激素阻断
杨森向 FDA 提交申请需求批准优特克单抗用于治疗克罗恩病

2015.12.02 杨森向 FDA 提交申请需求批准优特克单抗用于治疗克罗恩病

杨森已向美国 FDA 提交一份生物制剂许可申请,向欧洲药品管理局提交一份 II 类变更/扩展申请,旨在寻求批准优特克单抗用于中重度活动性克罗恩病成年患者治疗。克罗恩病是一种慢性炎症性胃肠道疾病,这种疾病在美国影响了大约 70 万人,在欧洲影响了近 25 万人。「在杨森,我们致力于通过发现与开发创新型治疗药物来解决
培美曲塞+埃罗替尼可改善非鳞状NSCLC生存

2014.06.13 培美曲塞+埃罗替尼可改善非鳞状NSCLC生存

培美曲塞和埃罗替尼已被批准用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者二线治疗。美国礼来公司进行了一项多中心、随机、非盲、平行的II期临床试验,对培美曲塞单药及培美曲塞联合埃罗替尼用于非鳞状NSCLC患者治疗的疗效和安全性进行了评估,并于2014年4月将研究结果在线发表于《欧洲癌症杂志》(EJC
ASCO2013:广东省人民医院杨衿记发现培美曲塞二线治疗EGFR野生型NSCLC优于吉非替尼

2013.06.06 ASCO2013:广东省人民医院杨衿记发现培美曲塞二线治疗EGFR野生型NSCLC优于吉非替尼

背景:培美曲塞或吉非替尼为东亚地区晚期非鳞NSCLC患者二线治疗的常规治疗手段。CTONG 0806研究为一项多中心、随机对照、开放标签的II期临床试验,该试验针对无EGFR突变的晚期NSCLC患者,旨在对培美曲塞与吉非替尼用于二线治疗时的疗效进行对比考察。方法:本研究招募对象为局部晚期或转移性非鳞

CSHA / NGF 2014神经成长因子及相关神经营养因子合作会议

concepts II: Genetics & epigenetics4. New mechanisms: Signaling
心血管药物治疗的副作用及其处理

2012.05.02 心血管药物治疗的副作用及其处理

α受体阻滞剂-21α受体阻滞剂-19β受体阻滞剂-11...性肌力药物-46电解质紊乱-4钙离子拮抗剂-23钙离子拮抗剂-24
自然学术会议-2018年国际妇女儿童健康学术研讨会通知

2018.03.02 自然学术会议-2018年国际妇女儿童健康学术研讨会通知

and disorders II儿童发育与疾病11:15-13:15Lunch午餐13:15-14:00Keynote Speech III主题演讲...日至3月24日,《自然》将携手广州市妇女儿童医疗中心、广东省医院协会在广州康莱德酒店举行自然学术会议-2018年妇女儿童健康国际学术研讨会。二、大会主题孕前保健

2008.08.15 非小细胞肺癌辅助治疗现状

铂类药物为基础的辅助化疗显著提高了II期和IIIA期非小细胞肺癌患者的生存期。虽然5年生存率仅提高了5%,但迈出了该领域可喜的第一步。对于IB期患者是否需要接受辅助治疗,结论仍不能肯定。而术后放疗在I期和II期患者中不适用,在可切除的IIIA(N2)期患者中的作用仍有争议。希望LungART 研究结果将能够为IIIA
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