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FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂

2014.12.15 FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂

12月11日,美国FDA批准MP Diagnostics HTLV Blot 2.4,这是用于人类嗜T淋巴细胞病毒I/II (HTLV-I/II)的首款FDA许可的补充检测试剂。这款检测试剂旨在作为一种额外的、更专属性检测试剂,用于先前以FDA许可的HTLV-I/II献血者筛选检测试剂检测呈阳性的人类血清或血浆样本
清单:这些都是 I 级致癌物

2015.11.28 清单:这些都是 I 级致癌物

世界卫生组织(WHO)下属机构——国际癌症研究机构(IARC)的致癌物分级是世界上最权威、最具影响力的癌症和致癌参考指标。致癌性分级I 级:无论在动物实验或对人类均有充分的致癌证据,下面会详细介绍。IIA 级:具有动物实验的充分证据,但在人类流行病学方便证据有限,如顺铂、阿霉素、甲基苄肼。IIB 级:同样有动物实验的
怎么查看 PD-1 和 PD-L1 类药物在中国的临床试验数据?

2017.12.15 怎么查看 PD-1 和 PD-L1 类药物在中国的临床试验数据?

在「临床试验」模块中,Insight 提供了同过试验药物靶点筛选临床试验数据的功能,在「临床试验」模块中,条件筛选中,点击「靶点」展开所有领域,点击「肿瘤」前方的小三角,勾选「PD-1」和「PD-L1」,就可以得到PD-1 和 PD-L1 类药物在中国的临床试验数据。
孕妇单纯性 D 二聚体升高 该如何是好?

2016.12.26 孕妇单纯性 D 二聚体升高 该如何是好?

1.03,APTT 39.1,FIB 3.10,TT 14.30S,DD 1.3 mg/L。患者无明显不适,查体无阳性体征。其实临床中像张某这样单纯 D 二聚体(DD...,孕妇 D 一二聚体水平有明显上升的趋势,在 13 周时仅略高于非孕妇的疾病界定值 (0.5 mg/L),至妊娠末期时该值可达到非孕妇疾病界定值的 6 倍以上,妊娠

2015.03.21 徐波教授揭晓I-LOVE-IT 2研究亚组分析结果

3月20日上午,中国医学科学院阜外心血管病医院徐波教授在全体大会上揭晓了I-LOVE-IT 2研究亚组分析结果。I-LOVE-IT 2 研究...了I-LOVE-IT 2 研究中生物可降解聚合物西罗莫司洗脱支架(BP-SES)置入术后6个月和12个月双联抗血小板治疗 (DAPT)的比较结果。该研究提示,在置入
最新研究成果 RDS,可体外抑制新冠、非典及甲型流感病毒感染

2021.06.15 最新研究成果 RDS,可体外抑制新冠、非典及甲型流感病毒感染

.A.H. 编辑。B.H.,D.Y.,A.A.O.,L.D.C.,S.H.,D.D、GA 及 YM 执行了该实验。所有作者已阅读并批准最终稿件。资金本研究的经费来自于乔治..., Dongyang Yu2, Adeyemi A. Olanrewaju1, Linda D. Chilin1, Sijia He1, Deemah Dabbagh1
林冬梅教授:PD-L1 伴随诊断关乎免疫治疗长期 OS 获益

2021.02.04 林冬梅教授:PD-L1 伴随诊断关乎免疫治疗长期 OS 获益

带来了显著的 PFS 和/或 OS 获益,成为这部分 NSCLC 患者一线治疗的新标准。而在这部分人群中,PD-1 的配体 PD-L1 则成为一个至关重要的疗效预测指标。2020 年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上报道了 PD-1 抑制剂帕博利珠单抗单药治疗 PD-L1 高表达(TPS ≥ 50%)患者的 5 年 OS
白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I/II期研究

2013.05.22 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I/II期研究

白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-1白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-37白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-2白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于

2012.07.18 Cancer Cell: Pol I抑制剂可活化P53并选择性杀死癌细胞

Cylene制药公司今天宣布,他们在澳大利亚墨尔本的Peter MacCallum癌症中心(Peter Mac)的合作者们,首次发现了RNA聚合酶I (Pol I)活性是癌症细胞存活所必须的,且对它的一直可选择性的激活p53以杀死肿瘤细胞。这项研究今天发表在Cancer Cell杂志上,其研究结果显示
首届 PCSK9i 聚智论坛在上海隆重举行

