中国药学会医院药学专业委员会

医院药学会字[ 2012 ]第 007号

 2012年全国医院药学学术年会暨第72届世界药学大会卫星会

第一 轮 征 文 通 知

随着“国家十二五规划”中关于医疗卫生体制改革的不断深入，以病人为中心提供药学服务已成为医院药学的工作重点，医院药学工作者面临全新的挑战和工作方式的调整。为探讨新形势下医院药学的发展方向，分享医院药学的新成果、新技术，推动我国医院药学事业的和谐发展。经中国药学会批准，由中国药学会医院药学专业委员会主办的“2012年全国医院药学学术年会暨第72届世界药学大会卫星会”拟于2012年第四季度举行，同期举行2012年度阿斯利康中国医院药学奖颁奖活动。大会第二天的卫星会将传达第72届世界药学大会的会议内容。现就会议主题面向全国医院药师、社会药师及医药相关领域人员征文。 

一、征文范围

1、医院药学发展的热点与新思路；

2、医改政策与方案的解读和执行；

3、临床药学实践与模式；

4、个体化药物治疗；

5、药房高危药品管理与用药安全；

6、医院药房信息化建设；

7、医院药房人力资源管理及学科建设；

8、药品管理的新理念、新技术与新方法；

9、医院等级评审中药学工作的难点与实践；

10、医院药学人员的继续教育。

二、征文要求

1、论文未在公开发行期刊发表或在全国学术会议上交流过，文责自负；

2、论著不超过3500字，综述不超过5000字，并附300字以内的结构式摘要；

3、请用宋体、小4号字、1.5倍行距编辑稿件，格式按《中国药学杂志》2012年第一期稿约；

4、请用E-mail传递稿件；

5、请注意文字表达清楚、数据可靠；请注明作者姓名、职称、单位、地址、邮编、联系

电话；合格论文将录入大会论文集；

6、投稿截止日期：2012年9月17日，稿件请注明：“医院药学年会征文”字样；

7、收到您提交的论文后，会议筹备组将回复电子邮件或以其他形式确认。

三、稿件的评审发表及学分

1、评审：邀请医院药学专家组成评审专家组，对来稿进行科学、公正的评审与修改；

2、壁报交流：评审专家组精选出的部分稿件，将由大会统一制作壁报；

3、发表：由专家组评选产生的优秀论文将被推荐在中国药学会主办的《中国药学杂志》

或《中国医院药学杂志》上发表；

4、学分：参会代表将被授予中国药学会Ⅰ类药学继续教育学分4分。

四、会议地点和时间

具体地点和时间见第二轮通知，也可查阅《中国药学杂志》及《中国医院药学杂志》中关于本次会议的通知，或登录中国药学会网站（www.cpa.org.cn）及中国药学会医院药学专业委员会网站（www.cpahp.org.cn）。

五、联系人与联系电话

地 址：北京市朝阳区建外大街四号建外SOHO九号楼16层1603“2012年全国医院药学学术年会暨第72届FIP卫星会”会务组（邮编：100022）；

联系人：吴雪菲、蔡婧、钟燕 电话：（010）58699016/18/21-8007, 58699131，58699392；

传 真：（010）58699035 E-mail：zhengwencpa@163.com

中国药学会医院药学专业委员会

二○一二年四月十三日

 

2012年儿科临床药学论坛暨国家级继续医学教育儿科学基地项目《儿科临床药学新进展》学习班通知

儿童药物临床试验缺乏导致的用药不当或超说明书用药是全球性的问题，已引起很多国家的重视。为加强儿科临床药学工作者之间的联系和交流，探讨如何保护儿童的利益，降低儿童临床用药风险，开展高质量且符合伦理的临床试验，同时，开展中青年药师论文交流和典型病例讨论，以促进儿科临床药师的培养和儿科临床用药整体水平的提高。由中国药房杂志社主办，上海交通大学医学院附属新华医院、复旦大学附属儿科医院、上海交通大学医学院附属儿童医学中心、上海交通大学附属儿童医院承办，先声药业协办的“2012年儿科临床药学论坛暨国家级继续医学教育儿科学基地项目《儿科临床药学新进展》学习班”，拟于2012年4月19—22日在上海召开，以“关注儿童药物的研发和安全使用，从伦理保护角度选择合适的儿童受试者，促进儿童药物临床试验规范化”为论坛/学习班主题，并得到众多学术媒体（《第三军医大学学报》、《药学服务与研究》、《儿科药学杂志》、《重庆医学》、《中国药业》和《中国医院用药评价与分析》）的关注与支持。本论坛/学习班将邀请国内著名的儿童药物临床试验专家作专题报告，以及参与过临床治疗工作多年的临床药师进行经验交流。凡参加论坛和学习班的正式代表将授予国家级继续教育学分10分。热忱欢迎广大药师、医师积极参与，现将有关事宜通知如下。

