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2012.09.19 优质&高效临床试验研讨与培训

发展趋势,临床试验机构的管理与协调吴晔明/ 教授、博士生导师、副院长、机构主任/ 上海交通大学医学院附属新华医院2从技术评价角度看II/III期临床试验的方案设计Design of Phase II/III Clinical Trial from Technical Evaluation
专家视点:维生素D缺乏症:预防、评估、补充治疗

2011.08.29 专家视点:维生素D缺乏症:预防、评估、补充治疗

量(6,000~10,000 IU/d)进行治疗。对于这些患者,维持治疗所需的剂量也较高。对于经肾外途径生成1,25(OH)D2和患有原发性甲状旁腺...近年来,有关维生素D缺乏症的筛查和治疗方面的意见非常不统一。内分泌学会近日发布了一份循证指南,旨在帮助医生确定应接受筛查和维生素D补充治疗的
腹腔镜肝脏切除术为何发展相对缓慢?

2016.08.04 腹腔镜肝脏切除术为何发展相对缓慢?

设备的能力;术中出血难以控制;没有强有力证据表明其优于传统开放手术等。鉴于此,肝胆外科大牛 D. Cherqui 教授系统讲解了 LLR 的应用难点及热点...」与「复杂 LLR」,前者指肝占位<3 cm 或者肝占位位于肝左叶 II-IV 段,后者指半肝切除或者 VII/VIII 及 IV 段上部等。肝占位 LLR肝细胞肝癌
拜耳细胞疗法治疗帕金森病:首个 I 期临床试验取得积极结果

2023.07.03 拜耳细胞疗法治疗帕金森病:首个 I 期临床试验取得积极结果

和植入的证据预计 II 期临床试验将于 2024 年上半年开始患者招募主要和次要终点的详细 I 期试验数据将在 2023 年国际帕金森病与运动障碍大会上公布拜耳...。根据这些结果,该研究的 II 期临床正在计划中,并预计于 2024 年上半年开始招募患者。「我们的使命是利用细胞疗法的力量,通过恢复帕金森病患者失去的功能
杨森向 EMA 提交 Daratumumab 的适应证扩展申请

2016.08.26 杨森向 EMA 提交 Daratumumab 的适应证扩展申请

杨森制药国际日前宣布向欧洲药品管理局提交一份 II 类变更申请,寻求扩大免疫治疗药物 DARZALEX(daratumumab)现在的上市许可范围,扩展用于...制药提交这次 II 类变更申请之前,最近还向美国 FDA 提交了 Daratumumab 与来那度胺和地塞米松合并用药,或与硼替佐米和地寒米塞合并用药治疗先前至少
trametinib对部分BRAF突变性黑色素瘤患者具有临床活性

2012.12.22 trametinib对部分BRAF突变性黑色素瘤患者具有临床活性

)上,由美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心Kevin B. Kim率领的一个研究团队发表了一项关于trametinib的临床II期研究结果。该项研究主要针对存在丝氨酸...。该项研究为一项非盲、两阶段临床II期试验,共有两个研究队列。招募对象为此前曾接受BRAF抑制剂治疗(A组),或接受化疗及/或免疫疗法治疗(未接受BRAF

2012.12.05 Brain Research:治疗糖尿病的实验药物GLP-1对老年痴呆症有效

阿尔斯特大学的科学家们研究发现一种治疗糖尿病的药物有潜力能够治疗神经退行性病变,如阿尔茨海默病。II型糖尿病是阿尔茨海默病一个已知的危险因素,它破坏大脑内的胰岛素信号传导,这样会损害神经细胞并导致疾病。科学家们相信治疗II型糖尿病的药物同样能够使脑细胞的健康获益。为了证实这一点,科尔雷恩校区生物医学
「高耸 T 波」常见 6 种疾病,别只想到心肌缺血!

2021.11.16 「高耸 T 波」常见 6 种疾病,别只想到心肌缺血!

