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山西侦破特大销售假药案 涉案金额 8000 余万元

2016.12.02 山西侦破特大销售假药案 涉案金额 8000 余万元

,累计涉案金额达 8000 余万元。目前,该案已被公安部列为 2016 年食药打假「利剑行动」督办案件。2016 年 4 月初,山西省晋中市公安局食品药品犯罪侦查...、医疗器械以来,累计销售金额达 8000 余万元。目前,案件仍在进一步侦查中。
改善高血压预后的最佳血压值为130-139/60-79mmHg

2014.08.08 改善高血压预后的最佳血压值为130-139/60-79mmHg

4.4 - 5.5)。舒张压位于60-79mmHg的风险最低,收缩压和舒张压分别为137mmHg和71mmHg的风险最低。分层分析发现糖尿病人群的危险比曲线与非糖尿病人群相似。研究者认为,与血压水平在130-139/60-79mmHg这一范围相比,过高或过低的血压均会恶化临床结局,该研究为血压治疗目标增加了更多
互联网医疗再发力,美Doximity获8000万估值

2013.08.28 互联网医疗再发力,美Doximity获8000万估值

医疗数据。目前该网站估值8000万美金。Doximity是一个类似于医疗版的LinkedIn社交网络,医生们可以在符合HIPAA(Health...以及Morgenthaler Ventures。最近一轮融资时,该公司的估值为约8000万美元。
小包装抗体

2016.02.23 小包装抗体

R&D Systems 最新推出多达 8000 种 25ug 小包装抗体:• 在进行大量抗体使用前,先利用小包装抗体进行实验测试,简单方便;• 进行小规模实验时,节省抗体购买开支,经济实惠,开源节流;• 多个指标同时筛选时,减少非目的
D.Rick Sumner:Cementless Joint Replacement: an Example of Tissue Engineering

2008.11.13 D.Rick Sumner:Cementless Joint Replacement: an Example of Tissue Engineering

D.Rick SumnerD.Rick Sumner
富士胶片携手智慧医疗「黑科技」亮相第 79 届 CMEF 医博会

2018.04.12 富士胶片携手智慧医疗「黑科技」亮相第 79 届 CMEF 医博会

2018 年 4 月 11-14 日,第 79 届 CMEF 医博会暨 ICMD 医疗器械设计与制造展在上海国家会展中心举行。作为亚太地区覆盖医疗器械全产业链...系统 SYNAPSE 3DSYNAPSE 3D 是富士胶片面向医学影像领域推出的一款革命性的三维影像后处理系统,以临床需求为中心,创新设计跨学科、跨科室、跨设备的影像

2012.06.27 BJC:研究显示英国每年有8000例癌症死亡与工作环境相关

一项最新研究调查了英国工人的工作如何影响他们患癌症的风险,这项研究得出的结论是英国每年癌症死亡病例的5%,大约超过8000人,是和职业有关的,尤其是那些...患者以及2005年超过8000例的癌症死亡病例是和工作相关危险因素有关的。拉什顿告诉报界说:跟工作相关的病例和死亡数目最多的癌症是肺癌,肺癌很难早期检测
武田拟以23亿美元解决美国8000件针对吡格列酮的法律诉讼

2015.04.29 武田拟以23亿美元解决美国8000件针对吡格列酮的法律诉讼

彭博资讯4月28日报道,据知情人士称,武田同意支付逾23亿美元解决在美国发生的8000多件法律诉讼,这些诉讼称该公司未正确地告知患者与其糖尿病药物吡格列酮相关的风险。消息人士指出,武田董事必须对这一协议进行投票,该协议达成的每件诉讼赔偿金额将会超过28.7万美元。最近有报道称武田已提供逾22亿美元来解决这些法律诉讼
79 岁患者突发右侧偏瘫,结果竟然是......

2017.12.03 79 岁患者突发右侧偏瘫,结果竟然是......

病例介绍:病史:79 岁男性,行走困难,构音障碍、吞咽困难、右侧肢体无力 48 h。入院前血压为 180/100 mmHg。CT 平扫图像如下:问题 1:该患者有左侧额叶脑梗死A. 正确B. 错误问题 2:该患者 CT 图像最突出表现是?A. 血管源性水肿B. 大脑镰下疝C. 出血性病变D. 病变周围钙化MR 图像

2019.02.22 2019第79届世界药学和制药学大会(FIP)

会议名称:2019年第79届世界药学和制药学大会(FIP)会议日期:2019年9月22日-26日会议城市:阿联酋-迪拜会展场馆:暂无注册费:暂无论文提交截止:暂无邀请函:提供大会注册及申请邀请函等服务,成功注册后即可获得组委会提供的书面邀请函。组织单位:汉鼎国际医学推广机构贴心服务供您选:1. 提供以下服务:会议注册
EMEA支持继续开展D:A:D研究

2009.05.19 EMEA支持继续开展D:A:D研究

2009年2月3日,欧洲药品管理局(EMEA)发布信息称:支持将D:A:D研究作为最有力的药物警戒工具之一,并至少持续到2012年,以便长期监测抗逆转录病毒药物的安全性。D:A:D(Data Collection on Adverse Events of Anti-HIV Drugs, 抗HIV药物不良事件
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