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2015.05.22 临床I期NSCLC肺叶切除和立体定向放射治疗孰优孰劣
目前关于立体定向放射治疗（SBRT）和手术治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的对比研究随访期短且存在手术方式和含有良性病变等混杂因素。临床 I 期 NSCLC...研究试图回答该临床热点问题，文章发表在近期的 ATS 杂志上。该研究纳入 2003--2009 年间活检证实为临床 I 期 NSCLC 的患者比较 VATS
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2021.08.18 不喝酒不吃海鲜，年轻小伙血尿酸 470 μmol/L，到底是为什么？
最近门诊，遇到这样一个患者：他平时饮食清淡，且有着良好健身习惯、体重正常的年轻人，在健康体检时，突然发现其血尿酸水平升高，达 470 μmol/L。他不吃... > 420 μmol/L「7 mg/ dL」，女性 > 360 μmol/L「6 mg/dL」。高尿酸血症常由嘌呤代谢紊乱和/或尿酸
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2015.10.14 ACQUITY UPLC I-Class IVD/Xevo TQD IVD系统
ACQUITY UPLC I-Class IVD/Xevo TQD IVD 系统采用了 Waters UPLC 技术，集成了串联四极杆质谱仪，能够为临床实验室提供 LC-MS/MS 分析的选择性、灵敏度和多功能性。2015 年 9 月，该系统获中国食品药品监督管理总局（CFDA）批准可在
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2015.05.11 UPLC I-Class/Xevo TQ-S 在中国获批用于临床体外诊断
Waters® ACQUITY UPLC® I-Class IVD/Xevo® TQ-S IVD系统在中国体外诊断（IVD）领域中应用。该系统被批准用于临床分析多种...，“为促进这种转变，人们需要更具前瞻性的诊断工具来尽早检测出疾病甚至预防疾病。沃特世推出的ACQUITY® TQD系统和ACQUITY UPLC I
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2018.09.14 i-CR™ 体外药敏筛选技术平台，开拓肿瘤新药开发新思路
采访，介绍了其公司自主研发的 i-CR™体外药敏筛选技术平台及其在抗肿瘤新药研发中的重要作用。i-CR™ 体系是更加接近肿瘤患者自身状态的高通量...协同作用而产生较好的疗效，如艾滋病的鸡尾酒的疗法。智康博药通过自主研发的 i-CR™ 体外药敏筛选技术平台（简称 i-CR™ 体系）进行高通量药物筛选，可以直接
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2016.05.20 FDA 批准罗氏 PD-L1 抑制剂 Tecentriq 用于治疗膀胱癌
5 月 18 日，美国 FDA 批准 Tecentriq（atezolizumab）治疗最常见形式的膀胱癌-尿路上皮癌。这是该类型药物（PD-1/PD-L1）中获批用于治疗这种类型癌症的首款产品。「Tecentriq 为这些患者提供了一种靶向 PD-L1 通路的新疗法，」FDA 药物评价与研究中心血液及肿瘤产品办公室
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2012.07.27 混合感染的感染性心内膜炎一例
WBC(7.5～21.1)×109/L,中性72.4%～90.3%,Hb 121～154 g/L,丙氨酸转氨酶(ALT) 80 U/L,总胆红素(TBil)84 μmol/L,直接胆红素(DBil) 6.3 μmol/L。间断给予静脉地塞米松退热。3个月前超声心动图(UCG)发现“
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2020.06.28 中国首个新冠 mRNA 疫苗I期临床试验在树兰（杭州）医院正式启动
6 月 25 日，中国首个新型冠状病毒 mRNA 疫苗 I 期临床试验在树兰（杭州）医院正式启动。中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员、树兰医疗发起人李...按照临床试验要求完成了多批次生产，将在树兰（杭州）医院正式启动 I 期临床试验。
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2019.04.28 使用 DNase I 处理悬浮细胞团块
。在样本中加入脱氧核糖核酸内切酶 I（DNase I）可以减少 DNA 悬浮碎片和细胞团块。现今有许多使用 DNase I 以减少细胞团块的有效操作方法。我们推荐在细胞悬液中加入 DNase I 溶液（ 产品编号 #07900）至终浓度为 0.1 mg/mL（或者 200 Kunitz units/mL
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2018.10.22 I 期抗肿瘤药物临床试验监查实战技能专题研修班的通知
为保证临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及安全，进一步规范临床试验申办单位和 CRO 对 I 期抗肿瘤药物临床试验的管理与运作，规范和提高临床监查员在 I 期抗肿瘤药物临床试验全过程中监查的实战技能，中国医药教育协会于 2018 年 11 月 28 日-11 月 30 日在广州市举办「I 期抗肿瘤药
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2007.10.20 多伦多大学Ping I. Lee教授：药物传释方法的影响
Ping I. Lee加拿大多伦多大学药学院药剂学教授、葛兰素史克公司药剂部主管演讲题目：从药品研发到成功的产品：药物传释方法的影响
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2014.08.15 维生素D缺乏者痴呆风险高
、马里兰州华盛顿县和宾夕法尼亚州匹兹堡市。研究者们测得了92-93年间及08年血样中血清25-[OH]-维生素D的浓度。他们就浓度将血样分为三组：25 nmol/L...细胞毒性和皮质神经元的凋亡。他们的研究结果表明，防止痴呆发生最佳维生素D水平为50nmol/L。 该领域其他研究人员则持不同意见，认为维生素D水平比该水平更高（75
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2018.10.11 i-CR™ 抗肿瘤新药研发又添新利器
中。i-CR™ 体系为抗肿瘤新药研发开辟「捷径」创新药物的研究关键在于药物的发现。但是药物的发现是不可控的，具有很大的随机性。近年来，随着生物学研究相关技术和仪器设备的迅速发展，基于细胞水平的高通量药物筛选技术可涉及更多更复杂的生理和病理过程，通过细胞水平的表型变化来发现新型药物。图：i-CR条件性细胞重编程
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2014.09.22 英国版首个“突破性药物”授予抗脑癌疫苗DCVax-L
，MHRA）为Northwest Biotherapeutics（西北生物制药）治疗脑癌的疫苗DCVax-L颁发了“潜力创新药”（Promising Innovative Medicine）资质，DCVax-L疫苗是MHRA自今年4月启动“新药试用计划”（Early Access to Medicine Shceme
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2015.10.27 专家共议维生素 D 产前筛查：全面关注母婴健康
研究证实，妊娠期妇女 Vit D 缺乏还将导致新生儿延迟性低血钙，增加子代早年 I 型糖尿病、婴儿期变态反应性疾病、婴儿下呼吸道合胞病毒感染、儿童流感的发病率...维生素 D（Vit D）是人体所必需的一种激素，不仅能够帮助调节钙、磷代谢，维持骨骼健康，还具有调节免疫系统、保护中枢神经系统、防控代谢综合征、增强胰岛素功能
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2016.05.30 ASCO2016：Durvalumab 治疗晚期 PD-L1+膀胱尿路上皮癌安全有效
Durvalumab 作为程序性死亡受体-配体 1 抗体（PD-L1），来自美国的 Massard 等研究了其治疗膀胱尿路上皮癌的安全性和有效性。该研究将于...尿路上皮癌的安全性和有效性。入组的标准为：1.无法手术或转移的膀胱尿路上皮癌2. ECOG 评分 0～13. 未接受过抗 PD-1/PD-L1 治疗