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2019.03.18 电场诱导释放和测量检测非小细胞肺癌
研究背景肺癌是发病率和死亡率最高的癌种，但是如果在早期（I 期和 II 期）发现，5 年生存率可以增加到 70-80%。有研究证明 LDCT 如果对高危人群... EGFR 突变试剂盒完成。最终病理诊断为良性结节 (正常对照) 或肺腺癌的患者被纳入进一步分析。研究结果I 期和 II 期共 44 例患者，其中 23 例为良性结节
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2015.07.20 T-DM1+紫杉醇未改善 HER2+ 转移性乳腺癌患者生存
紫杉醇（HT）未改善HER2 阳性转移性乳腺癌（MBC）患者 总生存（OS）和 无进展生存（PFS）。II 期和 III 期临床研究结果显示...株产生协同抑制作用。这些结果以及 II 期临床试验的初步数据为进一步研究提供了理论基础。在该项 MARIANNE 试验中，HER2 阳性（IHC3+或 ISH+
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2014.04.21 新型抗体romosozumab治疗可促进骨质疏松患者骨重建
的治疗的新的方向。从新英格兰医学杂志发表的国际II期临床试验结果表明，使用针对硬化蛋白的romosozumab - 人源化单克隆抗体，可以增加低骨量个体的骨...抑制这种蛋白可能是一种理想的靶治疗干预方向。来自28个中心的随机对照II期临床研究的初步结果显示腰椎基线期的BMD有明显改变。研究的第二个重点包括
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2013.12.10 诺和诺德IDegLira III期试验显著改善血糖控制及体重
（degludec/liraglutide，德谷胰岛素/利拉鲁肽，Victoza/Tresiba）III期临床Dual II研究的相关数据。结果表明，相较于长效的德谷胰岛素，IDegLira对于...糖尿病患者中开展，将IDegLira、长效胰岛素degludec、利拉鲁肽（liraglutide）进行了疗效和安全性对比。诺和诺德的DUAL II
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2015.01.22 爱眼睛：远离11个坏习惯
;注意健康饮食一些富含维生素C、E，锌及Ω-3脂肪酸的食物，如AAO建议的柑橘类、植物油、坚果类、全谷类、绿叶蔬菜和鱼类等，对保持眼睛健康非常重要，同时身体...眼镜或太阳镜长时间眯着眼睛看、暴露在紫外线下会损伤眼睛，应佩戴眼镜或太阳镜，有畏光或光过敏者，太阳镜可减轻强光带来的头痛、视物模糊、眼红等不适。11
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2016.12.12 可用规范化随机尿替代 24 小时尿判断尿蛋白排泄
尿蛋白定量对于监测肾小球疾病患者疾病活性和对药物的反应至关重要，是肾病诊断中最有力的方法。尽管治疗指南和治疗目标都依赖 24 小时尿液收集为金标准，但是患者尿液收集的困难和潜在的因素都会造成尿液采集的变化。因此有人用随机尿蛋白与肌酐比值（UPCR）来评估 24 小时尿蛋白排泄（24 hUP）。尽管随机尿实验被认为是
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2021.11.29 规范临床，交流提升！第五届美维口腔医疗集团病例大赛圆满收官
11 月 24 日，伴随着和煦的暖阳、舒适的海风，美维口腔医疗集团一年一度的口腔盛事——第五届病例大赛在美丽的海滨城市青岛圆满举办。经过全国各事业部预选赛推送... II 类伴双侧髁突吸收的开牙合薄骨型病例的矫治》获得正畸儿牙组一等奖。他们的优秀病例无论从展现的完整度、病例的困难度、诊断的准确度、治疗方案的设计及诊疗
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2011.09.29 抗沙门氏菌新药BC-3781新的研究数据公布
据悉，一家致力于开发治疗由耐药菌引起的严重感染的新抗生素的生物技术公司-Nabriva治疗宣布了一系列的研究，包括将首次II期研究的数据在第51届美国...BC-3781和万古霉素在治疗急性细菌性皮肤感染和皮肤结构感染（ABSSSI）的安全性及有效性的 II期研究”的讨论中公布II期研究的详细数据。这项研究
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2014.12.10 Insight：那些获批临床的独家品种（下）
根据丁香园Insight - China Pharma Data 数据库，截至目前（2014年11月24日），我国已批准临床、尚未申报上市的3.1类独家品种...年11月24日），我国已批准临床、尚未申报上市的3.2类独家品种有4 个，涉及4 家企业（见表2）。3.1类新药大家已经耳熟能详，那么3.2类呢？3.2类新药
