搜索到 1000 条关于 e1텔DBzone24⊇해커디비상담%➡️ 的文章
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2016.10.20 1
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2015.09.17 1
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2020.05.22 从步履蹒跚到顺利行走，75 岁老阿姨在这家医院的 24 个小时内发生了
下床快行」的故事，简直和前述经历如出一辙。这位 75 岁的老阿姨在嘉会的 24 小时里，究竟发生了什么？75 岁老人四处求医 腰椎顽疾困扰不已75 岁的刘阿姨是一位退休的儿科医生，因为严重椎管狭窄，饱受折磨 16 年，近 1 年来间歇性跛行愈发严重，步行甚至不能超过 10 分钟，双腿胀麻，寸步难移。在国内多家
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2018.07.12 临床药师眼中多粘菌素 E 的五个看法
多粘菌素 E 是一种注射用抗菌药物，用于治疗由革兰氏阴性菌引起的感染。它在 20 世纪 40 年代被发现，并在 20 世纪 50 年代首次用于临床实践。20 世纪 70 年代随着更安全的替代品的出现，多粘菌素 E 被弃用，但随着 90 年代后逐渐增多的多重耐药（MDR）和泛耐药（XDR）的出现，多粘菌素 E 被用于
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2020.04.30 卢凯华教授：ONE ROS1, ONE LIFE—ROS1 突变阳性晚期 NSCLC 序贯治疗优化
ROS1 阳性 NSCLC：从发现到治疗ROS1 阳性是 NSCLC 的一种独特分子亚型， NSCLC 患者和细胞株中存在 ROS1 融合于 2007 年首次被发现。2008 年又发现 ALK 抑制剂 TAE684 和克唑替尼抑制 ROS1 融合 NSCLC 细胞株活性。2012 年证实克唑替尼对 ROS1 融合
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2023.07.22 24 家重点实验室，被撤销！
来源丨河北省科技厅、双一流高教2022 年 7 月 20 日，河北省科学技术厅发布通知撤销 24 家省级重点实验室、技术创新中心，通知及名单如下：河北省...任务验收结果，对未参加 2022 年度绩效评估、两次未通过建设任务验收的省级技术创新中心和依托单位申请撤销的 24 家省级研发平台予以撤销，请通知相关单位不再纳入
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2016.09.22 CSCO 丁香园展位现场认证
快快快，还没有认证的小伙伴抓紧啦！我们展位在 1 楼 1E 正门对面。
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2016.09.21 丁香园展位
丁香园展位位于1楼1E正门对面，欢迎小伙伴光顾展台，领取丁香园专属礼品！
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2013.03.18 腺病毒载体构建流程
早期基因E1缺失，利用带有E1 基因的293 细胞作为包装细胞，一至两周即可包装出E1缺失的腺病毒载体，通过倍比扩增，富集病毒颗粒。对绝大多数的细胞株可以达到...1. 基因调取与腺病毒穿梭质粒的构建针对客户感兴趣的基因，从NCBI网站上得到目的基因CDS区信息并设计引物，从文库中调出基因，克隆至腺病毒系统
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2019.03.28 Cell Cycle Control: G1/S Checkpoint
复合体，CDK4/6-周期素 D 和 CDK2-周期素 E 共同协作，以解除对含有视网膜母细胞瘤蛋白 (Rb) 和 E2F 的动态转录复合体的抑制作用。在 G1 期的未定型细胞中，低磷酸化的 Rb 结合到 E2F-DP1 转录因子，并与 HDAC 一起形成一个抑制复合体，从而抑制下游的关键转录活动。明确进入 S 期是通过周期素
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2019.07.09 24. 迷踪寻宝--GeneXpert 20MTBRIF 在胸壁结核诊断中的一例报告
：胸壁脓肿。给予多种抗生素抗感染治疗 1 月无效。遂至多家省级综合性医院检查，均无明确诊断。院外间断性抗感染治疗 2 月，疗效不佳，为进一步明确诊断入住我院
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2013.10.21 徐兵河：乳腺癌辅助内科治疗的合理用药
CALGB（1）-15CALGB（2）-16E2197研究-45FEC-100与FEC-50疗效与安全性比较-18GEICAM9906研究-41HER2阳性...合理用药-1乳腺癌术后辅助治疗-2试验设计-19三苯氧胺辅助内分泌治疗-29随访24个月-43随访55个月-44谢谢-50随意更改方案-33心功能
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2014.07.25 肌萎缩侧索硬化1例
2014年7月24日，AJNR上刊登了一个病例报道。一位52岁的女性出现肌无力、肌肉萎缩和肌束震颤。图示.头颅MRI水平位T2WI (图1...侧索硬化肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种最常见的运动神经元病，发病率约为1—2/100000。该病可同时累及上、下运动神经元。下运动神经元症状和体征包括进行性肌无力
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2014.11.06 细胞-1
细胞-1
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2014.12.15 BRAF V600E基因突变不能评估PTC的预后
score”组（EORTC 1 +2）及TNM I期组具有类似的生存优势。BRAF V600E突变组与没有突变组相比侵袭性临床病理特征显示没有显著的差异...发生这些不利后果的高危因素将能增加积极治疗及随访的机会。现今BRAF V600E 基因突变与临床病理特征之间的关系，BRAF V600E 基因突变及已制定的危险
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2017.06.26 FDA 批准 dabrafenib/trametinib 用于 BRAF V600E 突变阳性转移性 NSCLC
）联合用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC），适用于肿瘤经 FDA 批准检测产品检验携带 BRAF V600E 突变的患者。这是 FDA 首次专门为 BRAF V600E 突变阳性转移性 NSCLC 患者批准治疗药物。FDA 今天还批准 Oncomine™ Dx Target Test（赛默飞世尔科技），这是一种新一代基因