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2016.06.01 ASCO2016：免疫评分可预测 I/II/III 期结肠癌预后
法国国家健康与医学研究院（INSERM）Galon 教授团队评估了以免疫评分（IM）作为预测 I/II/III 期结肠癌预后标志物的有效性，该研究将于芝加哥...，1336 例未行新辅助治疗的 I/II/III 期结肠癌患者被分为训练组（TS）与内部验证组（IVS）按照标准流程接受 IM 评估，研究的首要终点为复发时间
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2012.06.01 FDA批准一种新的HTLV-I/II病毒抗体血液测试系统
最近，美国食品与药物管理局（FDA）批准了Avioq HTLV-I/II Microelisa系统，该系统用于检测供血者中与某些类型的白血病和神经系统疾病相关的病毒抗体。Avioq HTLV-I/II Microelisa 系统是目前唯一既能筛查供血者人类嗜T淋巴细胞病毒I型(HTLV-I)和II型
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2010.09.21 薛凯：R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验
R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验薛凯：复旦大学附属肿瘤医院薛凯：复旦大学附属肿瘤医院R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II
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2018.01.30 R-Y 式还是 B-II 式？根治性远端胃大部切除术后胃肠重建的选择
对于行根治性远端胃大部切除术（DG）的胃癌患者，术后常用的两种胃肠道吻合重建方式是 Roux-en-Y 式（R-Y）和 Billroth II 式（B-II...，研究结果发表在近期的 Annals of Surgery 上（SIC 影响因子 8.98，外科领域第一）。一图看懂 R-Y 术式和 B-II 术式根治性胃大部切除术
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not yet reached. Most common related Grade 3/4 AEs were fatigue (11%), HTN (7... 11 g/dL) was 2.2 g/dL (range, 0.6-3.5). Osteoclast and osteoblast effects were
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2019.05.28 专家意见：抗抑郁药在 II 型双相情感障碍中的应用
目前很多指南不推荐抗抑郁药用于 I 型双相情感障碍，但是对于 II 型双相情感障碍，由于抑郁症是更突出的症状，所以抗抑郁药引起的躁狂症的风险更小。我们目前的治疗性研究多集中在 I 型双相情感障碍，对于抗抑郁药用于 II 型的研究很少，但是新出版的《II 型双相情感障碍：建模，检测和管理》一书给出了非常宝贵的专家意见
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2012.05.24 Celtic Pharma公司宣布Xerecept用于儿童脑肿瘤的I/II期临床试验成功完成
公布在即将于2012年6月24-27日在多伦多召开的国际小儿神经肿瘤研讨会上。这个研究包括15名患儿，由来自芝加哥Memorial儿童医院的
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2014.05.20 ASCO2014：FAK抑制剂治疗 KRAS突变型NSCLC的II期临床
主要终点是第12周时的无进展生存率（PFS）。按照Simon 2 阶段试验设计，如第12周时11例患者中有超过4例的PFS，则该组的入组患者数将增加
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2013.03.26 晚期胃癌的化疗现状与进展
治疗晚期胃癌的II期临床试验结果-22表-27表-25图表-31随机临床试验-30S1联合DDP治疗晚期胃癌多中心II期临床研究-24多烯紫杉醇（泰素帝）-14
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2008.08.15 II-III期直肠癌辅助性化疗
II-III期直肠癌辅助性化疗
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2019.09.18 2019亚太生物医药合作峰会告示之路演集锦
临床II期用于精神分裂症的DB103（从礼来公司获得）；− 准备好进入临床II期用于抑郁症的DB104（从AMRI/BMS获得...2019亚太生物医药合作峰会Bio PartneringAPAC 20192019年9月24日-25日Sep.24-25 2019中国·上海
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2019.04.28 催化成熟扩增培养的红系祖细胞
通过在含有 StemSpan™ 红系扩增添加物的 StemSpan™ 无血清扩增培养基（例如 StemSpan™ SFEM II）中培养 CD34+造血干细胞...或冷冻保存的细胞）•StemSpan™ SFEM II Medium•StemSpan™ 红系扩增添加物•
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2014.12.15 BRAF V600E基因突变不能评估PTC的预后
无关，和其他文献的结果显示一致。相比之下，MACIS, EORTC得分高，TNM II–IV期与不良预后相关。因此，临床分期系统比BARF V600E突变状态对...发生这些不利后果的高危因素将能增加积极治疗及随访的机会。现今BRAF V600E 基因突变与临床病理特征之间的关系，BRAF V600E 基因突变及已制定的危险
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2016.05.20 雅培宣布肝癌诊断新指标 ARCHTECT PIVKA-II 中国上市
近日，雅培宣布肝癌诊断标志物 ARCHTECT PIVKA-II 在中国正式上市，并计划携手上海第二军医大学附属东方肝胆外科医院，北京大学附属第一医院等 8 家医院，共同发起 ARCHTECT PIVKA-II 中国人群多中心研究，以帮助更多中国的肝癌患者们早诊断早治疗，提升和改善生活质量。中国人群 ARCHTECT
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2015.02.10 中华医学会第十一次全国实验诊断血液学学术会议
投稿系统，不接收纸质投稿和E-Mail 邮件投稿。 敬请登陆大会网站www.cmacsh.org/lab2015 进行网上投稿。5、征文截稿时间：2015 年6月4 日。6、联系人及联系方式：刘艳荣（北京）：13691378873 E
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2020.11.13 II 期临床 TQ-B3525 治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）单臂、多中心试验
「TQ-B3525 治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）单臂、多中心 II 期临床试验」，并通过中心伦理，现在全国招募。本试验的适应症是复发/难治性...(11;14) 阳性和/或免疫组织化学 Cyclin D1 高表达的证据；（3）接受过至少一线且少于五线的套细胞淋巴瘤既往治疗（1≤既往治疗方案数＜5），最近
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2017.02.20 APASL 2017：PIVKA-II 开启肝癌精准诊疗新征程
在第二十六届亚太肝病学会年会上，雅培 ARCHITECT PIVKA-II 多中心研究初步结果被大会接收并进行展示。结果显示：PIVKA-II 对中国人群肝癌具有良好的诊断效能。 PIVKA-II 生物学参考区间正常上限值为 38.0 mAU/mL，与日本人群相近。此外，PIVKA-II 对中国人群肝癌诊断的敏感性
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2015.12.22 神经系统生命科学研究
Images were captured using an Olympus-DB software, coupled to themicroscope camera. The measurements of c-Fos immunopositive nucleiwere determined