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2017.06.26 FDA 批准 dabrafenib/trametinib 用于 BRAF V600E 突变阳性转移性 NSCLC
）联合用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC），适用于肿瘤经 FDA 批准检测产品检验携带 BRAF V600E 突变的患者。这是 FDA 首次专门为 BRAF V600E 突变阳性转移性 NSCLC 患者批准治疗药物。FDA 今天还批准 Oncomine™ Dx Target Test（赛默飞世尔科技），这是一种新一代基因
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2013.01.20 临床实践中接受ICD一级预防的患者生存率与临床试验中相似
注册处MADIT-II患者和MADIT-II样患者经ICD一级预防后的未校正Kaplan-Meier生存曲线随机临床试验显示植入型心律转...ICD一级预防的符合试验条件的患者存活率与2项最大项一级预防临床试验—MADIT-II (n = 742) 和 SCD-HeFT (n = 829)中
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2014.12.13 展会日程
观展日程展览期间6月24日，星期三09:30 – 18:006月25日，星期四09:00 – 18:006月26日，星期五09:00 – 15:00展馆分布E1 – E4, W1 – W5馆：第十五届世界制药原料中国展（CPhI China 2015）其中：E3、E4馆：2015世界天然提取物中国展（Natural
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2014.12.11 展会日程
观展时间：6月24日，星期三，09:30 – 18:006月25日，星期四，09:00 – 18:006月26日，星期五，09:00 – 15:00展馆分布：E1–E4, W1–W5馆：第十五届世界制药原料中国展（CPhI China 2015）其中：E3、E4馆：2015世界天然提取物中国展
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2013.03.15 结直肠癌内科治疗规范
5-FULV-145年生存率与淋巴结病检数的关系-242012版结肠癌NCCN指南更新内容...CPT-11用于术后辅助化疗？-34Dukes临床病理分期-7FOLFOX 延长DFS-21
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2012.12.04 强生新型结核药物获FDA专家小组支持
FDA专家小组于11月28日进行投票，表明强生治疗耐药性结核病的实验性药物似乎是安全有效的，但强调了潜在的心脏和肝脏的安全问题...全性。FDA医学专家小组对疗效进行投票，结果为18：0，而药物的安全性投票结果为11：7。FDA在决定是否批准新药物通常会遵循FDA
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2021.07.09 一颗小毛豆险些夺走 21 个月大的小生命 武汉大学人民医院儿科专家连夜上演 90 分钟「生死抢夺战」
人民医院）儿 II 科后，科主任姜毅教授团队连夜抢救，终于打赢了这场生命抢夺战。6 月 29 日中午，1 岁 9 个月的浩浩和姐姐抢食嬉闹，不小心将毛豆呛入气管，紧急...气管中取出毛豆。但受限于当地医疗技术有限，下午 3 时，广水当地医院紧急连线武汉大学人民医院儿 II 科刘苗博士，电话远程会诊后决定立即转诊至武汉。儿科专家
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2013.01.27 FDA专家小组投票建议加强维柯丁管制
到控制更为严格的II类管制药物。大多数的与会者参加了为期两天的听证会，相信证据表明该类药物与其他阿片类药物具有相似的药理作用...的其他方法。"将药物从III类移到II类，意味着临床医生无法开具6个月的药物用量，无法简单的调用处方。对于II
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2008.07.24 达卡巴嗪联合索拉非尼对晚期黑色素瘤有效
一项在III期或IV期未曾接受过化疗的黑色素瘤患者中开展的II期研究显示，达卡巴嗪联合索拉非尼的结果令人鼓舞，主要研究终点，无进展生存明显改善并且毒性耐受良好。该研究中，51名患者接受达卡巴嗪联合索拉非尼，50名患者接受达卡巴嗪联合安慰剂。达卡巴嗪采用静脉注射(1,000 mg/m2)，每3周一