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2021.08.09 PharmGKB 将阿托伐他汀与 SLCO1B1 基因的联系升级为 1A 级证据
继辛伐他汀之后，阿托伐他汀由于受 SLCO1B1 基因的影响所可能导致的肌肉毒性风险，成为第二个纳入 PharmGKB 1A 级证据的他汀类药物。阿托伐他...-表型关系的资源库。当证据等级为 1A 级时，基因与药物的临床使用较为相关，已进入相关临床指南或存在药物标签注释。其中收录了 SLCO1B1 基因与阿托伐他
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2019.03.18 什么是病理学检查？
，可能造成转移[3]。综上所述，组织活检目前是判断肺癌良恶性的金标准，但也存在一定的局限性。参考文献：1. Crowley E1,Di Nicolantonio...侵入性的检查手段，受病灶位置限制，而且重复取样也受限[1]。还容易造成出血、气胸或死亡风险[2]。而且因为肿瘤的异质性，取得组织并不一定能代表肿瘤的实际情况[1
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2019.01.09 如何尽早识别免疫治疗心脏毒性？
功能衰竭，早期病死率极高 1。2016 年 12 月美国范德堡大学医学中心的 Douglas B. Johnson 教授首次在《新英格兰》报道了 2 例免疫检查...冲击治疗（常规剂量为：甲泼尼龙 1-2 mg/kg/day，最高可用至 1 g/daily），如患者对激素反应性差，还可加用麦考酚酯等免疫抑制剂。
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2014.11.20 药品审评时间知多少
为 29 个月（以获得生产批件为准），2014 年审评时间增加到了 42 个月（见图 1），远超于总体平均水平。其中，申报上市时间最快的是浙江贝达的盐酸埃克替尼... 1.1 类新药申报上市的平均审评时间。该药于 2006 年 4 月申报临床，1年后获批临床，2011 年申报上市后于 2014 年 10 月 31 日获批。从这
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2020.04.30 卢凯华教授：ONE ROS1, ONE LIFE—ROS1 突变阳性晚期 NSCLC 序贯治疗优化
ROS1 阳性 NSCLC：从发现到治疗ROS1 阳性是 NSCLC 的一种独特分子亚型， NSCLC 患者和细胞株中存在 ROS1 融合于 2007 年首次被发现。2008 年又发现 ALK 抑制剂 TAE684 和克唑替尼抑制 ROS1 融合 NSCLC 细胞株活性。2012 年证实克唑替尼对 ROS1 融合
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2012.03.27 患儿，男，重症甲型H1N1流感1例
病史特点：患儿，男，1岁10个月龄，10kg，因“咳嗽2天，气喘、气促1天，加重伴全身青紫半小时”于2009年11月.../分。肢端冷，苍白，无潮湿。毛细血管充盈时间无法测出，脉搏减弱，无浮肿。初步诊断：1、重症肺炎 2、呼吸衰竭 3、感染性
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2006.09.12 Science快讯（2006年9月1日）
2006年9月1日 美国《科学》周刊313卷 第5791期 提要 根据美国《科学》周刊的新闻发布翻译编辑。 如有误，请以《科学》周刊上刊登的原文为准。 转载自... H. Rudebeck, M. J. Buckley, M. E. Walton, and M. F. S. Rushworth 取代化石燃料的工作应该现在开始
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2019.03.13 Ubiquitin / Proteasome
;ldquo; 泛素激活酶”(E1) 与泛素形成一个硫酯键，泛素是一种高度保守的 76-氨基酸蛋白。这种反应随后可使泛素与“ 泛素结合酶”(E2) 结合，之后在泛素羧基端和底物蛋白上的赖氨酸残基之间形成异肽键。后一种反应需要“ 泛素连接酶&
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2015.03.09 Insight：2015 年 2 月 CDE 药品审评报告
新品种• 军科院重组埃博拉病毒病疫苗从受理到批准临床历时仅 1 周根据丁香园 Insight 数据库最新统计，2015 年 2 月国家食品药品监督管理总局药品审评中心（CDE）共承办新的药品注册申请以受理号计有 759 个，与 1 月份（661个）相比有所增加。尽管 2 月份有 7 天的春节假期，但新进入 CDE 的受理