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2020.03.03 助力科研抗疫 | CNGBdb 发布病毒数据库子库：SARS-CoV-2 数据库 v1.0 版
2020 年 2 月 24 日，国家基因库生命大数据平台（CNGBdb）发布「硬核双库」：病毒数据库（Virus Database）和其子库新冠病毒数据库...筛选需要的目标病毒株，勾选目标病毒株下载元信息表格/序列进行后续研究。操作指引：CNGBdb 首页 → 科学数据库 → Virus DB: 病毒数据库
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2016.10.21 宣武研会之--药物 I 期/BE 临床试验国际化探索与实践论坛
一、会议背景I 期临床试验是新药开发从临床前走向人体试验的关键一步。加强 I 期临床试验运营的规范管理，有效保障受试者的权益和安全性，确保试验结果的科学可靠，提高药物 I 期临床试验的研究质量和水平成为良好临床试验实践的重要课题。随着我国医药产业的国际化进程，越来越多的企业在美国 FDA、欧洲 EMA 等进行药品国际
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2021.08.13 新冠疫情下，哮喘患者关心的 8 个问题
目的是减少病毒的传播，无论是否患有哮喘，都建议尽量减少和他人的密切接触。疫情期间应当做到：○避免不必要的聚会，尽量不要到人群密集的场所；○避免握手；○避免与健康状态不佳者的接触；○和他人保持大约 1 米到 2 米的距离。3 听说激素会造成抵抗力下降
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2015.11.24 DeBakey I 型主动脉夹层：全弓置换效更佳
急性 DeBakey I 型主动脉夹层患者术后发生主动脉不良事件的可能性非常高，对于标准的半弓置换和侵入性更大的全弓置换之间如何选择以及两者的远期结局尚存在争议。鉴于此，Omura 教授等报道了改团队的相关研究，旨在探究主动脉置换的方式对于急性 DeBakey I 型主动脉夹层术后早期和晚期结局的影响，结果发表在近期
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2014.12.15 FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂
12月11日，美国FDA批准MP Diagnostics HTLV Blot 2.4，这是用于人类嗜T淋巴细胞病毒I/II (HTLV-I/II)的首款FDA许可的补充检测试剂。这款检测试剂旨在作为一种额外的、更专属性检测试剂，用于先前以FDA许可的HTLV-I/II献血者筛选检测试剂检测呈阳性的人类血清或血浆样本
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2018.04.16 其他
://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd = Retrieve&db = pubmed&dopt = Abstract&...://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd = Retrieve&db = pubmed&dopt = Abstract&list_uids
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2015.11.28 清单：这些都是 I 级致癌物
世界卫生组织（WHO）下属机构——国际癌症研究机构（IARC）的致癌物分级是世界上最权威、最具影响力的癌症和致癌参考指标。致癌性分级I 级：无论在动物实验或对人类均有充分的致癌证据，下面会详细介绍。IIA 级：具有动物实验的充分证据，但在人类流行病学方便证据有限，如顺铂、阿霉素、甲基苄肼。IIB 级：同样有动物实验的
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2015.03.21 徐波教授揭晓I-LOVE-IT 2研究亚组分析结果
3月20日上午，中国医学科学院阜外心血管病医院徐波教授在全体大会上揭晓了I-LOVE-IT 2研究亚组分析结果。I-LOVE-IT 2 研究...了I-LOVE-IT 2 研究中生物可降解聚合物西罗莫司洗脱支架(BP-SES)置入术后6个月和12个月双联抗血小板治疗 (DAPT)的比较结果。该研究提示，在置入
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2019.09.02 首届 PCSK9i 聚智论坛在上海隆重举行
7月21日，首届 PCSK9i 聚智论坛在上海隆成功召开。
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2012.07.18 Cancer Cell： Pol I抑制剂可活化P53并选择性杀死癌细胞
Cylene制药公司今天宣布，他们在澳大利亚墨尔本的Peter MacCallum癌症中心（Peter Mac）的合作者们，首次发现了RNA聚合酶I （Pol I）活性是癌症细胞存活所必须的，且对它的一直可选择性的激活p53以杀死肿瘤细胞。这项研究今天发表在Cancer Cell杂志上，其研究结果显示
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2014.04.30 乙酰唑胺联合饮食疗法对特发性颅内压增高有效
得到改善。但是具体的乙酰唑胺用量未知。随后，通过颅内压的检测显示患者乙酰唑胺用量达 4 g/d 时，脑脊液压力会逐渐下降。但这些研究结果均为非控制性的、不够充分...为-(2db---7db)。患者平均年龄为 45 岁，除 4 名男性患者外均为女性。研究分为持续 6 个月的低盐减重饮食联合耐受剂量的乙酰唑胺（高达 4 g/L）组
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![甲亢碘 [131I] 治疗](https://img1.dxycdn.com/2019/0314/119/3334039718005774776-10.png!w110h75)
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2019.03.14 甲亢碘 [131I] 治疗
北京霍普医院甲亢 MDT 中心（Multi-Disciplinary Team）建立了严格的、标准的甲亢碘-131 治疗临床路径，采用个体化、最优化的计算剂量法确定碘-131 治疗...
