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2015.07.10 罕见类型卵巢癌：万金油化疗方案还好使吗？
，所以需要多中心合作来制定更好的治疗方案。最近，美国约翰霍普金斯医院的 Reinou 教授等对罕见类型的卵巢癌进行了分析，结果提示 I 型卵巢癌与 II 型卵巢癌的... 和Shih 根据分子生物学及临床病理学特征将卵巢癌分为两类，I 型和 II 型。I 型包括低级别浆液性癌、子宫内膜样癌、透明细胞癌及黏液癌
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2023.05.16 痛惜！知名高校教授病逝，享年 54 岁，本月已有多位学者离世……
来源：募格学术据首都师范大学交叉科学研究院官网，2023年5月15日，我国计算数学领域的杰出学者、首都师范大学教授、博士生导师李杰权教授因病抢救无效，于5月14日11时50分在北京逝世，享年54岁。李杰权教授生平简介李杰权先后在中国科学院应用数学所、以色列希伯莱大学爱因斯坦数学所、首都师范大学、北京师范大学、北京应用
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2016.08.15 湖北 3 市开展药品带量采购试点 首批 54 个品种
，「一品三剂型二规格」的要求遴选 54 个规格的药品，并将其通用名下的其他药品一并纳入带量采购药品目录。二是要完善带量采购方式。要落实鄂政办发〔2015〕75
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2012.11.04 中华医学会党委书记：54%医生曾接受过药品回扣
，总让人觉得别扭。本报北京11月2日电 “54%的医生表示曾有过接受药品回扣的行为，还有39%的人说曾接受医药公司的会议资助。”
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2012.09.19 首届中国PBPK模拟软件GastroPlus Workshop第二轮通知
, Ph.D.Senior Scientist IISimulations Plus Inc.Dr. Zhou is Senior Scientist II at Simulations Plus, she focused
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2012.09.19 首届中国PBPK模拟软件GastroPlus Workshop第二轮通知
, Ph.D.Senior Scientist IISimulations Plus Inc.Dr. Zhou is Senior Scientist II at Simulations Plus, she focused
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2007.08.31 论文交流：ANP及NPRA基因多态性与ACVD的相关性研究
(ACI)患者和50例对照三组人群的ANP基因T2238C、NPRA基因M34II多态性,并用测序验证其基因型。2.用ELISA试剂盒测定三组人群血浆ANP浓度...高于对照组,有统计学差异(P<0.001)。所有研究人群中ANPT2238C、NPRA M34II不同基因型组血浆ANP浓度比较无差异(P>0.05
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2013.03.18 腺病毒载体综述
腺病毒的一般特性腺病毒的形态是特征性的二十面体病毒壳体（Stewart et al.1993）。其病毒壳体含有三种主要的蛋白：六邻体（II... 因或肿瘤消除基因，（ii）可溶解肿瘤和增强药物敏感性的治疗，（iii）疫苗。（i）肿瘤抑制/消除基因。由于突变而造成功能丧失的p53 基因与许多
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2016.04.05 病例分析：C4 沉积致密物沉积病伴血栓性微血管病
数据。我国目前报道病例数为 20 例左右。DDD 目前归类于 C3 肾病，肾脏病理主要表现为以 C3 为主在基底膜沉积。Emory 大学医学院的 Arshad Ali 博士等近期于 AJKD 杂志报道了一例少见的以 C4d 沉积为主并伴有血栓性微血管病变（TMA）的 DDD 病例。现将此病例与大家分享。病例介绍患者 54
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2013.08.17 科兴生物尹卫东等报告新型EV71疫苗安全性和免疫原性良好
疫苗被认为是控制人肠道病毒71型（EV71）爆发的最佳策略。我国北京科兴生物制品公司尹卫东等人报告了一种新型EV71灭活疫苗的II期临床试验结果，该结果...EV71疫苗具有良好的安全性和较高的免疫原性。在I期临床试验结果的基础上，研究人员开展了这项随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验，以评估该疫苗的最佳剂量