论坛/学习班筹备组

中国药房杂志社（代章）

2012年3月11日

论坛/学习班将由专题报告、儿科中青年药师论文交流会和临床药师典型病例讨论三部分组成，会务组将组织专家评审论文，评选优秀论文予以大会颁奖，望各位围绕主题积极撰写论文，踊跃投稿。

论坛/学习班内容

详见“日程安排”

报到时间及地点

外地代表：4月19日（星期四）全天报到 （报到地点：上海新凤城迎宾馆，地址：上海市杨浦区控江路1500号，电话：021-65012666）

本地代表：4月20日（星期五） 8：00起报到（报到地点：上海交通大学医学院附属新华医院科教大楼一楼，上海市控江路1665号）

会议地点

上海交通大学医学院附属新华医院科教大楼一楼演讲厅

参会对象

医院药师、医师

收费标准

1 000元/人（含会务费、资料费、学习班培训费）。食宿则统一安排，费用自理（住宿：上海新凤城迎宾馆，地址：上海市杨浦区控江路1500号，电话：021-65012666，费用：350元起/每标准间）。

联系方式

新华医院：田怀平、王芳 联系电话： 13601899582、13482345497、021-25077156

中国药房杂志社：李劲 联系电话： 13983136929、023-68586827

征文内容

1、儿童药物临床试验的相关研究； 2、儿童用药安全的相关研究；3、儿科临床药学理论与实践； 4、儿科临床合理用药相关研究；5、儿科临床药学实践案例分享；6、儿童药物不良反应的监察和药物不良事件的处置；7、儿科中青年药师的人才培养与教育培训；8、其他临床药学新进展内容。

征文要求

1、未公开发表的论文，文稿内容注重科学性和实用性，格式符合《中国药房》杂志投稿要求。字数在4 000字左右，需附有300～400字论文摘要和参考文献；2、只接受E-mail（thp1998@126.com）投稿，邮件主题请注明“2012年儿科临床药学论坛”。收到您提交的论文后，会务组将回复E-mail确认。优秀论文将推荐到《中国药房》杂志优先发表；3、征文截止日期为2012年4月6日。

 2012年儿科临床药学论坛国家级继续医学教育儿科学基地项目《儿科临床药学新进展》学习班报名回执

(可电话、短信、E-mail（thp1998@126.com）回执，同时欢迎无投稿参会)

 

 日程安排.xlsx

2012年儿科临床药学论坛临床药师工作案例征集通知

由中国药房杂志社主办，上海交通大学医学院附属新华医院、复旦大学附属儿科医院、上海交通大学医学院附属儿童医学中心、上海交通大学附属儿童医院承办，先声药业协办的“2012年儿科临床药学论坛暨国家级继续医学教育项目《儿科临床药学新进展》学习班”，拟于2012年4月19—22日在上海市召开。本论坛/学习班将由大会专题报告、儿科中青年药师论文交流会和临床药师工作案例分析与讨论三部分组成。其中，临床药师工作案例分析与讨论将面向全国征集案例。热忱欢迎广大药师、医师积极总结案例，踊跃投稿。有关事宜通知如下。

一、案例征集范围

案例征集包括儿科临床药学实践的各类案例，含各类儿科疾病的药学监护、儿科重症患者的用药、儿科抗感染治疗等。同时也欢迎其他专科的案例参与投稿！

二、工作案例征文要求

1.用于讨论的案例征集形式均为WORD版本文档；

2.请用E-mail（thp1998@126.com）投送稿件；

3.案例截止日期2012年4月10日（以邮戳为准），稿件请注明“工作案例征文”字样；

4.收到您提交的案例后,会议筹备组将回复E-mail确认。

欢迎大家踊跃投稿！

论坛/学习班筹备组

中国药房杂志社（代章）

2012年3月11日

 

 

演讲专家：

David Begg Associates公司

David Begg Associates是NSF公司团体的一员，是英国知名的制药行业培训公司，可提供以下服务：

·培训和教育，包括QPs和“质量领导者”的培训
·工艺和规程的技术问题解答
·法规符合性审计，帮助公司成功通过FDA和EU的检验
·改善企业质量管理体系，增强法规符合性
·基准检测评估，帮助企业设定正确的“质量标准”。

