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2021.05.06 Bin Li
Bin Li, Ph.D., Yu He Scholar, Senior Investigator, Unit of Molecular Immunology...://scholar.google.com/citations?user = 7eRUHTIAAAAJ&hl = en(H-index:33 ; i10-index: 67
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2021.05.08 Zhanguo Li
Zhanguo Li, MD, PhDProfessor of Rheumatology, Chief, Department of Rheumatology..., ChinaProfessor Li is the President of Clinical Immunology Association of China, the Past
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2021.05.05 Ru Li
, Beijing, ChinaProfessor Li is a committee member of the Youth Committee
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2014.07.11 Qihan Li
Qihan LiEducation experience:1984: B. Sc. Kunming Medical College, P.R.China;1998: M.Sc. Peking Union Medical College, P.R.China;1992
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2011.09.27 KingC.Li教授与Shigeru Kosuda教授交流
KingC.Li教授与Shigeru Kosuda教授交流
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2019.03.20 李明 Ming Li
篇；副主编专著 2 部；参编十二五规划教材 1 部。Ming Li is associate professor of the microecology
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2019.03.20 李在玲 Zailing Li
完成了多个国家级课题。在国内外核心期刊发表 50 余篇论著；参与编写了 20 多部著作。Zailing li is chief pediatrician
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2020.06.30 双特异性抗体纯化策略
Min Li
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2007.10.10 局部和整体心脏功能的评价
Assessment of Regional & Global Cardiac Function局部和整体心脏功能的评价C. Tei （日本）Interpreter 翻译：LI Yi 李怡 C. Tei 教授（日本）Tei指数
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2013.11.18 心脏骤停患者体温降至33°C或36°C生存率并无差异
Target temperature management 33c versus 36c after out-of-hospital cardiac arrest-03Target temperature management 33c versus 36c after
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2020.05.25 李俊, Jun Li, M.D.，FEBS
、欧洲肝胆胰协会、国际肝胆胰协会、欧洲移植协会、国际移植协会会员。Dr. Jun Li is the Chief of Surgery, Chief of the General Surgery at the Shanghai Jiahui International Hospital.Dr. Jun Li
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2025.04.30 Liebherr利普赫尔 超低温冰箱H72 728升 利勃海尔（中国）有限公司
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2008.11.13 Gang Li：干细胞研究及应用领域的前沿进展
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2012.09.19 DIA中国临床数据管理研讨班：最后一周注册
GCP规范指导下的临床研究数据质量和完整性：从受试者招募到数据申报2011 年10月25日至26日| 中国上海光大国际会展中心国际大酒店10 月25日至26日展览将同期举行这将是首次在中国系统和全面介绍按照GCP原则临床研究数据质量和完整性管理的基本知识的研讨班。通过这期研讨班，您将会对数据管理生命周期的原则和程序，以及数据过程与药物研发，包括计算机化系统，药政标准，计算机化系统的认证体系，数据准备和申报的关系有所了解，对于如何计划和实施数据管理计划和监督临床研究生命周期中数据完整性和准确性也将会有所掌握。同时，本期研讨班也将对电子系统中临床数据管理作用和策略有所探讨。参会人 员
学习目标- 临床试验数据管理人员
- 临床试验监查员
- 临床研究生物统计师
- 临床稽查人员
- 临床药政事务专业人员
- 临床信息技术专业人员
- 临床项目管理人员
- 临床研发专业人员
- 临床研究计算机系统用户
- 临床质量保证和质量控制专业人员
- 临床研究者和研究协调员
- 临床研究编程人员
- 理解药政规范和GCP实践对数据管理的影响
- 更深入领会数据管理员的角色变化和挑战，以及在电子系统的环境下更有效地管
- 理和交流数据管理
- 概述出数据管理在临床方案审阅和病例记录报告设计中的工作重点所在
- 理解数据管理工作中交流，标准化和文档的重要性
- 学会数据管理运营和程序的“最佳实践”
- 对电子系统的扩充和在业界的运用有所认识
- 为自己更积极地对临床试验项目有所作为做好准备
注册优惠1、团体注册优惠：同一公司4人同时注册，第5人免费参会！2、参会者同时注册统计与临床数据管理两个研讨班，将享受10%优惠。
会议咨询
DIA中国办公室谢飞先生 dia@diachina.org 或致电+86-10-59231222
展览咨询
DIA中国办公室陈润珊女士 ting.chen@diachina.org 或致电+86-10-59231222
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2012.06.27 感染性疾病的病原学诊断及临床应用新进展学习班
9C1-2 （100097） ...截至日期为6月20日，请提前预定住宿，否则不能保证准确及时的入住。乘车路线：北 京 站：乘坐地铁2号线至西直门地铁C口出；北京西站：乘
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2012.09.19 第四届药物信息协会（DIA) 中国年会
第四届药物信息协会 (DIA) 中国年会主题：中国与世界 ——合作与创新合办单位：中国医药国际交流中心 中国·上海国际会议中心2012年5月20日 ——专题培训2012年5月21-23日 ——会议报告、讨论、展览和论文壁报日程浏览View Program 点击此处即刻报名 Register Now本次大会设有精彩的主题演讲及多场平行专题分会，包括专题培训、自由式辩论、焦点论坛、以及由美国、欧洲、亚洲及中国药监部门共同参与的原料药监督检查专题研讨会等。法规事务专场亮点• 中国SFDA CDE的回顾与展望•日本PMDA的法规进展•美国FDA的科学决策——是理想还是现实？不同的会议形式• 小型辩论：中国临床研究协调员•圆桌讨论：医学事务与临床开发——现实还是企盼多场会前专题培训，包括
- 药品原料药的法规要求与检查- 开展国际合作，提高中国原料药的质量和监管——中美商贸联委会药品工作组、美国商务部、欧洲药品局及中国国家食品药品监督管理局（SFDA）的强有力合作。
- 美国FDA风险评估和管理的实践 - 全新的体验，积极的互动，有效的交流。本专题培训将带给您最佳的药品风险管理的实践经验。
- 人种差异及多区域新药研发
- 融合GCP质量规范于电子临床试验构架中：计算机化系统验 证的概念与实践
- 首次临床
- 伦理医学写作规范
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2015.01.23 李代桃僵：误诊为甲状腺肿大的气道肿瘤
新加坡国立大学医院呼吸和危重病科的Andrew Li报道了一例少见原因引起的上气道阻塞病例，发表于2015年1月的AJRCCM杂志上。患者为一名中年华裔妇女...。（C）低倍放大可见肿瘤在淋巴结内（圆圈）并且有闭锁的滤泡（黄色箭头），符合Castleman病；H&E染色，放大倍数：30X。（D）肿瘤多肉质部分的截面
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2013.09.01 张新江：进展性卒中和颅内分支动脉病
case1-33LI组，中间直径组和SCI组早期运动障碍进展比较-15PPI与LI运动进展的比较-25BAD采用的诊断标准-32SIP定义-3SCI，大于