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2014.03.27 CDKN2A/CDKN2B基因多态性与磺脲类药物的疗效有关
logistic回归模型中，假如对多重检验进行邦费罗尼校正，发现没有一个SNP有统计学意义（p＜0.00125）。起始4周格列本脲治疗后，CDKN2A...功能有显著差异。该研究提示，CDKN2A/CDKN2B基因多态性可能与格列本脲的疗效有关，而且，CDKN2A/CDKN2B基因也与中国2型糖尿病患者的
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2012.12.24 国际皮肤病理学会（ISDP）第15届联合会议
; 地点：美国迈阿密The Society offers a Joint Meeting held annually in the US, which is a two-day meeting that precedes the Annual Meeting of the American Academy
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2013.08.29 李进：大肠癌规范化内科治疗
BICC-C Study z无进展生存期-25CPT-11一线治疗CRC的BICC-C 研究-24...IFL 贝伐单抗III期试验的生存期-35II期患者如何辅助化疗-12IFL
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2015.10.30 《脂蛋白相关磷脂酶 A2 临床应用中国专家建议》首发
《脂蛋白相关磷脂酶 A2 临床应用中国专家建议》发布，胡大一教授、李建军教授、康熙雄教授、孙艺红教授、张真路教授和鄢盛恺教授出席。无症状高危人群的筛查，尤其是动脉粥样硬化性心血管病中等危险的人群，在传统危险因素评估的基础上检测 Lp－PLA2 以进一步评估未来心血管疾病的风险。发生急性血栓的患者，包括 ACS
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2021.08.31 24 年医路相伴：那些平凡岗位上的「非凡医生」
北京和睦家医院 24 岁生日快乐！乘风破浪的 24 年，北京和睦家医院从妇儿业务起家，到如今成为拥有 30 个科室的综合医院，医生始终是医院的基石，是医院前进的底气。在和睦家，看似平凡的医生岗位，成就了数以百计的「不一样」的医生。「不一样」的医师节 开启 24 周年院庆北京和睦家医院建院 24
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2017.03.21 规范留24小时尿，不得不说的6个注意事项
肾科经常有院外留取的 24 小时尿蛋白定量结果和尿 ACR 结果不吻合的现象，这是因为留 24 小时尿标本时出现了问题。留取尿标本看起来很简单，但其中有几点...尿标本赶来看门诊本就不容易，如果因为尿标本留取方面出了问题，会耽误治疗。接下来就对肾科留 24 小时尿标本时常出现的问题和注意事项进行说明。多留尿留 24 小时
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关键期：湿疹，0～7 岁
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这篇文章是较好的Meta分析，用多种统计学方法来分析，包括Meta 回归，亚组分析等。而且提出了头颈部鳞癌的重要预后指标，可指导治疗。
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SNP研究有用
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秦叔逵：Patent-reported Outcomes in a Registrational Study of Axitinib... Carcinoma-01秦叔逵：Patent-reported Outcomes in a Registrational Study
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2013.01.28 Epidemiology：上海交通大学医学院宁光研究发现尿双酚A或增加中国成年人甲亢的患病风险
不论男性或女性，高水平的尿双酚A均与甲状腺功能亢进相关动物实验发现双酚A可与甲状腺激素受体结合从而影响甲状腺功能，但这种关联性研究尚未在人群中展开。为了探讨中国人群中尿双酚A与甲状腺功能的关系，我国上海交通大学医学院附属瑞金医院宁光教授开展了一项横断面研究（Urinary bisphenol
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2009.10.16 吴一龙：生物标志物指导下的癌症靶向治疗
基因与耐药基因相结合更有利于治疗。最后，吴一龙教授详细介绍了一MAGE-A3II期研究挖掘预后、预测基因信号和以EGFR突变型研究以假说的II其研究进一步开展III期
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2012.06.18 2期临床试验进一步证实CR845治疗急性术后疼痛的强效止痛作用
谢尔顿市，康涅狄格州，2012年6月11日/美通社/--Cara Therapeutics公司今日公布其研发新药的II期临床试验获得阳性结果，该药物为治疗急性术后疼痛的多肽类外周Kappa受体激动剂CR845。研究结果完全符合该药物的主要疗效指标及辅助疗效指标。主要疗效指标，即术后24时内用药（CR845
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2013.03.19 杜优优：动脉粥样硬化和冠状动脉粥样硬化性心脏病
治疗-83氯吡格雷-60治疗-87病因和发病情况-6冠心病的...概念-24病理解剖病理生理-10病理（冠脉病变）-64病理解剖和病理生理-33
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2014.08.27 百特长效血友病A药物BAX 855达3期研究主要终点
日前，百特宣布关键3期试验结果证实其血友病A试验药物BAX 855在用作一种预防措施时，能明显降低年出血率。BAX 855是一种更长效的、以Advate...，该公司还在60名12岁以下患有严重血友病A的患者中启动一项该药物的3期研究，并且在这项儿科研究完成之后打算向欧洲药品管理局提交上市申请。该制药商指出，BAX
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2007.05.30 抗抑郁药在24岁以下成人中自杀风险升高
给FDA。FDA要求在黑框警告部分包括18-24岁成人首次治疗（一般为头1-2个月）引起自杀（自杀念头和自杀行为）风险增加的警告；并建议在说明书中加入以下描述：科学数据未表明超过24岁的成年人使用抗抑郁药自杀风险升高，65岁及以上的老年患者使用抗抑郁药自杀风险降低。同时在说明书中还强调抗抑郁药和其他严重精神疾病