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2018.03.20 I-O 临床试验导航
快速检索帮助癌症患者快速检索出符合自身条件的肿瘤免疫临床试验快人一步患者入组治疗快人一步，节省宝贵时间快速招募助力医院、药企快速招募到符合其临床试验的患者，...
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近年来，随着我国创新药物研发水平和能力的不断提高，对我国药物临床研究带来了前所未有的挑战，继而我国药监部门对药物I期临床研究的要求也更加严格，监管力度不断加大。为加强药物I期临床试验及生物样本分析实验室的管理，提高药物I期临床试验及生物样本分析数据的质量与管理水平，有效地保障受试者的权益与安全，2012年12月
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2016.06.01 ASCO2016：免疫评分可预测 I/II/III 期结肠癌预后
法国国家健康与医学研究院（INSERM）Galon 教授团队评估了以免疫评分（IM）作为预测 I/II/III 期结肠癌预后标志物的有效性，该研究将于芝加哥...，1336 例未行新辅助治疗的 I/II/III 期结肠癌患者被分为训练组（TS）与内部验证组（IVS）按照标准流程接受 IM 评估，研究的首要终点为复发时间
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2016.03.23 评测报告三：乐心血压计 i5
首先感谢@论坛助手给予的这次测评机会，让我有机会零距离接触到这款电子血压计与微信公众平台结合的乐心血压计 i5（以下简称 i5），我是一名基层全科医生...血压计是小一点的，从便携性上来讲，i5 有一定的优势。外包装的背面，个人很喜欢这种纸质包装，小米风格。在包装盒的侧面我们可以看到微信互联四个字，可以猜想这款产品和微信
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2022.05.25 新的天花？猴痘病毒备选治疗药物有哪些？
。而其开环柔性结构使得其能与不同靶点结合，具有更强的抗病毒谱。但由于膦酸基团较大的负离子基团，药物通过肾脏排泄负担较大，24 h 内 90% 经肾以原型药物排除...筛选方法研发，编号 ST-246，体外实验中＞50μM 即呈现在诸多细胞系中较好的抗痘病毒活性，包括天花、牛痘、猴痘等 [3]。I 期临床试验中，16-79 岁
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2014.09.17 吸烟不是I期肺腺癌术后第二原发肺癌危险因素
吸烟史是原发性肺癌最大的危险因素之一。然而，对于完整切除后的I期肺腺癌患者，第二原发肺癌（SPLC）的发生率与吸烟是否有关，该问题还未得到证实。来自纪念斯隆...新辅助或辅助疗法的病例后，分析了1995年-2002年间2151例接受根治性手术切除的I期肺腺癌患者。其中1843例有吸烟史，308例无吸烟史。该研究发现
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2015.08.27 I 期结直肠癌手术根之后复发风险依然很高
澳大利亚皇家柏斯医院专家 Teloken 近期的一项研究发现，手术根治后的 I 期结直肠癌仍有很高的复发风险，相关研究结果提前发表在近期的 Journal...根治性手术后生存率却无太大变化，现有文献对手术根治 I 期结直肠癌的预后研究并没有详细探讨。在这项研究中，研究人员收集了最近 20 年间在 St John