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2013.03.27 2013年亚太肝胆胰协会学术大会（A-PHPBA）
由亚太肝胆胰协会（A-PHPBA）主办、第二军医大学东方肝胆外科医院承办的第四届亚太肝胆胰协会学术大会，将于2013年3月27-30日在中国上海国际会议中心举行。亚太肝胆胰协会学术大会是亚太地区肝胆胰外科领域最具有影响力的学术会议，每两年召开一次，前三届分别在日本，泰国和澳大利亚召开。本次论坛的大会
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2018.03.08 不想让「更年期」撞上抑郁症？试试激素疗法！
):62-70.3. Woods NF, Smith-DiJulio K, Percival DB, Tao EY, Mariella A, Mitchell..., Gracia CR, Nelson DB, Hollander L. Hormones and menopausal status as predictors
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2015.04.27 罗氏将启动PD-L1抑制剂MPDL3280A治疗肾癌的3期研究
罗氏不久将为其PD-L1抑制剂MPDL3280A启动用于肾细胞癌(RCC)的3期研究，据罗氏称，这是该药物继肺癌、膀胱癌及乳腺癌之后的第四种适应症。MPDL3280A目前在6项关键试验中正被测试用于非小细胞肺癌、膀胱癌及三阴性乳腺癌，该药物与罗氏血管生成抑制剂贝伐单抗的合并用药很快将被测试用于肾细胞癌。肾细胞癌对新的
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2015.02.17 乙酰水解酶活性和a-维生素E水平低为哮喘发作危险因素
（PAF-AH）活性和a-维生素E水平为新的哮喘发作危险因素，并于2015年1月发表于AJRCCM杂志上。该研究为一巢式病例对照研究，从女性健康研究人群中抽取65372例...，体重指数（BMI）和自评吸烟状态。测定患者尿标本中的F2-前列腺素浓度、血浆中的抗氧化剂浓度（黄嘌呤，a-胡萝卜素、番茄红素、a-维生素E，）、血小板活化因子乙酰
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2021.08.09 PharmGKB 将阿托伐他汀与 SLCO1B1 基因的联系升级为 1A 级证据
继辛伐他汀之后，阿托伐他汀由于受 SLCO1B1 基因的影响所可能导致的肌肉毒性风险，成为第二个纳入 PharmGKB 1A 级证据的他汀类药物。阿托伐他...-表型关系的资源库。当证据等级为 1A 级时，基因与药物的临床使用较为相关，已进入相关临床指南或存在药物标签注释。其中收录了 SLCO1B1 基因与阿托伐他
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2014.01.15 抗IL-17A单克隆抗体可能用于治疗银屑病关节炎
研究要点：Secukinumab是一种新的全人源的高亲和力的抗白介素（IL）-17A单克隆抗体。尽管并未达到预期的主要...物（DMARDs）和靶向TNF-α的生物制剂。白介素（IL）-17A在PsA患者的滑膜中高表达，功能性活化并与其它炎性细胞因子发生协同作用
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2018.05.17 2015 年 6 月 副舟骨切除胫后肌腱止点前移联合趾长屈肌腱转位术治疗副舟骨疼痛综合征继发ⅡA 期胫后肌腱失能的研究
摘要：目的通过病例回顾探讨副舟骨切除胫后肌腱止点前移联合趾长屈肌腱转位术治疗足副舟骨疼痛综合征继发ⅡA 期胫后肌腱失能的疗效。方法回顾上海市长宁区光华中西医结合医院 2011 年 1 月至 2014 年 5 月收治的足副舟骨疼痛综合征继发ⅡA 期胫后肌腱失能患者 24 例 (30 足)。所有患者行副舟骨切除胫后肌腱
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2016.05.27 UGT1A1 基因野生纯合型局部晚期直肠癌新辅助放化疗
纳入 52 例患者，平均年龄 54 岁。纳入标准为：临床分期为 T3～4, N0～2 ，可接受术前化疗，且 UGT1A1 基因野生纯合型的局部晚期结直肠癌...复旦大学附属肿瘤医院的章真教授进行了每周伊立替康联合卡培他滨结合新辅助放疗治疗 UGT1A1 基因野生纯合型（TA6/6）的局部晚期直肠癌的研究，证实了该方案
