疗法和解决方案。」拜耳影响力投资部门「飞跃计划」（Leaps by Bayer）携手 RTW 共同领投箕星药业（2019 年由 RTW 孵化）的 D 轮融资。

。Novel Vascular Endothelial Growth Factor Receptor Inhibitor YN968D1 (Apatinib... Vascular Endothelial Growth Factor Receptor Inhibitor YN968D1 (Apatinib） Against

备注：电脑端双击视频可全屏观看。术者：王飚 首都医科大学附属北京朝阳医院泌尿外科 副主任医师手术名称：女性压力性尿失禁——耻骨后路径 TVT 手术手术视频基本情况患者：女性，59 岁，身高 155 cm，体重 57 kg。查体：阴道前壁轻度膨出咳嗽诱发试验阳性。尿动力检查：VLPP<60

欧盟委员会扩展批准诺和诺德旗下 Xultophy 用于治疗 2 型糖尿病及中度肾损伤（CrCL 30-59 mL/min）成年患者，这款药物是一种复药物，由一种长效基础胰岛素（德谷胰岛素）及一种胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂（利拉鲁肽）组成，其以一种笔形装置使用。对于需要不断监控血糖水平及肾功能的 2 型

近日，Neurology杂志刊登了如下一则病例。患者男性，59岁，因违法被捕。随后发现，该患者对双上肢伸肌姿态（extensor posturing）与下肢三屈反射（triple flexion response）反应迟钝。48小时后，睡觉醒来时突然变得冲动好斗。头颅MRI SWI像显示大脑皮质内可见无数个小出血灶

4月，CDE受理的2~5类化药新药申请共计210件，其中，临床申请151件，涉及63个药品；上市申请59件，涉及34个药品。2~5类化药新药申请主要集中于抗肿瘤药、心血管系统用药、血液和造血系统用药领域，其次，消化系统用药、神经系统用药和精神障碍用药也有较多申请。图 2014年4月CDE受理

58 硬膜外血肿外伤后4小时。右额叶前缘凸透镜状，T2高信号，T1等信号，内缘线状低信号硬脑膜。59 硬膜下血肿高血压3年，突发头痛1天。左额顶部新月样，T2像高信号；T1像等信号，与脑皮质分界有一薄线样分隔。60 大脑多发脑挫伤硬膜下血肿清除术后1周。双侧额叶及左颞叶大片T2、FLAIR高信号；T1

R&D Systems、Tocris和Novus Biologicals的母公司于2014年8月正式更名为Bio-Techne。R&D SystemsR&D Systems是细胞生物学试剂的领先供应商，为学术界服务已达40年。R&D Systems供应的产品中97%以上的

率为86．O％(43/50)；Compliance差值为1.5cm。ll例行乳腺癌改良根治术，均为外弥漫性恶性钙化多中心病灶者。61例患者的随访时间为6～58

近日，《药物不良反应杂志》发布了「奥美拉唑引发严重过敏反应致死亡」一文，现整理如下，供大家参考学习。患者女，61 岁，因全身皮疹 10 d，腹泻 7d，意识不清、少尿 1d，于 2016 年 5 月 4 日收人我院 ICU。 3 周前 (4 月 12 日) 患者在外院诊断为关节炎，给予玻璃酸钠关节腔内注射和双氯芬酸

BioassayChemotaxis BioassayIntroductionR&D Systems uses... line. TF-1 cells are employed in proliferation bioassays by R&D Systems

肺癌是严重威胁人类健康的重大疾病，一直占据癌症死亡病例的首位。非小细胞肺癌（NSCLC）则占所有癌症肺癌的85%以上。表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂药物易瑞沙（Gefinitib）和特罗凯（Erlotinib）等已在临床治疗非小细胞肺癌病人中获得巨大成功。但其耐药问题也日益突出。耐药的主要原因是EGFR T790M突变，约占耐药病人总数的50%。目前虽有第二代EGFR 非可逆抑制剂（Canertinib、Afatinib、Neratinib、Pelitinib等）进入临床研究，但这些分子缺乏对EGFRT790M突变体的选择性，造成药物临床耐受剂量较低。在其最大耐受剂量（ MTD）下，药物无法在体内达到其有效浓度而使得对多数耐药病人无效。多数临床实验也已被迫终止。开发具有高特异性EGFR T790M突变体抑制剂已成为解决Gefitinib等药物临床耐药的一个重要策略，但进展缓慢。该文章中成功设计和合成了Pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one类化合物作为全新的特异性EGFR T790M抑制剂。代表性化合物3g对EGFRT790M/L858R 的Kd为2.6 nM，其选择性高达120-240倍。进一步研究表明，化合物在较高浓度下对其它456激酶不产生明显抑制，是目前特异性最高的EGFR T790M突变体抑制剂之一。同时3g也可有效地抑制携带EGFRL858R/T790M 突变的耐药性H1975肺癌细胞的增殖（IC50为86nM），而对携带EGFRWT的正常细胞不产生明显的抑制作用（IC50> 10M）。\r\n