搜索到 1000 条关于 b91텔레contiTEAMㄱ토지노디비판매➡️❤️ 的文章
-
-
2013.09.20 PR3-ANCA阳性是重症ANCA相关性血管炎病情复发的预测因素
; •ANCA滴度和B细胞检测在治疗最初6个月里对疾病的复发和缓解均无预测价值...。在未达到病情控制或疾病复发的患者中,有91%的患者为PR3-ANCA阳性。在排除未能控制病情的那部分患者后,PR3-ANCA阳性的患者如接受RTX治疗,其发生
-
-
2010.01.31 美国FDA更新肉毒毒素的安全警告
根据对肉毒毒素产品的安全性评估,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布对A型肉毒毒素(商品名:Botox/Botox Cosmetic)和B型肉毒毒素...Botulinum toxin type B颈肌
-
-
2019.04.11 用药问答:成人术前需要应用降压药的血压指标是超过?
今日问答:成人术前需要应用降压药的血压(mmHg)指标是超过( D )A.130/90B.140/90C.150/100D.160/100E.170/110解析:高血压患者血压在 160/100 mmHg 以下,可不必做特殊手术前准备。对于手术耐受力不良的病人,除了要做好术前的一般准备外,还需根据病人的具体情况,做好
-
-
2020.08.27 T 细胞活化
http://special.dxycdn.com/topic/undefined/resource/202008/6-T%E7%BB%86%E8%83%9E%E6%B4%BB%E5%8C%96.pdf
-
-
2019.06.11 联系我们
网址:www.genecreate.cn地址:武汉市东湖高新区高新大道 666 号生物城创新园 B4 栋 2 楼邮箱:marketing@genecreate.com电话:027-62431110
-
2022.09.14 IF = 68!AAV 技术治疗艾滋或仅需一次注射
2022 年 6 月,Nature Biotechnology 在线发表文章《In vivo engineered B cells secrete high...)同时对 CRISPR-Cas9 和免疫球蛋白基因修复模板进行递送,直接使 B 细胞产生针对 HIV 的中和抗体,让一次性注射治疗艾滋成为可能[1]。为何病毒载体
-
-
2014.06.22 依鲁替尼治疗CLL的耐药机制
在慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗中,通过阻断B细胞受体信号通路的靶向治疗目前正在研究中。尽管正常细胞的B细胞受体偶联可诱导细胞的增殖、凋亡或细胞耐受,如果信号通路调节障碍就会导致白血病干细胞的存活和移植。一些针对B细胞受体信号通路的靶向治疗药物目前正在研发,包括BTK抑制剂依鲁替尼。依鲁替尼是一种小分子BTK
-
-
2012.06.27 2012亚太肝病学会慢性HBV感染处理指南
APASL guidelines on the management of chronic heratitis B-39APASL guidelines on the management of chronic heratitis B-1APASL
-
2013.01.09 2012年ACCP-9缺血性卒中抗栓和溶栓治疗指南
) based on high (A), moderate (B), and low (C) quality evidence.Results... pneumatic compression devices (Grade 2B) and suggest against the use of elastic
-
-
2014.12.09 MRI有助于"4H"脑白质营养不良的诊断
因POLR3A或POLR3B突变导致的4H(髓鞘缺失、缺齿、低促性腺素性功能减退症)脑白质营养不良的临床、放射学表现与其基因间的关联。研究范围为105例确诊基因突变患者的临床、放射学以及分子学特征。结果发现大部分患者在6年前出现粗大运动的迟缓或退化,10%在10年后发作。POLR3B突变患者较POLR3A突变
-
-
2016.06.28 京东医药整合上线:构建互联网+医药健康生态体系
近日,京东宣布正式整合推出面向产业上下游合作伙伴及流通渠道的「京东医药 B2B 分销平台」,以及为消费者提供自营非处方药(OTC)及健康保健产品的「京东...内各参与方渴望变革的呼声与日俱增。在此大背景下,京东正式上线「京东医药 B2B 分销平台」,旨在打造以药企、药批为上游,以零售药店、诊所、民营医院等为下游的药品
-
-
2015.02.02 百健艾迪在血友病基因治疗药物开发中居于领先地位
百健艾迪正在朝着建立自己的血友病A和B基因治疗项目而努力,并且已采取下一步的重大措施。这家生物科技巨头及其最新任命的内部专家Danos已在执行与San Raffaele-Telethon基因治疗研究所(TIGET)达成的一项协议,开发他们认为有前景的、会成为血友病持久治疗的药物。该协议涉及的资金不大,像这样的临床前
