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2024.08.27 拜耳启动可溶性鸟苷酸环化酶激活剂II期临床研究
BAY3283142在慢性肾脏病患者中开展的II 期临床研究，研究结果也有可能证明 sGC激活剂是用于心血管疾病的可行方法。慢性肾脏病是一种进展性疾病，影响全球 10...疾病的潜在疗效。· 慢性肾脏病是一种进展性疾病，影响全球 10%以上的人口，总数约为
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2019.04.19 GeneXpert GX-II
全自动医用 PCR 分析系统：双通道（模块）
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2015.02.15 术后放疗仅延长II/III期胸腺癌患者的RFS
，该研究的目的是澄清PORT对Masaoka分期为 II期和III期胸腺瘤和胸腺癌的疗效。文章发表在近期的Cancer杂志上。该研究从1991年到2010年JART数据库共收集来自日本32个中心的2835例患者，将胸腺癌、II或III胸腺瘤纳入分析。通过Kaplan-Meier和Cox回归分析评估PORT对患者无复发
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2012.02.26 2型糖尿病合并高血压的治疗
糖尿病-8我国II型糖尿病 (25岁) 患病率-9II 型糖尿病的主要临床特点-10...II型糖尿病患者高血压的治疗-2II型糖尿病患者高血压的治疗-3II型糖尿病患者高血压的治疗
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2021.04.30 昆明同仁医院汪晓梅荣获全国非公医院首届碧迪医疗杯微笑天使「我型我 Show 内外兼修」大赛二等奖
2021 年百花齐放最美时节，来自天南地北的 50 家非公医院最美白衣天使，聚集在上海德达医院，参加 DB 公司主办的全国非公医院首届碧迪医疗杯微笑天使「我型... 10 位决赛选手来说心理压力巨大，汪护士长再次展现扎实的基本功和技能素养，最终荣获「全国首届碧迪杯非公医院护理微笑天使大赛二等奖」，昆明同仁医院也荣获「最佳
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2012.09.19 福州国际植物病理学论坛II：植物病原物与寄主互作”研讨会
关于召开“福州国际植物病理学论坛II：植物病原物与寄主互作”研讨会的通知 为提升我国植物病理学研究水平，增进国际交流...，http://www.ag.purdue.edu/btny/pages/jinrong.aspx 9.朱有勇，教授，云南农业大学 10.彭
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2013.09.16 GM2-KLH/QS-21疫苗不改善II期黑色素瘤患者结局
疫苗可以诱导出较高强度的免疫球蛋白M(IgM)及IgG抗体应答。本研究针对原发肿瘤厚度>1.50mm的II期黑色素瘤患者，主要终点为无复发生存率。研究结果表明，GM2-KLH/QS-21免疫并不能改善II期黑色素瘤患者结局。在2013年9月9日在线
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2016.11.16 拉尼西明辅助治疗应答不佳的抑郁症患者失败
即为 NMDA（N- 甲基 D- 天冬氨酸）受体拮抗剂，许多药厂看中其治疗抑郁症的潜力，正在争先恐后的进行研发工作，本文中的拉尼西明（lanicemine...了拉尼西明的 II 期结果，研究采用了量化脑电图技术，发现拉尼西明具有抗抑郁的作用，同时也不会出现拟精神病症状以及解离症状等不良反应，也就是说，具有氯胺酮的疗效，但无
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2014.05.22 ASCO2014：贝伐单抗加化疗用于直肠癌术前治疗的II期临床试验
研究中心合作进行了贝伐单抗与联合化疗用于直肠癌术前治疗（BACCHUS）的研究，试验将检验全直肠系膜切除术前采取加强性全身化疗的疗效和安全性。该II期...每一种治疗方案相对于单纯放疗完全缓解率提高5－20%（ 80 ％把握力， α = 0.05 ，假设10 ％的不可评价率）的改善。如有至少4/27的
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2012.02.20 永久性起搏器的适应症
II A 级 -4无症状的二度II型AVB-5II B 级-6III 级-7慢性双束支和三束传导阻滞的永久起搏指征-8I 级-9II A 级-10
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2017.01.13 II 期结肠癌辅助化疗的共识和争议
结肠癌是一个非常特殊的肿瘤，很多在晚期患者当中证明是有效的化疗方案，在辅助治疗当中不一定有效。并不是所有病人采取辅助化疗都会得到一个很好的效果，有的辅助化疗方案只是增加了副作用。II 期结肠癌辅助化疗总体获益不超过 5%，如何筛选化疗获益群体，目前仍然存在争议。本文作者：李绍堂，温州医科大学附属第一医院普外科，点
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2016.06.01 ASCO2016：免疫评分可预测 I/II/III 期结肠癌预后
法国国家健康与医学研究院（INSERM）Galon 教授团队评估了以免疫评分（IM）作为预测 I/II/III 期结肠癌预后标志物的有效性，该研究将于芝加哥...，1336 例未行新辅助治疗的 I/II/III 期结肠癌患者被分为训练组（TS）与内部验证组（IVS）按照标准流程接受 IM 评估，研究的首要终点为复发时间
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% docetaxel (D) pretreated. Median f/u was 4 months (range, 1-15); median PFS... occurred in 51% of pts, and discontinuations in 10%. Bone effects: 86% (56/65
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2012.06.01 FDA批准一种新的HTLV-I/II病毒抗体血液测试系统
最近，美国食品与药物管理局（FDA）批准了Avioq HTLV-I/II Microelisa系统，该系统用于检测供血者中与某些类型的白血病和神经系统疾病相关的病毒抗体。Avioq HTLV-I/II Microelisa 系统是目前唯一既能筛查供血者人类嗜T淋巴细胞病毒I型(HTLV-I)和II型
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2010.09.21 薛凯：R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验
R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验薛凯：复旦大学附属肿瘤医院薛凯：复旦大学附属肿瘤医院R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II
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2018.01.30 R-Y 式还是 B-II 式？根治性远端胃大部切除术后胃肠重建的选择
对于行根治性远端胃大部切除术（DG）的胃癌患者，术后常用的两种胃肠道吻合重建方式是 Roux-en-Y 式（R-Y）和 Billroth II 式（B-II...，研究结果发表在近期的 Annals of Surgery 上（SIC 影响因子 8.98，外科领域第一）。一图看懂 R-Y 术式和 B-II 术式根治性胃大部切除术
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2014.05.20 ASCO2014：FAK抑制剂治疗 KRAS突变型NSCLC的II期临床
。方法：KRAS突变型晚期NSCLC患者（先前接受过铂类为主的双药化疗至少 1个疗程）纳入到以下1－ 4群组中（ A－D）： INK4a/Arf基因野生型...），或INK4a/Arf基因突变型， p53基因突变型（D组）。Defactinib以400 mg BID的剂量口服， 21天为一个周期，持续用药至疾病进展。研究的