2019.09.02 首届 PCSK9i 聚智论坛在上海隆重举行

7月21日,首届 PCSK9i 聚智论坛在上海隆成功召开。
甲亢碘 [131I] 治疗

2019.03.14 甲亢碘 [131I] 治疗

北京霍普医院甲亢 MDT 中心(Multi-Disciplinary Team)建立了严格的、标准的甲亢碘-131 治疗临床路径,采用个体化、最优化的计算剂量法确定碘-131 治疗...
I-O 临床试验导航

2018.03.20 I-O 临床试验导航

快速检索帮助癌症患者快速检索出符合自身条件的肿瘤免疫临床试验快人一步患者入组治疗快人一步,节省宝贵时间快速招募助力医院、药企快速招募到符合其临床试验的患者,...
使用哌拉西林他唑巴坦后 K+ 低至 2.67 mmol/L!这 15 种抗菌药物不良反应须警惕!

2023.03.17 使用哌拉西林他唑巴坦后 K+ 低至 2.67 mmol/L!这 15 种抗菌药物不良反应须警惕!

) 测得 K+3.51 mmol/L,Na+126.0 mmol/。患者饮食正常、无腹泻,治疗 8 天后 (5 月 14 日) 复查 K+2.67 mmol/L,Na+139.0 mmol/,给予氯化钾缓释片 1 g, po, q8 h,氯化钾注射液 1 g,ivd,st
肿瘤细胞 or 免疫细胞?哪种 PD-L1 表达检测更靠谱?

2018.03.21 肿瘤细胞 or 免疫细胞?哪种 PD-L1 表达检测更靠谱?

过去很长的一段时间内,医学界普遍认为只有肿瘤细胞上面表达的 PD-L1 才起到了抑制激活型 T 细胞的作用,如 PD-L1 表达量被 FDA 批准用作指导派姆单抗治疗晚期非小细胞肺癌伴随诊断的生物标志物,这里的 PD-L1 表达量就是特指肿瘤细胞上面的,其他非肿瘤细胞表面表达的 PD-L1 表达量不计算在内。但目前

I期临床研究与分析实验室管理高级培训班

近年来,随着我国创新药物研发水平和能力的不断提高,对我国药物临床研究带来了前所未有的挑战,继而我国药监部门对药物I期临床研究的要求也更加严格,监管力度不断加大。为加强药物I期临床试验及生物样本分析实验室的管理,提高药物I期临床试验及生物样本分析数据的质量与管理水平,有效地保障受试者的权益与安全,2012年12月
胰腺癌细胞中 PD-L1 可能也存在表达

2017.03.05 胰腺癌细胞中 PD-L1 可能也存在表达

的新疗法只得到了很小的进展。来自翰霍普金斯大学医学院的 Lei Zheng 教授对近年关于胰腺癌中 PD-L1 表达的研究进行了综述,于 2017... 免疫位点,是第一个被 FDA 批准用于治疗癌症的免疫位点抑制剂。自 2014 年以来,FDA 批准了其他免疫位点如 PD-1、PD-L1 的抑制剂用来治疗

2012.05.17 糖尿病肾病继发性肾病综合征全身性水肿病例一例

,轻度贫血貌,全身凹陷性水肿,高枕卧位,双肺下部扣浊,心音低,心率110次/分,辅助检查:血红蛋白92g/l,糖化血红蛋白10.2%,随机血糖22.7mmol/l,低蛋白血症,35g/l,高胆固醇6mmol/l,24小时尿蛋白4.3g,血肌酐144umol/l,钾、钠正常,空腹血糖8mmol/l,CT:双侧大量胸水

2012.03.13 糖尿病肾病出现继发性肾病综合征全身性水肿的病例讨论

,轻度贫血貌,全身凹陷性水肿,高枕卧位,双肺下部扣浊,心音低,心率110次/分,辅 助检查:血红蛋白92g/l,糖化血红蛋白10.2%,随机血糖22.7mmol/l,低蛋白血症,35g/l,高胆固醇6mmol/l,24小时尿蛋白 4.3g,血肌酐144umol/l,钾、钠正常,空腹血糖8mmol/l,CT
L5 横突骨折不可预测骨盆骨折不稳

2016.09.24 L5 横突骨折不可预测骨盆骨折不稳

L5 横突骨折常作为提示骨盆骨折不稳的指标,但很少文献支持此观点。来自非洲的 Maqungo 教授针对此问题从以下 3 方面进行深入研究:1. 确定 L5 横突骨折与骨盆不稳的发生率之间的关系;2. 确定 L5 横突骨折与骨盆不稳定的相对危险大小;3. 非骨盆骨折中 L5 横突骨折的发生率。相关论文发表
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