食生字 [2017]07 号第四届「特殊医学用途配方食品创新发展（上海）论坛」暨临床营养与保健食品产业发展研讨会通知各有关单位：新《食品安全法》的颁布实施...科学完整；2、研究设计注重规范；D、技术支撑产业发展：1. 产品市场需求前景十分可观；2. 配方科学合理体现独特创新；3、技术研究可为生产及市场良好支撑；4

。海斯尔在所有与会的大型制药厂代表面前讲述了他将怎样治疗癌症：首先要检测到能够杀死肿瘤细胞的病毒，然后再利用3D打印机在实验室里培养制造这些病毒。海斯...，只需用3D打印机花很少的钱就能做到。因此，现在我们想要研究我们的药物，任何一个想要帮助我们的科学家都可以使用我们的试验工具。 ”海斯

抗N-甲基-D-天门冬氨酸受体（NMDAR）脑炎, 是一种免疫介导型疾病，主要影响妇女与儿童，并具有突出的神经精神症状，如精神行为异常、言语减少、惊厥发作、肢体异常运动等。研究显示，NMDAR 抗体能够与受体结合并使其内化，从而降低NMDAR功能。尽管抗NMDAR脑炎较为严重，但仍可以治疗。不过目前存在的难题之一

Takahiro Shiota Clinical value of 3D echocardiography

疗法和解决方案。」拜耳影响力投资部门「飞跃计划」（Leaps by Bayer）携手 RTW 共同领投箕星药业（2019 年由 RTW 孵化）的 D 轮融资。

2014年9月16日，Neurology杂志刊登了如下一则病例报道。患者女性，54岁，肢体乏力伴行走困难。神经系统体格检查示痉挛状态（Ashworth分级 2–3级），肌力3级，右侧腱反射活跃，面部不对称。图. 头颅MRI. 水平位（A图）、冠状位（B图）MRI TI像显示左侧半球发育不全和广泛的脑软化

今天收到来自俄罗斯Sergey V. Dorozhkin发表在《Biomatter》一篇综述《Biocomposites and hybrid biomaterials based on calcium orthophosphates 》，全文54页，参考文献25页，共有参考文献1171篇。这种严谨

(CAP1_6D)&montanide&GM_CSF_vaccine (CEA_vac) in pts with PC-15A randomized pilot phase I study of modified CEA peptide (CAP1_6D)&

。Novel Vascular Endothelial Growth Factor Receptor Inhibitor YN968D1 (Apatinib... Vascular Endothelial Growth Factor Receptor Inhibitor YN968D1 (Apatinib） Against

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R&D Systems、Tocris和Novus Biologicals的母公司于2014年8月正式更名为Bio-Techne。R&D SystemsR&D Systems是细胞生物学试剂的领先供应商，为学术界服务已达40年。R&D Systems供应的产品中97%以上的

近日，《药物不良反应杂志》发布了「奥美拉唑引发严重过敏反应致死亡」一文，现整理如下，供大家参考学习。患者女，61 岁，因全身皮疹 10 d，腹泻 7d，意识不清、少尿 1d，于 2016 年 5 月 4 日收人我院 ICU。 3 周前 (4 月 12 日) 患者在外院诊断为关节炎，给予玻璃酸钠关节腔内注射和双氯芬酸

BioassayChemotaxis BioassayIntroductionR&D Systems uses... line. TF-1 cells are employed in proliferation bioassays by R&D Systems

痛，当时考虑“粘连性肠梗阻”，对症治疗后好转。07年8月患者出现阴道不规则流血，腹痛不明显，口服“黄体酮”无效，9月...位妊娠后死胎遗留。妇产科不懂，A.但患者多次检查始终有右侧卵巢囊肿，B.血沉高。C.月经不规则。D.始终有尿白细胞高.E.有多次血白细胞增高。可能存在妇科病灶，未去

肺癌是严重威胁人类健康的重大疾病，一直占据癌症死亡病例的首位。非小细胞肺癌（NSCLC）则占所有癌症肺癌的85%以上。表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂药物易瑞沙（Gefinitib）和特罗凯（Erlotinib）等已在临床治疗非小细胞肺癌病人中获得巨大成功。但其耐药问题也日益突出。耐药的主要原因是EGFR T790M突变，约占耐药病人总数的50%。目前虽有第二代EGFR 非可逆抑制剂（Canertinib、Afatinib、Neratinib、Pelitinib等）进入临床研究，但这些分子缺乏对EGFRT790M突变体的选择性，造成药物临床耐受剂量较低。在其最大耐受剂量（ MTD）下，药物无法在体内达到其有效浓度而使得对多数耐药病人无效。多数临床实验也已被迫终止。开发具有高特异性EGFR T790M突变体抑制剂已成为解决Gefitinib等药物临床耐药的一个重要策略，但进展缓慢。该文章中成功设计和合成了Pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one类化合物作为全新的特异性EGFR T790M抑制剂。代表性化合物3g对EGFRT790M/L858R 的Kd为2.6 nM，其选择性高达120-240倍。进一步研究表明，化合物在较高浓度下对其它456激酶不产生明显抑制，是目前特异性最高的EGFR T790M突变体抑制剂之一。同时3g也可有效地抑制携带EGFRL858R/T790M 突变的耐药性H1975肺癌细胞的增殖（IC50为86nM），而对携带EGFRWT的正常细胞不产生明显的抑制作用（IC50> 10M）。\r\n

卡利拉嗪为多巴胺D3/D2受体的部分激动剂，优先选择结合D3受体，被开发用来治疗精神分裂症和双相躁狂，近期Bipolar Disorders发表了该药的II期...，3-12mg/d可变剂量的研究，患者都存在双相I型相关的急性躁狂或混合发作。当患者进行了药物清洗期之后，患者接受为期3周的双盲治疗，主要疗效指标和次要疗效指标分别为YMRS