 

Martin Lush，英国David Begg Associates公司资深合伙人

 

Martin从事医药和保健行业工作30余年，为25个国家的几百家公司实施过审计和教育项目，在超过15家无菌产品生产企业从事过设计、资格认证和项目运营工作。作为一名微生物学家，Martin在无菌产品生产、质量保证和检测方面积累了丰富的经验，并获得欧盟QPs资格。Martin热衷于医药行业的“持续质量改善”工作，在这方面正在与多家公司合作。

 

Foster Wheeler公司

福斯特惠勒公司可为全球化工、石化、医药领域提供从概念设计、前端设计、详细设计、采购、施工、调试到验证的全套产品和服务。在全球范围内成功完成过诸多不同规模、不同种类的工程项目。

 

周晶，福斯特惠勒国际工程咨询有限公司（Foster Wheeler）制药运营经理

 

在制药工业及生物科技领域，他拥有二十余年的运营，咨询，管理及商务开发方面的¾¬验。他在技术转移，工艺放大，药物生产质量管理规范(cGMP)的执行以及项目管理方面，积累了丰富的¾¬验和技能。

 

日挥株式会社（JGC）

日挥株式会社（JGC）成立于1928年，是日本最大的工程承包商。作为“无国界技术革新者”，日挥株式会社已经在全球70个国家完成2万余项工程项目，积累了丰富的经验。日挥集团在全球有9200名员工。

作为制药领域顶尖承包商，JGC通过最先进技术和遍布全球的信息网络，掌握制药行业的发展趋势，满足客户需求，在制剂厂、API工厂、生物工厂、临床研究材料设施方面成绩斐然。并通过“日挥医药服务网络”开展OEM业务。

 

山上伸一（Shinichi Yamagami），日本JGC公司机械工艺工程师

 

在无菌、口服制剂和活性药物成分（API）生产领域具有20余年机械工程师的工作经验。先后在Y-01和TN项目中担任粉体处理技术的关键负责人，在GMP遵循方面发挥重要作用。

另外，在大量无菌粉末及密闭系统项目中主要从事过以下工作：确定工厂物料处理流程； 优化防范设施；液/固分离设备和干燥装置的选型；设计无菌工艺中安瓿瓶和注射器等自动灌装系统。

 

M+W Zander

美施威尔可为微电子、医药、光电、环境和其他众多行业提供整体设施解决方案，并跻身全球领先行列。

美施威尔中国公司于1994年开始营运，今天已拥有超过500名员工，成功完成200多个项目。美施威尔具有提供从最初概念、可行性研究、工程以及施工等交钥匙方案的能力。此外，工艺工具二次配管，设备/系统升级和设备/系统翻新，以及设备运作和维护服务也是其核心能力的一部分。

 

Tadeusz Jaskolski，M+W Zander公司中国生物科技部副总裁

 

Jaskolski先生在1990年加盟美施威尔公司，在此之前，其曾在ROM和Biprohut工作长达七年之久。

Jaskolski先生在微电子和制药工程项目管理方面具备20余年的工作经验，尤为值得一提的是，Jaskolski先生具有丰富的中国本土项目管理经验，曾担任过上海CPGJ公司、北京萌蒂制药有限公司、上海罗氏制药有限公司、贝朗苏州、天津扶素等公司的大型项目负责人。

PM Group

PM Group是一家面向亚洲、欧洲和美国地区生命科学领域客户，提供专业的工程技术、建筑和项目管理服务的跨国公司，总部位于爱尔兰。
在亚太地区，PM Group的服务遍及中国、新加坡和印度。通过新加坡总部，致力于与来自欧洲、美国的公司，以及不断发展壮大的中国、印度的本土公司就亚太地区的多个数百万美元的制药和营养项目进行跨国合作。

 

Cronin Gearoid，PM GROUP亚太区调试及认证经理

 

Gearoid负责PM GROUP整个亚洲区的调试及认证业务，特别将注意力集中在新加坡，中国和印度。

Gearoid一直在欧洲、亚洲和澳大利亚从事生命科学领域的工作，在生物制药、API及中级生产设施的调试、检验和资格认证中建立了一份出色的工作记录。

Gearoid在FDA、EMEA规定的设施管理方面有相关经验，就在最近，他刚刚在新加坡监督了GSK公司生物制药设施的资格认证文件的准备工作。

 

