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2016.11.14 早期肿瘤大小改变可预测转移性乳腺癌一线治疗效果
，II 期临床试验的早期 CTS 有望用于预测 III 期临床试验的结果，从而有助于在早期临床验证阶段识别有效的药物。
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2020.08.26 Strep-tag® 高亲和力抗体／Strep-Tactin®
• 适用于固定 Strep-tag<sup>®</sup> II 标签蛋白• 可固定于 Biacore CM5 传感器芯片• 高亲和力温和的捕获蛋白• Strep-Tactin® 结合可逆，可用于 BioID
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2012.09.06 2011年卫生部胃癌规范化诊治指南
早期胃癌(early gastric cancer EGC)：是指病变局限于粘膜或粘膜下层，不论有无淋巴结转移的胃癌，在肉眼下大体类型分为隆起型(I型)，浅表型(II型)，凹陷型(III型)和混合型。
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2013.03.18 慢病毒感染H9C2细胞
慢病毒感染H9C2细胞
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2015.03.16 免除放疗－改变乳腺癌治疗规范的转折点
Medscape医学新闻2月4日刊登了Hackethal撰写的通讯，介绍了名为PRIME II的III期随机对照临床试验结果，从中获得的启示是部分患早期乳腺癌...，英国爱丁堡癌症研究中心的Kunkler告诉Medscape医学新闻，对经选择的年长患者，PRIME II试验有可能成为临床实践改变的一个转折点，即患者有望在保乳
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2016.03.10 狼疮肾炎及其复燃与抗-C3b 和抗-C1q IgG 有关
补体 C1q 自身抗体（抗-C1q）被认为是狼疮性肾炎（LN）患者的重要生物标志物。美国俄亥俄州立大学医学中心的学者们发表在美国肾脏病学会杂志（CAJSN）上的最新研究中，将补体 C3b 自身抗体（抗-C3b）IgG 与抗-C1q IgG 相比较，研究其作为诊断 LN 和 LN 复燃生物标志物的可行性。本研究的资料
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2012.04.03 FDA批准献血病毒检测新方法
病毒，包括白血病和神经系统疾病。FDA在一份声明中说，Avioq公司的HTLV-I/II Microelisa系统是现在唯一可以用来筛选献血中两类人类T淋巴细胞病毒Ⅰ型（HTLV-Ⅰ）和人类T淋巴细胞病毒II型（HTLV-Ⅱ），并帮助诊断这些病毒的感染。FDA的生物制品评价和研究中心主任Karen.M.
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2019.11.05 54. western 成像好帮手-biorad 成像仪
进来实验室一直在开展 western blot 实验，这个实验流程比较多，前期经过断断续续的摸索，基本已经掌握实验技能，只是实验结果还是有待优化，同时也苦恼于实验流程...
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2015.12.15 第54届日本呼吸学会议
组织机构大会组团推广机构：联合国际医院协作中心会议时间：2014年4月25-27日会议地点：日本 大阪参会报名联系方式咨询电话：010-56126719联系人：李女土Email:hongshengtiaxia@sina.cn
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2019.06.03 第54期关节镜零基础手术操作学习班通知
中国生物医学工程学会在北京举办“第54期关节镜零基础手术操作学习班”。参加学习者将颁发结业证书。现将有关事项通知如下：一、课程内容介绍1、老师讲解示范膝关节镜手术操作要点、技巧、常见技术难点的解决方法，讲解示范关节镜手术的操作步骤、方法和原理。2、学员现场操练，老师随时指导，解答学员的疑问。3、老师讲解膝关节
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2011.08.22 HDL-C也有“好坏”之分
AIM-HIGH（多中心、双盲随机设计）被“叫停”事件的焦点莫过于高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）。长期以来，HDL-C一直被冠以“好胆固醇”的名声，其实HDL-C也有“好”、“坏”之分，这个观点来自美国加利福尼亚
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2008.12.04 翁建平教授：核纤层蛋白C：机体的保护者
Lamin C: guardian of the soma核纤层蛋白疾病是核膜疾病之一，与LMNA基因突变有关，以中胚层来源的组织退行性变为特征。早衰，一个...)和下颌骨末端发育不良（MAD）等几种核纤层蛋白疾病中观察到。但关于早衰的发病机理至今知之甚少。LMNA进行选择性剪接而产生Lamin A和Lamin C，而后两者
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2018.03.07 北京大学肿瘤医院正式启动 PRRT 治疗神经内分泌肿瘤
内分泌瘤 II 期探索性研究，采用 177Lu-Dotatate 治疗生长抑素受体显像阳性的转移性神经内分泌肿瘤患者。至此，北京大学肿瘤医院已经实现了针对神经内分泌
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2014.06.29 FDA认为糖尿病患者应用奥美沙坦收益大于风险
根据一项完整的FDA安全审查，糖尿病患者使用血管紧张素II受体阻滞剂(ARB) 奥美沙坦与心血管风险增加的相关证据并未确定。FDA认为，这款药物使用的收益超过其风险，并补充称该机构对这款药物的推荐使用不会改变。而来自一些研究的信息提出这款药物潜在的心血管风险应包含在药物标签中。最初的安全性审查是2010年
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2018.06.05 2018 ASCO | 盛锡楠教授点评晚期肾癌治疗新进展
2018 年 6 月 1 日—5 日，第 54 届美国临床肿瘤学会（ASCO）在美国芝加哥盛大开幕。会议期间，北京大学肿瘤医院肾癌黑色素瘤内科副主任盛锡楠教授... II 期临床研究，总共入组 26 例患者，结果显示一线治疗客观有效率达到 30% 以上，中位无进展生存时间（PFS）达到 8.7 个月，这是目前国际上关于晚期肾
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2015.12.23 混合类固醇有望缓解结直肠癌患者化疗的静脉疼痛
治疗的 II 期临床试验（APOLLO）结果。研究是一项联合了 10 所日本本土机构进行了一项单盲、随机 II 期临床研究，评估奥沙利铂联合类固醇治疗预防静脉疼痛
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2015.11.25 局限期小细胞肺癌：每日两次胸部放疗优于一次
近期，挪威理工大学 Grenberg 教授在 ACTA ONCOLOGICA 发表了每日两次超分割胸部放疗治疗局限期小细胞肺癌的 II 期临床试验结果。小细胞...及治疗相关死亡发生率无统计学差异。BID 组患者在 TRT 完成时吞咽困难发生率更高，但在其它时点 HRQoL 无统计学差异。I、II 期患者治疗反应
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2014.07.08 Y90微球放射性栓塞合并化疗治疗晚期癌症的I期临床数据公布
医生的带领下，进行了一项正式的I期临床试验，旨在探索进行放射栓塞的同时给予卡培他滨化疗的最大耐受剂量（MTD）、剂量限制性毒性（DLT）以及未来II期临床试验的...得临床研究获得鼓舞。II期试验推荐的卡培他滨剂量为1000 mg/m2 b.i.d.，联合顺序小叶放放射栓塞治疗。