T 波代表心室的「复极」。正常人的 I、II 导联 T 波几乎都是直立的,其形态圆滑而有个顶端,但顶端却不显得高耸。T 波一般不十分对称,前半部平缓后半部陡峭...为上升支平缓,下降支陡直回到基线。早期复极综合征分为 3 个亚型:• I 型体表心电图为 V₂~V₅ 导联见早期复极图形,恶性心律失常风险很低;• II 型体表
严阵以待,台州市肿瘤医院医共体召开防御「灿都」台风工作部署会

2021.09.13 严阵以待,台州市肿瘤医院医共体召开防御「灿都」台风工作部署会

紧急部署保障到位9 月 11 日晚 21 时 30 分,温岭市防台风应急响应提升至 II 级。为严格落实市防台风应急响应要求,台州市肿瘤医院医共体紧急召开防御台风工作部署会,医共体主任孙旦江主持会议,医共体、医院领导班子成员及相关部门负责人参加会议。会上,孙旦
杨森在欧洲申请优特克单抗用于治疗溃疡性结肠炎

2019.01.10 杨森在欧洲申请优特克单抗用于治疗溃疡性结肠炎

PharmaTimes 于 1 月 7 日报道,杨森向欧洲药品管理局(EMAA)递交了一项 II 类变更申请,寻求批准优特克单抗(Stelara)用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。申请资料基于 3 期 UNIFI 全球临床开发项目的数据,该项目包括评价这款药物用于治疗中重度活性溃疡性结肠炎成人患者有效性和安
ASCO2015:贝伐单抗+新辅助化疗可提高肺腺癌切除率

2015.05.27 ASCO2015:贝伐单抗+新辅助化疗可提高肺腺癌切除率

中国中山大学附属肿瘤医院王思愚教授等开展的一项 II 期研究显示,贝伐单抗+新辅助化疗可有效提高不可切除 III 期肺腺癌的切除率。该研究将以壁报形式于 6 月 1 日在今年的 ASCO 大会上展出。研究自 2012 年 4 月至 2014 年 4 月,共纳入 42 例患者。用药方案是贝伐单抗 7.5 mg/kg

2015.03.16 公司介绍

常拥有PacBio RS II三代测序平台,MassARRAY 核酸质谱平台,Q Exactive蛋白组鉴定质谱平台以及Clin-TOF多肽指纹图谱鉴定平台
庞贝病的基因诊断和治疗进展

2014.09.21 庞贝病的基因诊断和治疗进展

庞贝病(Pompe disease)又称糖原累积病II型或酸性麦芽糖酶缺乏症,为临床罕见的遗传代谢性肌病,呈常染色体隐性遗传,以进行性加重的骨骼肌萎缩、无力为特征,预后不良。已明确 GAA 基因突变导致酸性 α-葡糖苷酶(acid alpha-glucosidase,GAA)活性降低或缺 乏,使糖原不能分解而在全身

2013.06.25 羟乙基淀粉被FDA黑框警告:成人重症患者不应使用HES溶液

FDA对近来的数据进行了分析,结果提示(i) 危重成人患者(包括脓毒症患者及ICU监护患者)使用羟乙基淀粉(HES)溶液其死亡风险增加,因肾损伤而接受肾脏替代疗法的风险也会增加;(ii)建立体外循环的开胸手术患者使用HES增加其出血风险。羟乙基淀粉(HES)溶液常用于血容量减少(低血容量)的扩容复苏
强生旗下药物Daratumumab获FDA“突破性治疗药物”资格

2013.05.03 强生旗下药物Daratumumab获FDA“突破性治疗药物”资格

5月1日,强生旗下治疗多发性骨髓瘤的抗体药物Daratumumab获得FDA突破性治疗药物资格,这个药物是强生8个月前通过11亿美元的一览子交易从其合作伙伴Genmab公司获得,目前Daratumumab处于I/II期临床研究阶段。Daratumumab以多发性骨髓瘤细胞表面表达的CD38
用药问答:被问为啥要给孩子补维生素D,医生怎么答?

2018.07.09 用药问答:被问为啥要给孩子补维生素D,医生怎么答?

母乳喂养婴儿在缺乏阳光暴露或补充剂时,摄入母乳 750 mL/d 仅摄入 10~40IU 维生素 D,不足以提供足够的维生素 D;如果母亲肤色较深或其他原因...在 400 IU (10 μg)/d(含配方奶中维生素 D 量)。3. 不同年龄段的儿童,应该补多少?(1)0~18 岁儿童预防剂量出生后数日到 2 周岁:建议每日
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