3 月 6 日 22:52，警笛长鸣的救护车，将一位 81 岁高龄的老人黄某某送入了广西中医药大学第一附属医院东葛院区急诊科的大门。这是一位已经没有了心跳和呼吸的老人，急诊团队随即展开了争分夺秒的抢救，进行心肺复苏，很快，患者恢复自主心律，患者从生死线上好不容易回来了，但存在严重的恶性心律失常—三度

近日，AJNR 杂志刊登了如下一则病例报道，可帮助我们更好的认识低血糖脑病，一起来看下。病例 1患者男性，45 岁，既往有糖尿病和高血压病史，出现癫痫发作，目前处于昏迷状态。图 1-3. 水平位 DWI 及相对应的 ADC 图片提示海马回、基底神经节和双侧皮质扩散受限，且呈对称性。病例 2患者女性，81 岁，出现

将医疗机构IT化是奥巴马政府推广的美国医改的重要组成部分。至今为止，美国政府已经出资81亿美元将患者的信息输入电子病历。然而，《华盛顿邮报》最近的报道指出，医疗机构对于IT安全的重视度并没有跟上。《华盛顿邮报》的报道指出，医疗机构对电子安全的重视

肺癌是严重威胁人类健康的重大疾病，一直占据癌症死亡病例的首位。非小细胞肺癌（NSCLC）则占所有癌症肺癌的85%以上。表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂药物易瑞沙（Gefinitib）和特罗凯（Erlotinib）等已在临床治疗非小细胞肺癌病人中获得巨大成功。但其耐药问题也日益突出。耐药的主要原因是EGFR T790M突变，约占耐药病人总数的50%。目前虽有第二代EGFR 非可逆抑制剂（Canertinib、Afatinib、Neratinib、Pelitinib等）进入临床研究，但这些分子缺乏对EGFRT790M突变体的选择性，造成药物临床耐受剂量较低。在其最大耐受剂量（ MTD）下，药物无法在体内达到其有效浓度而使得对多数耐药病人无效。多数临床实验也已被迫终止。开发具有高特异性EGFR T790M突变体抑制剂已成为解决Gefitinib等药物临床耐药的一个重要策略，但进展缓慢。该文章中成功设计和合成了Pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one类化合物作为全新的特异性EGFR T790M抑制剂。代表性化合物3g对EGFRT790M/L858R 的Kd为2.6 nM，其选择性高达120-240倍。进一步研究表明，化合物在较高浓度下对其它456激酶不产生明显抑制，是目前特异性最高的EGFR T790M突变体抑制剂之一。同时3g也可有效地抑制携带EGFRL858R/T790M 突变的耐药性H1975肺癌细胞的增殖（IC50为86nM），而对携带EGFRWT的正常细胞不产生明显的抑制作用（IC50> 10M）。\r\n

了 REPLACE 研究的结果。REPLACE 研究是一项全球多中心、双臂、随机、对照、开放标签的 IV 期临床研究，在 22 个国家，81 个中心开展，旨在评估对 5 型...://www.ixueshu.com/document/d91195ba54a36d44318947a18e7f9386.html 中国新药杂志 [文章编号]1003-3734（2015）01-0001-04.[2] http

卡利拉嗪为多巴胺D3/D2受体的部分激动剂，优先选择结合D3受体，被开发用来治疗精神分裂症和双相躁狂，近期Bipolar Disorders发表了该药的II期...，3-12mg/d可变剂量的研究，患者都存在双相I型相关的急性躁狂或混合发作。当患者进行了药物清洗期之后，患者接受为期3周的双盲治疗，主要疗效指标和次要疗效指标分别为YMRS

，1d）。钻取活检的组织病理表现（1e）（HE 染色，原始放大 100 倍）治疗及预后最初外用维生素 D3 衍生物及皮质类固醇激素，症状无改善。13 岁时，经知情...。15 岁时，口服维生素 A 10000 U/d，每 2 周增加 10000 U/d。在 30000 U/d 时红斑及角化性斑块显著改善（图 1a~d），在剂量达

1 diabetes (T1D) may exhibit defective glucose counterregulation and impaired... in patients with long-standing T1D. Subjects prior to (PRE) and 6 months after (POST

关键词：桦树花粉过敏，IgA，唾液

波士顿大学医学院 Sanchorawala 教授等研究了新一代免疫调节剂泊马度胺治疗 AL 的最大耐受剂量。

达格列净具有显著的降压效应，可使糖尿病合并高血压的患者获益。

梯瓦制药近日宣布，该公司试验药物TEV-48125一项2b研究达到了其主要终点和次要终点，该研究旨在测试这款抗-降钙素基因相关肽（抗-CGRP)单克隆抗体用于阵发性偏头痛预防。

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POZEN公司宣布了“PA8140-102”的 I期临床研究的结果。POZEN公司专利药PA8140--阿司匹林(81...提交新药申请。公司首席商务官员兼执行副总裁Liz Cermak说：“如果获得批准，81 mg和325 mg规格的PA将给医生提供一个选择，作为

大会日程pdf版下载：http://d.dxy.cn/detail/5058178