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2012.09.12 2012年CSCO年会9月20日下午
2012年CSCO年会9月20日下午会议日程
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2012.09.11 2012年CSCO年会9月20日上午
2012年CSCO年会9月20日上午会议日程
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2018.11.26 12月20日--武汉“高通量测序、转录组数据分析实操班”
月20日——12月24日 湖北武汉（时间安排：第1天报到，授课4天）四 培训内容序列的比对1、全局比对 Clustalw... 4456 9660报名邮箱：zkcc_BIS@vip.163.com
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2020.08.19 2020 版药典分析方法验证及生命周期管理 (上海 9 月 18-20 日)
，降低企业的运行和合规风险，本单位定于 2020 年 9 月 18 日至 20 日在上海市举办「2020 版药典分析方法验证及生命周期管理研讨班」，邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析。一、会议安排 会议地点：上海市（具体地点通知给已报名人员）会议时间：2020 年 9 月 18 日-20 日 (18 日全天报到
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2015.08.21 中国医院大会 8 月 20 日在厦门召开
8 月 20 日上午，中国医院管理行业最具权威性、规模最大、关注度最高的年度盛会——「2015 中国医院大会」在厦门召开。大会主席、中国医院协会会长黄洁夫...管理专场、中德医院管理论坛、两岸四地医院管理论坛、科技创新奖成果报告会以及 20 场分论坛等多项精彩活动。200 多位最具知名度和影响力的医院管理专家和医学专家
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2021.03.24 首个国产阿达木单抗小剂型获批 满足儿童患者用药需求
mg/0.4 ml（预填充，皮下注射）的新规格，这也是国产首个小剂量皮下注射剂型阿达木单抗。与此同时，格乐立®（阿达木单抗注射液）40 mg/0.8 ml 和 20 mg/0.4 ml 的规格也获批用于治疗多关节型幼年特发性关节炎。至此，格乐立®（阿达木单抗注射液）成为首个同时具备 20 mg/0.4 ml 和 40
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2012.08.25 阿德福韦酯致范可尼综合征一例
男，60岁，因肾功能异常20d入院。患者30年前体检发现HBsAg阳性，未予治疗。4年前发现HBV-DNA复制，开始服用ADV10mg/d，当时Scr及血磷正常，未查尿常规。入院前20d验Scr149.4μmol/L，遂停用ADV改用恩替卡韦分散片0.5mg/d。患者未服用其他药物；无化学制剂及重金属接触
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2018.02.06 2018 年 4 月 20 广州代谢组学、核磁共振技术应用培训班
; 邮箱：zky_hwz@vip.163.com
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2012.08.13 TRC105治疗晚期癌症的耐受剂量为10mg/kg/周
到造血障碍型贫血剂量限制，每周最大耐受剂量(MTD)高于15 mg/kg。研究人员发现，TRC105的有效接触量随剂量增加而增加，且CD105受体饱和时的连续血药浓度维持于每周10 mg/kg (MTD)及每两周15 mg/kg。在临床研究中，常见的不良事件包括贫血、毛细血管扩张以及输液反应，而这也反映了该药的作用机制
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2015.12.18 Autofocus20x40x63x
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2019.08.06 【有奖调查】答题即得 20 丁当！
临床工作中，药品说明书可能并不能完全解决问题。那么，你还有哪些问题是说明书解决不了的？请耐心填写填写本次问卷，以便我们能够完善 App 内功能，更好地助力临床合理用药！本次问卷用时约 3 分钟，调查完成后，我们将赠送您 20 个丁当作为感谢！>>问卷入口，20丁当等你来拿！(安卓用户若无法正常答题，请更新
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2013.06.29 EMA顾问委员会推荐非诺贝特与辛伐他汀的复方药物
，IL的雅培医疗提交申请）作为高风险混合性血脂异常患者饮食和运动的附加治疗。非诺贝特与辛伐他汀复方药物的两种剂量组合145 mg/40 mg与145 mg/20 mg获得了人用医药产品委员会的积极评价。在高心血管风险患者的低密度胆固醇水平不能用20mg 或40mg辛伐他汀进行控制时，该复方制剂可用来降低甘油三酯
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2012.07.27 罕见原因所致肾上腺危象一例报告
10mg，下午5mg，氟氢可的松(FC)100mg，左甲状腺素(LT4)75μg日一次。近2个月，患者服用氢化可的松加倍(上午20mg，下午10mg...和氢化可的松(HC)每 6小时100 mg小时。停用甲状腺素，并应用卡比马唑起始30 mg日一次。 24小时后，停止静脉应用氢化可的松，改口服氢化可的松(上午20
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IUNS 20th International Congress of Nutrition
The 20th ICN will be held in the Granada Conference and Exhibition Centre, one of the most modern and best equipped in Europe. It is builton six stories
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2016.09.18 欧盟批准卡博替尼用于晚期肾细胞癌治疗
欧盟委员会批准 Ibsen 旗下卡博替尼（cabozantinib；商品名：cabometyx）20、40、60 mg 规格片剂用于晚期肾细胞癌治疗，适用于...试验658 名患者被随机按 1:1 的比例配给每日 60 mg 的卡博替尼或每日 10 mg 的依维莫司，基于先前用过 VEGFR TKI 治疗药物的数量
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2014.05.14 葛兰素史克召回特定批次盐酸帕罗西汀
。本次召回涉及盐酸帕罗西汀片(20mg), 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片(12.5mg)和盐酸帕罗西汀肠溶缓释片(25mg)相关批次...帕罗西汀片 20mg（国药准字H10950043）、盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 12.5mg 25mg（进口药品注册证H20120120/1）