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慢病管理苦践行,二甲双胍维格列汀复方制剂来帮忙!

2019.05.22 慢病管理苦践行,二甲双胍维格列汀复方制剂来帮忙!

):244-7.5.Simon D, et al. Diabetes Ther. 2014: 5: 207-224.6.Ji LN,etal.Diabetes Obes
结肠癌术后辅助治疗:疗效 or 低毒?

2015.06.03 结肠癌术后辅助治疗:疗效 or 低毒?

图为本文作者江西省肿瘤医院内 5 科郑智博士和 Timothy Iveson 教授合影对 III 期以及具有高危因素的 II 期结肠癌患者进行以奥沙利铂... 个医学的 6087 例的结肠癌患者作为研究对象,平均年龄为 65 岁,病理分期为 III 期和高危因素的 II 期(HR),术后辅助化疗方案为 OxMdG
卡培他滨+长春瑞滨可作为转移性乳腺癌蒽环/紫衫失败后的一线方案

2016.07.16 卡培他滨+长春瑞滨可作为转移性乳腺癌蒽环/紫衫失败后的一线方案

;MBC 卡培他滨/长春瑞滨联合用药的有效性,意大利特勒维利奥医院肿瘤科的 Sandro Barni 博士开展了一项包括卡培他滨/长春瑞滨联合用药 II...在 Pubmed 及其他杂志的卡培他滨/长春瑞滨联合用于Her-2 阴性的转移性乳腺癌的 II~III 试验 1685 例病例。筛选的标准还包括:试验至少
I-II期NSCLC患者术后化疗不能改善预后

2014.10.25 I-II期NSCLC患者术后化疗不能改善预后

,脏层胸膜侵犯)患者预后。I期,II期患者术后化疗并不能提高患者生存,但需要指出的是,III期肺癌患者术后辅助化疗能提高患者总体生存,而术后辅助放疗并不...重要的结果是I,II期肺癌患者,甚至是高风险患者(肿瘤>4cm,脏层胸膜侵犯)行化疗并不能改善患者预后。该研究为外科治疗肺癌提供了难得的详细参考证据。
【用药问答】II、III度烧伤患者第一个24h输液量为?

2020.12.10 【用药问答】II、III度烧伤患者第一个24h输液量为?

【今日问答】患者体重74kg,烧伤面积27%。火焰烧伤头面颈部、背部及臀部,部分为深Ⅱ度烧伤,部分为Ⅲ度烧伤。按国内通用补液公式计算,下列哪个是第一个24小时输液总量A.3500mlB.3800mlC.5000mlD.5750mlE.6125ml解析 :伤后第1个24小时补液量:成人每1% II度、III
三联治疗侵犯胸壁的局部晚期肺癌—II期研究结果

2014.09.06 三联治疗侵犯胸壁的局部晚期肺癌—II期研究结果

胸壁是局部晚期肺癌侵犯的最常见邻近结构。然而,还未建立该类肿瘤的最佳治疗策略。为了评价诱导化放疗加手术是否改善侵犯胸壁的T3N0或T3N1肺癌患者的生存,来自日本的Kohei Yokoi教授等人进行了一项II期临床研究。该研究结果发表在近期的ATS杂志上。.该研究将2009 年1月至2012年11月期间

2013.03.13 认知行为治疗(CBT)培训班进阶II

在实践中灵活运用。进阶II:认知行为治疗技术应用II (行为为主)主要是针对焦虑类(包括6种疾病,DSM-IV-TR)个案的CBT治疗温习认知技术
早期肿瘤大小改变可预测转移性乳腺癌一线治疗效果

2016.11.14 早期肿瘤大小改变可预测转移性乳腺癌一线治疗效果

确定最佳预测点为 8 周,但 6~10 周的 CTS 与 8 周时并无显著性差异。不同的一线治疗药物、ECOG PS 和基线水平肿瘤大小也会影响预后,如肿瘤基线...,II 期临床试验的早期 CTS 有望用于预测 III 期临床试验的结果,从而有助于在早期临床验证阶段识别有效的药物。
椎间盘置换术:选择合适病人以提高疗效

2016.07.16 椎间盘置换术:选择合适病人以提高疗效

(使用 ProDisc-II 假体)的患者资料,希望通过评估患者的长期临床预后及影像学结果,来进一步判断该手术临床应用的安全性和有效性,并筛选出哪些 DDD 患者... 而接受 TDR 治疗的患者(共 81 个节段)。如果患者合并出现以下任一情况:在融合节段相邻节段实施手术、腰椎前滑脱(<10%)、腰椎后滑脱、腰椎小关节骨性关节炎
ASCO2014:I期临床试验证实口服INC280耐受性良好

