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2016.07.15 ​2016 年第 20 届(秋季·上海)国际健康管理及养老服务业博览会

及老年康复护理辅助用品风向标展会,中华人民共和国商务部重点扶持展会。三、展会时间及地点2016 年第 20 届(秋季·上海)国际健康管理及养老服务业博览会...; 传 真:021-61264332E-mail:2953120809@qq.com联系人:李根柱联系方式

2012.09.19 2012第20届中东(迪拜)分析仪器、检测设备及生物试剂博览会(ARABLAB)

2012第20届中东(迪拜)分析仪器、检测设备及生物试剂博览会(ARABLAB) [展出...】 1、中东地区20多家最重要的国家级报纸进行全方位的广告运动 2、在中东各个国家90多家商业电台的黄金
呋塞米 200 mg/日,利尿效果仍不佳,怎么办?

2023.05.19 呋塞米 200 mg/日,利尿效果仍不佳,怎么办?

;- 在顽固性水肿者(呋塞米每日用量超过 80 mg)中,可与袢利尿剂联用。3)保钾利尿剂醛固酮受体拮抗剂:螺内酯;有防止心肌纤维化与心室重塑、抗心律失常作用,能... mg/d,分三次服。2)肾结石噻嗪类利尿剂可促进远曲小管由甲状旁腺素(PTH)调节的 Ca2+重吸收过程,减少尿 Ca2+含量,进而减少
氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡,我被家属告上法庭!

2020.07.27 氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡,我被家属告上法庭!

,早期 1 周在 ICU 应用氨溴索 60 mg IV tid,后期病情稳定后转普通病房,停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应,转至上级医院治疗无效...~3 次,每次 15 mg,严重病例可增至每次 30 mg。但听说现在 1 g 新规格的说明书上剂量可按 30 mg/kg,1 天总量可以用到 1 g。氨溴索
急性心衰开「吗啡 3 mg iv」,这个医嘱错了吗?

2020.11.30 急性心衰开「吗啡 3 mg iv」,这个医嘱错了吗?

;吗啡可以有效减轻心脏耗氧量,对心衰减少做功大有帮助。个人会稀释后静推 3 mg;对于吗啡所带来的呼吸抑制,急诊有非常多的手段可以纠正。」「一个病人急性心衰,喘...,说着没底气!」「吗啡癌痛时常用,心衰至少 20 年没用过了。」「看过其他老师用过吗啡治疗急性左心衰,但本人从不用,因为不是必须的,而且有两个顾虑: 一是吗啡的
拜耳启动3期试验以评价利伐沙班静脉血栓二级预防的长期情况

2014.02.20 拜耳启动3期试验以评价利伐沙班静脉血栓二级预防的长期情况

。EINSTEIN CHOICE研究将探讨每天服用利伐沙班10mg20mg用于急性DVT或PE治疗后静脉血栓二级预防的长期情况。2014年2月17,拜耳于德国...静脉血栓栓塞(VTE)二级预防的长期情况。这项研究是EINSTEIN试验项目的一个补充,在扩展研究中,之前完成6个月或12个月抗凝治疗的患者日服20mg
JAMA:利拉鲁肽 3mg/d 降糖减重明显且副作用少

2015.09.18 JAMA:利拉鲁肽 3mg/d 降糖减重明显且副作用少

利拉鲁肽是一种人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物,一般用于治疗 T2DM。通常情况下起始剂量为 0.6 mg/d,推荐每日剂量不超过 1.8 mg。然而,对于非糖尿病的体重超重者以及肥胖者而言,当其每日计量增加至 3.0 mg/d,又有怎样神奇的效果呢?接下来,让我们一起一睹为快。近期,在美国医学会杂志
抗癌药降价引产业变局药企遭遇价格烦恼

2012.11.13 抗癌药降价引产业变局药企遭遇价格烦恼

为150mg:25ml的紫杉醇注射液的最高零售价,从1902元下调至864元;规格为40mg20ml的奥沙利铂注射液,从463元下调至285元...幅度达到39%,0.5ml20mg规格的多西他赛注射液降价幅度达27%.医药产业分析师边晨光表示,相关药品最高零售限价的下调,将对该类药物的生产企业
耐受剂量 4mg/d:泊马度胺治疗轻链型淀粉样变性

2016.09.27 耐受剂量 4mg/d:泊马度胺治疗轻链型淀粉样变性

12 名患者,给予Ⅰ期临床试验中确定的最大耐受剂量。在试验过程中,联合应用糖皮质激素,剂量为 20 mg/ 周,同时予阿司匹林、抑酸剂等预防并发症。当疾病进展...最大耐受剂量(MTD),结果显示 MTD 为 4 mg/天(1~21 天,28 天为 1 周期),文章发表在近期的 Blood 杂志上。该试验纳入标准为诊断
精彩幻灯:蛋白尿

2016.06.30 精彩幻灯:蛋白尿

正常人尿液中仅含有微量蛋白尿,大约为每日排泄尿蛋白仅20-80mg ,若尿蛋白定性试验阳性或尿定量试验超150mg/24h,称为蛋白尿。
法国暂停酮康唑200mg片剂的销售和上市许可一年

2011.09.15 法国暂停酮康唑200mg片剂的销售和上市许可一年

2011年6月8日,法国卫生安全和健康产品委员会(AFSSAPS)发布信息,通知医疗专业人员及消费者,由于使用里素劳(酮康唑片剂)200mg进行抗真菌治疗的患者具有发生潜在的不可逆的和致命性的严重肝损伤的风险,决定自2011年7月11日起暂停里素劳200mg片剂的上市许可和销售一年。里素劳200mg片剂不再
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