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2012.07.09 Psychotherapy and Psychosomatics ：心理疗法为什么能减少乳腺癌复发？
的患者被随机分组，一组接受8周的身心灵治疗(BMS)，另一组接受8周的健康教育(EDU)。通过Beck抑郁量表II(BDI-II)和人生意义问卷调查表（MLQ...皮质醇水平。研究结果表明：在评价的基线时间及其后的各次随访中，身心灵治疗与健康教育这两组患者，无论在BDI-II评分还是在MLQ-意义存在分量表的评分上，均无
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2014.06.23 双C臂可减少转子间骨折透视次数及手术时间
高于其他非放射暴露的医生。因此，减少透视时间和拍摄次数对于减少医生和患者的放射暴露非常有意义。以色列的Y.S. Brin医生研究使用双C臂同时透视在股骨转子间骨折中的作用，发现使用双C臂透视较单C臂透视可明显减少透视次数和手术时间，其研究结果发表在Injury杂志上。将27例股骨转子间稳定型骨折患者（OTA分型A1
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2012.12.05 Lemtrada 治疗复发型多发性硬化改善致残体验
赛诺菲的附属公司－健赞公司宣布， LEMTRADA （阿仑单抗）治疗复发－缓解型多发性硬化症的CARE-MS I 和CARE-MS II关键性...公司建立了新的标准。这些研究结果在柳叶刀杂志的发表凸显了这些结果对于MS群体的重要性。”在CARE-MS I 和CARE-MS II试验中
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2025.06.06 非奈利酮与SGLT-2i同步起始联合治疗积极结果发布
· II期CONFIDENCE研究结果表明，在2型糖尿病相关的慢性肾脏病患者中，非奈利...;2025年6月5日，拜耳发布II期CONFIDENCE研究结果，在2型糖尿病（T2D）相关的慢性肾脏病（CKD）成人患者中，非奈利酮（可申达®）与SGLT2抑制剂
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2022.03.16 拜耳在欧盟递交非奈利酮用于早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者的适应症扩展申请
2022 年 3 月 16 日，拜耳宣布已经向欧洲医药管理局递交了 II 类变更申请，以寻求扩展非奈利酮的适应症，涵盖早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者。申请是基于 FIGARO-DKD 研究的积极数据，该研究表明，非奈利酮显著降低慢性肾病伴 2 型糖尿病成年患者的心血管事件风险。 FIGARO-DKD 研究涵盖各种
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2019.05.23 新型药物
新药研发的痛点是周期长，平均为 10 年；费用高，每款新药研发费约 15 亿美元；成功率低，约 5000 种候选化合物中才有 1 种能进入 II 临床试验。 结合 AI 技术的药物研发将会显著提高研发效率并降低成本。而人工智能（生物信息学）通过计算机模拟，可以对药物活性、安全性和副作用进行快速有效预测。目前，已经
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2016.04.11 CHMP 对前列腺癌药物恩杂鲁胺的标签变更发布积极意见
安斯泰来与 Medivation 宣布，欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）发布积极意见，推荐批准恩杂鲁胺的一项 II 类变更，将该药物与比卡鲁胺头对头比较的 TERRAIN 试验的数据纳入到恩杂鲁胺在欧洲的标签中。恩杂鲁胺在欧盟获批用于转移性去势抵抗性前列腺癌成年男性治疗，适用于临床上尚无需化疗但激素阻断
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2015.12.02 杨森向 FDA 提交申请需求批准优特克单抗用于治疗克罗恩病
杨森已向美国 FDA 提交一份生物制剂许可申请，向欧洲药品管理局提交一份 II 类变更/扩展申请，旨在寻求批准优特克单抗用于中重度活动性克罗恩病成年患者治疗。克罗恩病是一种慢性炎症性胃肠道疾病，这种疾病在美国影响了大约 70 万人，在欧洲影响了近 25 万人。「在杨森，我们致力于通过发现与开发创新型治疗药物来解决