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改进后的PFNA-II治疗不稳定型转子间骨折安全有效

2014.11.10 改进后的PFNA-II治疗不稳定型转子间骨折安全有效

PFNA-II治疗的65岁以上不稳定型股骨转子间骨折日本患者（AO分型31-A2或31-A3），患者在受伤7天内手术治疗。排除病理性骨折、其他肢体骨折、麻醉评分...，A3型骨折24例，平均身高体重指数为20.8，66%的患者身高体重指数正常，但也有25%的患者体重偏轻或过轻。97例患者（55%）通过测量对侧股骨骨密度而确诊
罗氏血友病 A 药物 Emicizumab 获 FDA 优先审评资格

2017.08.28 罗氏血友病 A 药物 Emicizumab 获 FDA 优先审评资格

FierceBiotech 于 8 月 24 日报道，美国 FDA 授予罗氏血友病 A 候选药物 Emicizumab 优先审评资格，从而使这家瑞士制药...起，临床试验数据显示了 Emicizumab 治疗有 VIII 因子抑制物血友病 A 患者的可能性，但同时也存在一定的风险，该药物的安全性问题可能会阻止罗氏实现
雅培宣布肝癌诊断新指标 ARCHTECT PIVKA-II 中国上市

2016.05.20 雅培宣布肝癌诊断新指标 ARCHTECT PIVKA-II 中国上市

PIVKA-II 多中心研究即将启动图注：亚太肝胆胰协会（A-PHPBA）秘书长、全军肝胆外科专业委员会主任委员沈锋教授介绍中国人群 ARCHTECTPIVKA-II 多中心研究项目雅培计划在中国携手亚太肝胆胰协会（A-PHPBA）秘书长、全军肝胆外科专业委员会主任委员、上海第二军医大学附属东方肝胆外科
其他

2018.04.16 其他

://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd = Retrieve&db = pubmed&dopt = Abstract&amp...://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd = Retrieve&db = pubmed&dopt = Abstract&list_uids
斑马鱼

2018.04.16 斑马鱼

斑马鱼2018-03-01 Anti-osteoporosis activity of a novel Achyranthes &nbsp...;Transgenic Expression of A Venous Malformation Related Mutation, TIE2-R849W

2011.07.13 Cabozantinib (XL184) in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC)：Results from a phase II randomized discontinuation trial.

over a 12 week (wk) lead-in stage. Response was assessed q6 wks. Treatment wk 12
安罗替尼问鼎 CCR—软组织肉瘤 II 期临床研究解读

2018.08.28 安罗替尼问鼎 CCR—软组织肉瘤 II 期临床研究解读

。值得一提的是，安罗替尼在软组织肉瘤中也显示出卓越的疗效和安全性。2016 年，安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 II 期临床研究入选 ASCO（美国临床肿瘤学会）口头报告；2018 年，安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 IIB 期临床研究再次亮相 ASCO 口头报告，得到全球专家的关注。近期，安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 II

2013.03.13 第24届国际拟南芥研究学术会议

The 24th International Conference on Arabidopsis Research (ICAR... – a model plant worked with by an estimated 16,000 labs around the world

2013.03.27 第四届亚太肝胆胰大会

Differences". We’ll bring togetherphysicians, academics, healthcare... on hepatic, pancreatic, biliary diseases and transplantsurgery.Shanghai, a
新西兰再次提醒阿维A的使用风险

2010.10.22 新西兰再次提醒阿维A的使用风险

。治疗前1个月，治疗期间以及治疗后24个月都必须采取严格的避孕措施。另外，治疗期间和治疗后2个月必须戒酒，因为药物与酒精的相互作用会使阿维A酯浓度升高（阿维A在体内...新西兰药品和医疗器械安全管理局（Medsafe）在其发布的2010年第2期《Prescriber Update》中，再次提醒医疗专业人员和患者注意阿维A
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2018.07.16 24

2015.07.30 法兰克福大学 Uni Frankfurt a.M.

简介Welcome to Goethe University, a world-class centre of higher education... to establishing a modern university, we have remained true to our ideal of being a
FDA 批准 Hemlibra 用于降低血友病 A 患者出血频率

2017.11.20 FDA 批准 Hemlibra 用于降低血友病 A 患者出血频率

的患者未报告这些内容。第二项试验是一项单组试验，受试者为 23 名 12 岁以下的血友病 A 男性患者，他们均携带 FVIII 抑制物。试验期间，87% 的...）抑制物的血友病 A 儿科及成人患者中用于血友病出血的预防或降低其频次。「降低出血发作的频次或预防出血发作是血友病患者疾病管理的重要组成部分。今天的批准提供了一种
II 型粘膜下肌瘤小于 4 cm 可选择宫腔镜

2016.05.11 II 型粘膜下肌瘤小于 4 cm 可选择宫腔镜

0 型、I、II 型。0 型子宫肌瘤完全位于子宫腔内，I 型子宫肌瘤为瘤体不超过 50% 子宫肌层，Ⅱ型肌瘤超过 50% 子宫肌层。粘膜下肌瘤的手术方式...王海波医生等进行了一项回顾性研究，提示对于直径大于 4 cm的 II 型粘膜下肌瘤建议使用腹腔镜剔除，小于 4 cm可使用宫腔镜切除，以减少出血量和缩短手术时间

2011.09.21 A microRNA expression signature of human solid tumors defines cancer gene targets

Volinia, S; Calin, GA; Liu, CG; Ambs, S; Cimmino, A; Petrocca, F; Visone, R; Iorio, M; Roldo, C; Ferracin, M; Prueitt, RL; Yanaihara, N; Lanza, G; Scarpa, A
目录肽 中科亚光

2025.07.09 目录肽 中科亚光

gp33-41KAVYNFATMSL09704LCMV NP396 H - 2Db PeptideFQPQNGQFISL09694LL...;Product/DescriptionSequenceCatalog#ACTH (1-24
诺华豪掷 87 亿美元收购基因疗法公司 AveXis

2018.04.11 诺华豪掷 87 亿美元收购基因疗法公司 AveXis

PharmaTimes 于 4 月 9 日报道，诺华正以 87 亿美元的交易收购美国基因疗法公司 AveXis。诺华已同意按每股 218 美元的价格收购 AveXis，而几天前，诺华刚刚以 130 亿美元的价格出售了其与葛兰素史克合资的消费者健康业务的股份。这家瑞士制药巨头预计此举会扩大其在基因疗法领域的地位，支持
Lemtrada 治疗复发型多发性硬化改善致残体验

2012.12.05 Lemtrada 治疗复发型多发性硬化改善致残体验

赛诺菲的附属公司－健赞公司宣布， LEMTRADA （阿仑单抗）治疗复发－缓解型多发性硬化症的CARE-MS I 和CARE-MS II关键性...公司建立了新的标准。这些研究结果在柳叶刀杂志的发表凸显了这些结果对于MS群体的重要性。”在CARE-MS I 和CARE-MS II试验中
欧盟委员会批准武田淋巴瘤药物 Adcetris 的 II 类变更申请

2016.01.29 欧盟委员会批准武田淋巴瘤药物 Adcetris 的 II 类变更申请

或 PR），但后来复发的成年患者再治疗数据。该 II 类变更基于 SGN35-006 A 部分研究数据该 II 类变更基于 2 期 SGN35-006 A 部分...欧盟委员会批准武田 Adcetris（brentuximab vedotin）的一项 II 类变更，把该产品用于复发或难治性（R/R）霍奇金淋巴瘤成年患者
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