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2016.05.03 JCO：靶向肿瘤浸润性 B 细胞治疗皮肤 T 淋巴瘤有效
微环境的治疗手段。多种免疫细胞已被广泛研究外，新近研究表明 B 细胞在肿瘤生物学中也发挥一定作用。动物模型以显示B 细胞浸润在 CTCL 中的作用... 并持续接受治疗患者的浸润性 B 细胞（CD20/CD79A）情况，并回顾了 1979 年至 2011 年的临床数据。33 例 CTCL 患者（25 例 MF、5
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2014.05.17 DYRK1B突变可导致代谢综合征
Mani教授等利用连锁分析和全基因组测序确定三个家系的致病基因。该研究在DYRK1B发现了一个始祖突变，高度保守激酶样结构域第102位的半胱氨酸被精氨酸取代。该突变与所有患病家系成员的临床综合征共分离，但在未患病家系成员和无血缘关系对照者中未发现该突变。致病基因的功能鉴定显示，DYRK1B编码的非突变蛋白可抑制
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2015.03.10 梅奥名家访谈：B型胸主动脉夹层诊疗荟萃
胸主动脉夹层是一类十分凶险的疾病，本文综合梅奥诊所专家意见，重点分析了B型胸主动脉夹层的诊疗策略。原文为专家访谈，详细视频请见文末medscape网站信源地址。一、B型胸主动脉夹层，有备无患？Thomas C Bower博士指出，虽然从胸主动脉夹层疾病总体来看，B型胸主动脉夹层的
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2020.04.23 重庆北部妇产医院正式开设儿童 B 超检查，原儿童医院儿科专家强势加盟
大家对 B 超都不陌生吧，特别是孕期的妈妈，是经常做 B 超的，通过 B 超能查出胎儿是不是发育正常。普通人的常规体检也需要做 B 超，来检查是不是有肝胆方面的疾病或腹腔的疾病等，其中也包括儿童。重庆北部妇产医院 4 月正式开设儿童 B 超检查项目，特聘原重庆医科大学附属儿童医院 B 超主治医师、从事儿科 B 超近
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2021.06.08 1 分钟读懂 B 超单，这几个指标，影响到你能否顺产
～6 次 B 超。第 1 次：孕 5~8 周，检测是否存在宫外孕、宫内妊娠、胚胎大小和胚芽发育，以及子宫附件的情况。第 2 次：孕 11 周~13+6 周...孕期做 B 超是必不可少的，它不仅将宝宝在肚里的成长过程「记录在案」，还能监测出宝宝的健康状况。但一些妈咪可能会遇到这样的情况——
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2013.02.06 较高的s-BlyS水平是SS合并B细胞淋巴组织增生病的特征
合并淋巴组织增生性疾病的SS患者其s-BlyS水平更高s-BlyS水平与ESSDAI积分相关单克隆B...。为明确血清B淋巴细胞刺激因子（s-BlyS）水平与SS相关的B细胞淋巴组织增生性疾病的关系，来自意大利圣玛利亚米塞利考迪亚大学医院医学生物科学系临床风湿病专业的
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2011.08.16 Böckers教授：突触发育与自闭症
Böckers教授突触发育每时每刻都在发生，在正常人思考时也在发生。突触发育大约需时11分钟。突触后ProSAP蛋白有很多超家族成员，其在蛋白与蛋白互相作用中发挥重要作用。ProSAP蛋白在突触发育早期就开始表达，因为其有重要的结构域——SAM
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2010.05.25 儿童微小病毒B19感染相关性再生障碍性贫血的临床特征及随访研究
进行了治疗和随访，15例治疗观察中复查B19-DNA，对最后随访的8例做B19-DNA、B19-IgM、B19-IgG检测。B19感染组与对照组（排除病毒及其它可能原因所致的AA）治疗方法相同。结果 1.发病年龄：微小病毒B19感染5～8岁组多于对照组，P值＜0.05。2、病程（发病至确诊AA时间）B19感染组＜2月
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2017.01.26 血小板糖蛋白Ⅱb /Ⅲa 受体拮抗剂：抗血小板药 3 表掌握
专家组． 冠状动脉旁路移植术围术期抗血小板治疗专家共识． 中华胸心血管外科杂志，2016，32: 1-8．[9] Andreotti F，Rocca B...血小板糖蛋白Ⅱb /Ⅲa 受体拮抗剂（GPI）是冠心病特别是急性冠脉综合征（ACS）的常用抗血小板药物，是唯一一种静脉药物，被誉为最强的抗血小板药物之一
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2013.09.24 刘振伟：MultiClamp 700B膜片钳放大器的使用
MultiClamp 700B膜片钳放大器的使用-1commander程序面板-16CV-7B型探头内设置的反馈电阻 适用范围及系统噪声-5pipette offset不能调到零-39
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2015.01.29 延长利妥昔单抗使用间期有益弥漫大B细胞淋巴瘤预后
2014年12月20日JCO在线发表了关于研究老年弥漫大B细胞淋巴瘤患者（DLBCL）延长利妥昔单抗治疗间期的药物代谢动力学、毒性和药效的一项临床试验。研究者...联合CHOP）比较，这些患者接受6×R-CHOP-14联合8个疗程的利妥昔单抗2周一次方案。在189名可评价的患者中，完全缓解（CR）/未证实的CR率为85%，90
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2016.05.10 基因检测 To B 到 To C 有多远？
试点。Admera Health 总裁胡光辉认为，基因分子诊断技术的使用把关者主要还是专业人士，因此传统的基因检测渠道主要面向医疗机构，也就是「To B」，而随着基因检测逐渐...，从「To B」到「To C」延伸的专业人才短板，仍需相当长的时间弥补。[作者：《医药经济报》，张蓝飞，转载请标注来源]获取大会最新资讯，请与我们联系！邮箱
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2012.09.04 Nature Genetics：研究发现维生素B12缺陷基因病
维生素B12为人体健康所必须，但遗传因素会导致有些人不能对B12进行加工处理。于是他们罹患严重健康疾病的风险增加，比如发育迟缓、精神病、卒中和痴呆。一个国际性的研究团队最近发现了一种维生素B12缺陷基因病，他们的方法是通过识别一个对维生素向细胞内转运至关重要的基因。这项发现会帮助医师更好的诊断这种罕见基因病