验证技术有限公司

验证技术有限公司（VTI）致力于为医药、生物技术以及医疗器械行业提供专业、卓越的验证及试车服务。

公司可提供全方位的专业服务，包括：计算机验证、清洁验证、工艺验证、洁净室验证、温度分布监测、工艺设备及设施确认等，致力于为客户提供优质、个性化的技术支持。

 

David W. Vincent,CEO

 

Vincen从事卫生保健行业工作超过25年，涉足制药、医疗设备、生物技术和生物制药行业。在验证领域工作19年之久。他专长于监管事务、质量保证、验证和工程（包括监管资料申报、工程设计审查、试运转、施工、质量体系的实施、项目管理、公共设施和工艺设备合格证明）特别是试运转、资格证明、工艺开发和工艺验证以及环境监测和清洁验证计划的开发和实施。

 

恩宜珐玛 （天津）工程有限公司

恩宜珐玛是一家在制药和生物科技领域提供工程和咨询服务的世界领先公司。总部位于丹麦哥本哈根，在全球20多个地区的员工超过1500人。1995年进入中国，总部位于天津，分公司位于上海和广州。

对制药产业的所有环节有着独到深刻的认识，拥有广为认可的项目执行方案，帮助客户规划建造满足所有生产要求并符合法规的先进厂房设施。服务包括咨询、工程设计、施工管理、验证以及自动化、洁净室、模块化设施的全套解决方案。

 

Søren Kildebro，恩宜珐玛（中国），项目总监

 

在全球各地从事生物技术和制药工程工作超过14年，自2006始，在中国工作。

多年来，Søren先生曾在制药和实验室(GxP)所属的回收、提纯、装料、装配和包装工程担任高级项目理，现任项目总监。他在概念设计研究、战略规划、详图设计、项目试运转和移交等方面积累丰富验。

拜耳技术工程（上海）有限公司

拜耳技术工程(上海)有限公司作为拜耳集团全资子公司， 成立于2003年11月， 面向化工和医药行业生产装置的整个生命周期，从项目投资决策， 到工厂设计施工， 乃至技术去瓶颈和研发支持， 依托拜耳集团百年技术底蕴，秉承不断创新得理念， 为内、外部客户创造持久而有效的竞争优势。

拜耳技术工程(上海)有限公司的项目成功案例遍及全世界。其项目及施工管理服务包括：进度表D?调、施工现场组织、施工监理、冷试车模拟培训及装置开工，从工程咨询到一揽子交钥匙工程，帮助客户实现风险最小化，以便专注于核心业务。自建立以来， 已完成包括拜耳上海一体化基地聚碳酸酯项目、聚氨酯项目、拜耳医药保健北京药厂扩建等项目，并为瓦克化学、朗盛化学、科宁化学、云南白药、抚顺高新技术开发区等客户和机构提供了国际级的项目管理和工程规划、建设服务。

 

Henry Tjong，拜耳技术工程（上海）有限公司 ，高级药品生产质量管理规范（GMP）顾问

 

Henry Tjong先生是一位兢兢业业、目标专注的专业工程师，在级进工程/项目/验证方面具有26年的从业??验，包括20多年的生物技术和制药行业??验。

具有广博的项目管理过程的相关知识；成熟的洁净室、3级生物安全（BSL3）设备和动物设备的设计、执行和验证相关知识；深厚的公用事业设备（暖通空调、WFI、洁净蒸汽、压缩空气、医疗气体等）和生产工艺设备（高压釜、生物安全罩、冲料线、冻干机）等的采购、安装、试运转和验证相关知识；丰富的FDA cGMP、EU GMP和SFDA GMP法规相关??验；若干制药公司的cGMP和EU GMP合规性审计；审计的公司包括位于中国大陆、中国台湾、印度、罗马尼亚和波兰的??料药、口服固体制剂、无菌粉末注射剂、无菌液态注射剂、静脉注射袋、制药和临床研究设备公司。能够以中英文举办cGMP、合格证明/验证和项目管理相关培训。

 

发泰（天津）科技有限公司

发泰是一家为医药及相关工业企业提供工厂建设整体解决方案的服务机构。 依托多年承接医药领军企业，建设国际GMP标准工厂的成功??验，遵??诚信平等的做事风格，以验证生命周期及ISPE 指南为依据，为医药及相关工业提供整体解决方案。使企业获得先进的技术及生产制造优势，奠定制胜于未来的发展基础。

 

Matt Safi，Invensys Eurotherm有限公司全球生命科学商业开发主管

 

