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ETV 换用 TAF 治疗使 S 抗原进一步下降 HBV-DNA 转阴一例报告

2020.03.17 ETV 换用 TAF 治疗使 S 抗原进一步下降 HBV-DNA 转阴一例报告

一、病例介绍患者,男,60 岁,慢乙肝病史 20 余年,肝炎肝硬化病史 10 余年,曾接受长效干扰素治疗 52W,ETV 治疗 11 年。有少量饮酒史,糖尿病史,高血压病史,接受抗病毒治疗,有乙肝,肝癌家族史。检查结果:肝功:ALT23U/L,AST27U/L,γ-GT 20U/L,胆碱酯酶
预防自杀的实际行动比追其原因更重要

2016.10.01 预防自杀的实际行动比追其原因更重要

医学院的Jeffrey W. Swanson教授、弗吉尼亚大学法学院的Richard J. Bonnie教授以及哥伦比亚大学的Paul S. Appelbaum
儿童前臂双骨折后旋转受限的危险因素

2014.05.07 儿童前臂双骨折后旋转受限的危险因素

后出现旋前/旋后受限的确切临床原因,荷兰鹿特丹的JoostW.Colaris医师进行了一项多中心前瞻性研究,其结果发表在2014
Neurology:皮肤癌患者阿尔茨海默病发病风险降低

2013.05.21 Neurology:皮肤癌患者阿尔茨海默病发病风险降低

%。纽约市布朗克斯区的阿尔伯特-爱因斯坦医学院神经科副主任、认知老化和老年痴呆部主任、教授、该研究的作者Richard B. Lipton博士告诉Medscape...,Victor W. Henderson博士称这是一个重要且有趣的研究。“调查组的方法以及他们试图寻找皮肤癌和老年痴呆症之间的关系,这里面有很多
FDA批准安进Blincyto用于治疗罕见急性白血病

2014.12.04 FDA批准安进Blincyto用于治疗罕见急性白血病

12月3日,美国FDA批准Blincyto (blinatumomab)用于治疗费城染色体阴性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(B-cell ALL)患者,这种疾病是一种不常见形式的ALL。前体B-cell ALL是一种增长快速的癌症,该病患者的骨髓产生太多的B细胞淋巴母细胞,这种细胞是一种不成熟的白细胞。费城染色体
朱军教授:复发性CD20弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)自体干细胞移植后采用利妥昔单抗维持治疗的研究:CORAL试验终期分析

2011.07.20 朱军教授:复发性CD20弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)自体干细胞移植后采用利妥昔单抗维持治疗的研究:CORAL试验终期分析

Cabozantinib(XL184)CORAL试验终期分析Cabozantinib(XL184)CORAL试验终期分析Cabozantinib(XL184)CORAL试验终期分析Cabozantinib(XL184)CORAL试验终期分析Cabozantinib(XL184)CORAL试验终期分析  ...
HBV, HCV/HIV Coinfection

2011.12.28 HBV, HCV/HIV Coinfection

injections-5Hepatitis B Virus-6Hepatitis B Virus-7HBV Disease-8Chronic
检测MTHFR基因有助于筛查遗传性易栓倾向患者

2016.02.14 检测MTHFR基因有助于筛查遗传性易栓倾向患者

临床意义MTHFR基因检测可帮助筛查可能存在遗传性易栓倾向的患者,及时补充叶酸、维生素 B6 和 B12,避免复发性流产和血栓的形成。叶酸在人体自身无法合成...还原酶。MTHFR 的作用是代谢并清除同型半胱氨酸。同型半胱氨酸是一种有毒的氨基酸,损害内皮的细胞壁。当叶酸、维生素B6 和/或 B12 缺乏的情况下,同型
缺血梗死并不直接导致 β 淀粉样蛋白沉积增加

