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2012.12.24 2013年表观遗传标记及抗癌药物研讨会
The regulation of transcription by RNA polymerase II is the key controlling step in development, and its misregulation results in the pathogenesis of a
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2008.11.13 D.Rick Sumner:Cementless Joint Replacement: an Example of Tissue Engineering
D.Rick SumnerD.Rick Sumner
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2015.12.31 10mg/d 达格列净可降低合并高血压的糖尿病患者血压
已经在服用降压药和降糖药但病情并未获得很好的控制。研究采取随机、双盲、安慰剂对照的方法,225 名患者纳入达格列净组,每日服用达格列净 10 mg;224 名...,而且每日 10 mg 的剂量能够被患者很好耐受,这对于合并症患者来说,无疑是个好的选择。
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2014.05.31 ASCO2014:早期干预可改善晚期肿瘤患者照料者的生活质量
Alabama 大学伯明翰分校的Nicholas等进行了相关研究,其研究结果在ASCO2014上发表。该项随机临床研究于2010年11月10日至2013年5月9...分组后12周后给予干预。研究的主要评估指标为生活质量、抑郁情况和压力(SB、OB和DB)情况,评估在入组时、第6、12、18和24周时进行,之后则每12周评估一次
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2016.08.31 精彩幻灯:人类主要组织相容性复合体
MHMHC的概念;HLA分子I、II类基因位点;HLA分子的组织结构分布功能。
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2013.09.09 王碧芸:晚期三阴性乳腺癌的治疗策略
高TNBC患者PFS和ORR-242011 SABCS中国II期研究的最终报告-22ITT人群总缓解率两组...治疗MBC的III项关键性临床研究-41比卡鲁胺治疗AR+,ER-,PR-晚期乳腺癌的II期临床试验-45
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2011.09.21 复旦—始达一期临床研究中心建立
时间,推动更多中国自主研发的抗肿瘤新药进入 II-III期临床,进而上市,缩短研发周期,降低研发成本,惠及更多癌症患者。郭小毛院长致词...; 据悉,目前,中国虽然在药物临床研究方面已经有了很大的进步,但是距离国际标准仍有很大差距。特别是I-II期临床研究的数据很少能够得到国际上的药政部门
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2012.05.02 直肠癌新辅助放化疗并不能改善总生存率
了823名II期和III期的直肠癌患者,随机分为术前CRT组和术后CRT组。5年总生存率为主要终点。次要终点为局部复发、远处转移率及无病生存率。最终799名患者完成试验,404名纳入术前CRT组,395名纳入术后CRT组。采用意向性治疗分析法,10年总生存率术前CRT组为59.6%,术后CRT组为59.9
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2013.02.26 姚焰:外科术后常见的心律失常
预防房颤排除条件-37ICU内室性恶性心律失常的预防-16II型(非典型性)房扑-28...性(II型)房扑-27结 语 -50口服索他洛尔预防术后房颤-41使用方案-38
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2012.09.03 杜斌:全身性感染与感染性休克
Adhere to Best Practice-86APACHE II四分位与病死率-59...感染临床试验对照组的病死率-12全身性感染流行病学-9全身性感染流行病学-10全身性感染相对性
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2012.03.08 杜斌:全身性感染与感染性休克
APACHE II四分位与病死率-59EGDT与感染性休克的预后-54EGDT与感染性休克的预后-53... 1979: 2000-10全身性感染与感染性休克-101全身性感染与感染性休克-1
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2012.09.21 视黄醇结合蛋白1启动子超甲基化影响胶质瘤形成及预后
U87MG细胞和冰冻胶质瘤组织中的RRBS 异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)的突变与相关CpG岛超甲基化代表了低级别胶质瘤和II期胶质...(MUT)和异柠檬酸脱氢酶1野生型肿瘤(WT)的甲基化谱。本文发表在JNCI 9月的最新在线期刊上。RRBS技术用于评定10项病理匹配的WT和MUT
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2012.07.31 哮喘分级治疗和急救处理
GINA文件2001年7月-4GINA文件2001年7月-3II级轻度持续-13IV级重度持续-15III级中度持续-14I级间歇发作-12初诊...呼吸疾病常见的死亡原因-10机械通气指征-54机械通气指征-55激素的疗程-41激素的用量-39急救中心成人急性重度哮喘的指征-31急性发作治疗
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2012.07.31 柯进晶:ERCP术中技巧及并发症的防治
-6毕II式切开-18穿孔的常见原因-28穿孔的处理-30穿孔的...结石嵌顿-31肝门胆管癌支架植入 通畅引流-23乳头旁瘘-10切开刀插管-7
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2014.12.11 强生对Schanz钉和矫形外科手术器械主动召回
强生(上海)医疗器材有限公司报告,根据现行ASTM F2503检测标准,金属器械不能标识为“MR Safe”(MR安全性),但CMF下颌骨外固定器系统I和II的某些部件已经标识或蚀刻有“MR Safe”(MR安全性)的字样。因而需要对标签做出一些变更。Synthes GmbH对涉及产品实施主动召回。召回级别为II
