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2019.01.31 【用药情报站】统计 I 类切口手术，30% 的预防用抗菌药物指标包括白内障手术吗？
。于 2019 年 1 月 29 日从 NMPA 获得了进口药品注册证。鲁拉西酮为公司开发的具有独特化学结构的非典型抗精神病药物，它对多巴胺 D2、5-羟色胺 2A、5-羟色胺 7 受体具有亲和性，作为拮抗剂来发挥作用。针对 5-羟色胺 1A 受体，它作为部分激动剂来发挥作用。此外，它对组胺 H1 以及毒蕈碱 M1
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2013.07.31 L1CAM可预测早期I型子宫内膜癌预后
L1CAM可预测早期I型子宫内膜癌患者的预后国际妇产科联合会的（FIGO）分期指出，I期I型的子宫内膜癌患者预后极佳，但是仍有相当多的I期I型的子宫内膜癌患者经历复发，甚至死亡。因此，为了寻找更好的针对I期I型的子宫内膜癌患者预后的预测因素，奥地利Innsbruck医科大学Alain G.
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2011.08.16 IGF-I过高或过低均增加心血管死亡风险
荷兰一项研究表明，对于老年人群，胰岛素样生长因子I（IGF-I）浓度与致命性心血管疾病死亡率呈U形相关。论文7月7日在线发表于《临床内分泌学与代谢杂志》（J Clin Endocrinol Metab）。既往有众多研究调查了血清IGF-I浓度对衰老和衰老相关性疾病的影响，但结果存在矛盾之处。为了明确
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I期临床试验生物样本分析验证与实验室规范化管理及质量控制研讨会
5月24日（星期六）9:00-12:00上午一、创新药物临床试验中临床药理学研究的一般考虑及案例分析二、临床药代动力学试验的一般要求...;张博士5月24日（星期六）13:30-16:30下午生物样本分析方法的建立和确证一、常用分析方法二、方法建立前的准备1文献资料的查阅
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2016.10.21 宣武研会之--药物 I 期/BE 临床试验国际化探索与实践论坛
一、会议背景I 期临床试验是新药开发从临床前走向人体试验的关键一步。加强 I 期临床试验运营的规范管理，有效保障受试者的权益和安全性，确保试验结果的科学可靠，提高药物 I 期临床试验的研究质量和水平成为良好临床试验实践的重要课题。随着我国医药产业的国际化进程，越来越多的企业在美国 FDA、欧洲 EMA 等进行药品国际
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2016.06.13 ADA2016：SGLT-2i 和 GLP-1 类似物降低 T2DM 体重作用相当
距基线的降低幅度同样明显。Meta 回归分析显示，基线年龄、性别、基线 HbA1c、糖尿病病程或基线 BMI 与 SGLT2 抑制剂或 GLP-1 所致的体重减轻
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2014.12.15 FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂
12月11日，美国FDA批准MP Diagnostics HTLV Blot 2.4，这是用于人类嗜T淋巴细胞病毒I/II (HTLV-I/II)的首款FDA许可的补充检测试剂。这款检测试剂旨在作为一种额外的、更专属性检测试剂，用于先前以FDA许可的HTLV-I/II献血者筛选检测试剂检测呈阳性的人类血清或血浆样本
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2018.05.15 Selected References for GelRed™ and GelGreen™
GelRed, agarose gels Boulet, G.A., Micalessi, I.M., Horvath, C.A., Benoy, I... restriction digests Boulet, G.A., Micalessi, I.M., Horvath, C.A., Benoy, I.H., Depuydt
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2015.03.21 徐波教授揭晓I-LOVE-IT 2研究亚组分析结果
3月20日上午，中国医学科学院阜外心血管病医院徐波教授在全体大会上揭晓了I-LOVE-IT 2研究亚组分析结果。I-LOVE-IT 2 研究...了I-LOVE-IT 2 研究中生物可降解聚合物西罗莫司洗脱支架(BP-SES)置入术后6个月和12个月双联抗血小板治疗 (DAPT)的比较结果。该研究提示，在置入
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2019.09.02 首届 PCSK9i 聚智论坛在上海隆重举行
7月21日，首届 PCSK9i 聚智论坛在上海隆成功召开。
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2012.07.18 Cancer Cell： Pol I抑制剂可活化P53并选择性杀死癌细胞
Cylene制药公司今天宣布，他们在澳大利亚墨尔本的Peter MacCallum癌症中心（Peter Mac）的合作者们，首次发现了RNA聚合酶I （Pol I）活性是癌症细胞存活所必须的，且对它的一直可选择性的激活p53以杀死肿瘤细胞。这项研究今天发表在Cancer Cell杂志上，其研究结果显示
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2018.03.20 I-O 临床试验导航
快速检索帮助癌症患者快速检索出符合自身条件的肿瘤免疫临床试验快人一步患者入组治疗快人一步，节省宝贵时间快速招募助力医院、药企快速招募到符合其临床试验的患者，...
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近年来，随着我国创新药物研发水平和能力的不断提高，对我国药物临床研究带来了前所未有的挑战，继而我国药监部门对药物I期临床研究的要求也更加严格，监管力度不断加大。为加强药物I期临床试验及生物样本分析实验室的管理，提高药物I期临床试验及生物样本分析数据的质量与管理水平，有效地保障受试者的权益与安全，2012年12月
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2021.02.04 确诊晚期肺癌，你还有这些治疗方式可选
的进展，为人类造福。2021 年，国际抗癌联盟 (UICC)「世界癌症日」的活动主题为「关爱患者，共同抗癌（I Am and I Will）」。前不久，全球最新...。含铂联合化疗可以延长患者的生存期，但是晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的预后仍然极差，5 年生存率低于 15%。与化疗不同，放疗是利用各种不同能力的
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2013.05.08 瑞金医院沈卫峰发现ApoA–I糖基化水平与CAD严重程度有关
本研究的设计流程图为了探讨在2型糖尿病患者，脱辅基蛋白（apo）A–I糖基化水平是否与冠状动脉疾病（CAD）和斑块进展有关，来自上海交通大学附属瑞金医院心内科的沈卫峰教授及其团队进行了一项研究（Glycation of apoprotein a-I
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2012.10.13 田芸：心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获
田芸：心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获田芸：心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获田芸：心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获田芸：心电图V1-I导联
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2014.08.12 葛兰素史克埃博拉疫苗年底前进入临床I期研究
英国葛兰素史克周日称，公司与美国国家过敏症和传染病研究所（NIAID）共同研发的埃博拉病毒疫苗有望在今年年底前进入临床I期研究。葛兰素史克表示，即使美国食品药品监督管理局（FDA）给予其快速审批通道，新疫苗最早也将在2015年之后上市。但公司拒绝透露产品可能上市的具体时间。葛兰素史克新疫苗