2015.12.10 缺血梗死并不直接导致 β 淀粉样蛋白沉积增加

,以及匹兹堡化合物 B(11C-PiB)PET 成像检查。在卒中事件 ≤ 18 个月内对患者进行随访的 PET 检查。分析感兴趣区的标准化摄取值的比率。该研究共纳入...头颅 11C-PiB PET 成像检查,发现在同一感兴趣区内 11C-PiB 沉积量有所减少。图 1. A 图为 GRE 成像显示左侧颞叶低信号区;对应 B

2012.09.19 第六届全国生物治疗大会

第六届全国生物治疗大会第一轮通知

 

由中国医药生物技术协会医药生物技术临床应用专业委员会主办、昆明医学院第三附属医院生物治疗中心承办的第六届全国生物治疗大会,以及由昆明医学院第三附属医院生物治疗中心申请并举办的“肿瘤化疗与生物治疗研讨会”将于2012年8月16日-19日同时在昆明召开。现将具体安排通知如下:

 

  1. 会议议题

生物治疗已成为肿瘤等多种重大疾病的重要治疗手段,本次会议将就生物治疗的最新进展和存在的问题,以及生物治疗与化疗的协同作用,进行深入的研讨,本届大会将本着加强学术交流、相互学习、共同提高的宗旨,为从事生物治疗的学者提供最为广阔的交流平台,推动生物治疗的科学健康发展。

 

  1. 会议组织

主办单位:中国医药生物技术协会医药生物技术临床应用专业委员会

承办单位:昆明医学院第三附属医院生物治疗中心

会议组织机构 :

 

大会主席彭玉、郝希山

学术委员会

主任委员曾益新、张叔人、叶胜龙

 

委员

全国方面:田志刚、李殿俊、童春荣、王盛典、夏建川、

任秀宝、曹水、李慧、于津浦、李欣、方唯意

云南方面谭晶、李文辉、李高峰、黄云超、刘旭、田长富、 张华堂、杨军、刘孝东、张云辉、张鸿青、宋鑫

组织委员会

主任委员:宋鑫

委 员:文勇、常月芬、尚志梅、付明明、马晓骉、李莉、薛渊博、王莹、杨金艳、谭庆华、栾丽、丁海燕、吴嫦雯、华琳、郎智平、郭吉寅、高莉莉、付琪雯、杨雯娟、詹霞、任晓华、张楠、沈琼华

 

  1. 会议形式

本次会议将邀请从事生物治疗的国内外知名专家做特邀大会报告,同时在会议征文中选择部分论文进行会议交流。

 

  1. 征文范围及要求

投稿论文收录入会议论文集,凡未在国内外公开刊物发表过的研究成果,均可投稿,具体要求如下:

征文范围:有关生物治疗,以及生物治疗与化疗联合治疗最新学术成果,均可投稿。

稿件要求:每篇论文以中/英文论文摘要形式投稿,摘要按正式发表论文要求撰写,字数在800-1000字,使用Word软件撰写。文责自负。

投稿截止日期:2012年7月10日

投稿方式:本次会议只接受电子文档

E-mail: yunnansw@126.com

  1. 会议时间

2012年8月16日 注册报到

2012年8月17-18日 会议

2012年8月19日 撤离

  1. 会议地点

云南省昆明市云安会都大酒店

交通路线:

  1. 会议注册

(一)注册费

时间正式代表学生代表陪同人员
2012年6月30日前800元500元400元
2012年6月30日—7月31日1000元600元500元
2012年8月1日后1200元700元600元

注:费用包括会议注册费、资料费、会议餐费;不包括住宿费用。

 

(二)报名注册方式:

  1. E-mail报名:请将会议回执发送至邮箱

ynzlkyk@yahoo.com.cn 或yunnansw@126.com  

  1. 汇款方式:银行汇款

户 名:云南省肿瘤医院           

开户行:云南昆明中国银行昆明市金碧支行     

帐  号:915102054008091001

汇款声明:请注明“姓名”、“ 第六届全国生物治疗大会会务费”字样。

 

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