实时跟进全世界最新的管理要求和确保欧洲解决方案符合管理机构的最新要求 （比如21 CFR 11规范, PAT)。

Matt Safi还是GAMP论坛的活跃成员，也是GAMP特别小组（检测体系指引）的成员。

 

孙鹤，天津天士力集团，副总裁

 

美国康涅狄格大学博士。药物研发与管理专家。临床药理学和生物药学专家。原任美国食品药品监督管理总局计量临床药理学首席科学家和最高级别评审官之一、美国联邦亚裔执行官联席会成员。现任中国天津天士力集团副总裁、美国SunTech研究院院长、天津大学药学院教授, 博士生导师, 兼系主任。兼职美国国家卫生研究院（NIH）特邀科学家、复旦大学医学院客座教授、中科院上海生科院营养所客座教授和中科院广州生命研究院资深研究员、中国北京大学医药经济研究中心客座教授等职；

孙鹤博士在创建与操作国内外医药企业强强合作上具有丰富的经验。回国后，已率领团队完成了十多个国内新中成药、化学药和生物药的上市研发，均获得中国SFDA新药和生产批件。并同时获得了一个加拿大传统药上市批文，两个美国FDA和一个澳洲TGA的新药临床研究批文及三个医药中间体的美国DMF，欧洲COS注册；同时，孙鹤博士成功领导完成了中国企业与印度Hetros制药集团，英国COOP医药营销集团，美国CureGen医药营销机构,和美国Bay Capital,香港Morningside 等投资机构的合作项目等等。并协同创建了中国中意联合实验室等。

 

曾翔玲，天津天士力圣特制药有限公司，总经理

 

2008年11月 — 天津天士力圣特制药有限公司 总经理

2007年1月 — 2008年10月 天津 葛兰素史克 质量总监
领导质量部大约50名员工，领导公司各相关部门成果通过欧盟MHRA 质量体系认证。

2005年 — 2006年 新加坡 先灵葆雅 质量管理经理

2002年 — 2005年 新加坡 先灵葆雅 质量法规与质量系统经理

2001年 — 2002年 新加坡 先灵葆雅 质量高级主管

1999年 — 2001年 新加坡 先灵葆雅 工艺化学师

1997年 — 1999年 新加坡 先灵葆雅 研发化学师

在先灵葆雅新建工厂初期加入，参与公司在新加坡的多个建设项目（原料，无菌制剂，片剂，喷雾剂），在研发，新产品引入至上市，生产，工程，质量，国际审计，验证，等部门均有工作经验，参与或者领导了公司多次质量体系（欧盟EMEA,美国US FDA, 其他国家等）认证的工作，参与公司SAP 系统的建设，期间作为公司关键人才派往美国工作和学习， 企业管理的理论和实践方面均取得成绩。

Dominik Arnold, 颇尔生命科学亚洲公司，工程系统主管

Dominik Arnold现在负责建立和领导印度普纳（Pune）公司上海分公司系统工程团队，其现在驻新加坡。其关键职责是负责向亚洲制药客户提供工艺工程和项目管理方面的专长。Arnold先生亦负责监督颇尔公司在整个东半球的工程药物过滤和分离系统的商业开发工作。

 

 

Dominik Arnold毕业于苏黎世（瑞士）应用科学大学生物技术专业，在瑞士PHW大学获得高级管理人员商业工程硕士学位并在新加坡国立大学和美国斯坦福大学获得国际管理硕士学位。

 

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石磊，赛默飞世尔科技，中国区市场部经理

 

负责所有飞世尔实验器材中国区的市场，策略，品牌和产品线管理事务，现居住在上海。在此之前，他在美国应用生物系统公司市场部工作。石磊的职业生涯从1996年在美国Bio-rad担任区域销售开始，其后进入美国应用生物系统公司工作,历任销售和市场在内的多个职位。石磊拥有复旦大学生物化学学士学位，并在上海财经大学获得管理学硕士学位。

论坛听众收费标准：

中国 3,500 RMB/人 其他国家 1,000 USD/人

听众权益：

1、获得“PROCESS 2009制药工程暨仿制药研发国际论坛”会刊一本
2、论坛全套资料
3、9月23日午餐、晚餐；9月24日午餐
4、2009年PROCESS《流程工业》中文版制药专刊全年杂志
5、论坛纪念品一份
6、组委会提供四星级酒店优惠价格预定，费用自理。

组委会联系方式：

电 话： 010-63326090~98转366/372（徐珊/杨婷）