2014.06.01 ASCO2014:I期临床试验证实口服INC280耐受性良好

主要研究终点是确定INC280的安全性、耐受性以及最大耐受剂量(MTD)或II期试验推荐剂量(RP2D)。次要研究终点包括初步的抗肿瘤活性和药代动力学(PK...确定MTD/RP2D的递增剂量。所有患者分为6个剂量组,各组每次用药剂量为100-600mg,一日两次。截至2013年12月2日,研究共纳入33名患者
免除放疗-改变乳腺癌治疗规范的转折点

2015.03.16 免除放疗-改变乳腺癌治疗规范的转折点

Medscape医学新闻2月4日刊登了Hackethal撰写的通讯,介绍了名为PRIME II的III期随机对照临床试验结果,从中获得的启示是部分患早期乳腺癌...,英国爱丁堡癌症研究中心的Kunkler告诉Medscape医学新闻,对经选择的年长患者,PRIME II试验有可能成为临床实践改变的一个转折点,即患者有望在保乳
SPINE:空心螺钉联合锁定板固定齿状突骨折得不偿失

2012.10.07 SPINE:空心螺钉联合锁定板固定齿状突骨折得不偿失

Anderson II型齿状突骨折常采用单枚空心拉力螺钉和垫圈固定,尽管大部分报道显示固定效果良好,但仍有报道显示假关节发生率接近20%。内固定失效的... Daniels医生采用空心加压螺钉联合锁定板固定II型齿状突骨折,并与单纯采用空心加压螺钉组通过相同的力学实验进行对比。结果显示空心螺钉联合锁定板固定II型齿状突
EASL2014:LY2157299治疗晚期HCC的安全性剂量评估

2014.04.11 EASL2014:LY2157299治疗晚期HCC的安全性剂量评估

)是一种TGF-β受体激酶抑制剂,可应用LY对HCC患者进行治疗。意大利巴里大学医学院传染病免疫内科Giannelli等对此进行了一项II期临床试验... 14天,28天一周期。将患者分为两个LY给药剂量组,分别为A组 160mg/d、B组 300mg/d。主要观察终点为病情发生进展的时间(TTP)和每种剂量给药下生
利妥昔单抗治疗难治性巩膜炎部分有效

2014.11.27 利妥昔单抗治疗难治性巩膜炎部分有效

进行了一项前瞻性随机双盲临床I/II期实验,相关结果发表于2014年6月刊Ophthalmology。Suhler博士选取2007年1月至2010年3...组(7例),于1天、15天予以静脉注射。图1:A、B为典型巩膜炎 C、D为利妥昔单抗治疗后图2:A:利妥昔单抗输注前及输注后均
为什么不能用生理盐水配制?有关胺碘酮用药的 9 问 9 答

2021.12.30 为什么不能用生理盐水配制?有关胺碘酮用药的 9 问 9 答

不建议累积剂量少于 7.2 g(即 600 mg/d,1 周,之后 400 mg/d,1 周),最好达到 10 g。7、为什么胺碘酮不能用生理盐水配制?答:首先...胺碘酮在临床应用广泛,但你真的会用吗?1、胺碘酮电生理作用有哪些?答:首先胺碘酮定位到 III 类抗心律失常药物,但是同时具有 I、II、Ⅳ 类抗心律失常作用
FDA认为糖尿病患者应用奥美沙坦收益大于风险

2014.06.29 FDA认为糖尿病患者应用奥美沙坦收益大于风险

根据一项完整的FDA安全审查,糖尿病患者使用血管紧张素II受体阻滞剂(ARB) 奥美沙坦与心血管风险增加的相关证据并未确定。FDA认为,这款药物使用的收益...结果在规模更小的由566名患者参与的ORIENT试验中也有看到,该试验的受试者为2型糖尿病患者和严重性肾病变患者。在这项试验中,奥美沙坦治疗组出现10例心脏死亡
Y90微球放射性栓塞合并化疗治疗晚期癌症的I期临床数据公布

2014.07.08 Y90微球放射性栓塞合并化疗治疗晚期癌症的I期临床数据公布

得临床研究获得鼓舞。II期试验推荐的卡培他滨剂量为1000 mg/m2 b.i.d.,联合顺序小叶放放射栓塞治疗。...医生的带领下,进行了一项正式的I期临床试验,旨在探索进行放射栓塞的同时给予卡培他滨化疗的最大耐受剂量(MTD)、剂量限制性毒性(DLT)以及未来II期临床试验的

2011.09.19 紫杉联合希罗达一线治疗进展期胃癌的多中心、前瞻性、II期临床研究

显示了良好的协同作用。本研究是多中心、前瞻性的II期临床研究,拟探索紫杉醇联合卡培他滨方案一线治疗进展期胃癌患者的疗效和安全性。方法:本研究的主要入组
混合类固醇有望缓解结直肠癌患者化疗的静脉疼痛

2015.12.23 混合类固醇有望缓解结直肠癌患者化疗的静脉疼痛

治疗的 II 期临床试验(APOLLO)结果。研究是一项联合了 10 所日本本土机构进行了一项单盲、随机 II 期临床研究,评估奥沙利铂联合类固醇治疗预防静脉疼痛
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