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2013.10.07 EASD2013：生长激素释放肽或可作为HNF1A-MODY鉴别诊断标志物
。生长激素释放肽是有消化道上皮细胞表达，并受肝细胞核因子1A(HNF1A)调节[一种突变可导致的青少年发病成年型糖尿病（MODY）的转录因子]。如动物模型所示，与野生型小鼠相比，HNF1A敲除纯合子小鼠（Hnf-/-）生长激素释放肽表达增加大约5倍。此外，紧随其后是血清生长激素释放肽浓度增加五倍，随后胰岛素分泌减少。人类
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2018.05.11 2017年3月A型肉毒素治疗拇趾痉挛背伸畸形的疗效观察
摘要：目的 拇趾背伸畸形会给患者造成站立行走甚至穿鞋困难,对拇长伸肌进行肉毒毒素(BOTOX-A)靶肌肉注射后,观察拇趾背伸畸形的改善情况以及对患者生活的影响。方法 门诊及病房收集拇趾背伸畸形患者5名,在拇长伸肌注射50 U的肉毒毒素,分别于治疗前及治疗后1个月行康复评估,评估内容包括:引起
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2015.11.12 益体康获 3000 万人民币 A 轮融资，未来将致力于基层医疗
移动医疗公司益体康 11 月 12 日向贝壳社透露，公司已于近日获得经纬创投 3000 万人民币 A 轮融资。益体康成立于 2007 年，致力于提供多样化的医疗健康终端产品、简单可靠的数据传输方案。经过多年的积累，已有 13 种智能健康终端投向市场，未来将依托硬件平台向软件与服务方向转型，构建多元化的垂直移动医疗体系
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2013.02.27 NeuroMax公司在研糖尿病周围神经病变药物的Ⅰa期临床取得积极结果
2013年2月18日，俄罗斯生物技术公司NeuroMax宣布，在研糖尿病神经病变治疗药物NM-IA-001（BNV-222）的Ⅰa期临床研究大获成功。此项纳入18例受试者的研究结果表明，本品的耐受性和安全性均表现良好。该药物是一种低分子量的醛糖还原酶抑制剂（ARI），研究表明，ARI
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2022.03.06 饶毅创办基因治疗公司华毅乐健完成数亿元 A 轮融资
;或“公司”）宣布完成数亿元人民币A轮融资。本轮融资由红杉中国领投，阳光保险、北京生命园创投基金、清松资本跟投，老股东光大控股、果实盈富、华兴资本继续...生物科技有限公司为华毅乐健的控股股东。公司以肝脏基因递送为切入点，自主研发了全球领先的高效载体平台，其先导产品针对广阔且未被满足需求的血友病A领域，进度领先，是国内
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2016.02.25 诺和诺德成功完成糖尿病药物 Semaglutide 的第五项 3a 试验
诺和诺德日前公布 Semaglutide 第五项 3a 期试验 SUSTAIN 5 的关键结果。Semaglutide 是一种新的 GLP-1 类似物，该药物在 SUSTAIN 试验中每周皮下注射一次。这项双盲试验在 397 名 2 型糖尿病患者中对 0.5 mg 和 1.0 mg Semaglutide 的安全性
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2015.10.31 《脂蛋白相关的磷脂酶 A2 临床应用中国专家建议》要点总结
在 10 月 30 日召开的第二十六届长城国际心脏病学会议上，《脂蛋白相关磷脂酶 A2 临床应用中国专家建议》发布。胡大一教授、李建军教授、康熙雄教授、孙艺...，脂蛋白相关的磷脂酶 A2（LP-PLA2）是具有血管特异性的炎症标志物，研究发现 Lp-PLA2 为冠心病和缺血性卒中的独立危险因素。新近美国 FDA 批准其用于
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2021.04.23 上海市第一人民医院「国考」成绩 A++，排名全国第 12
3 月 30 日，国家卫生健康委公布 2019 年度国家三级公立医院绩效考核（以下简称「国考」）国家监测指标考核结果。上海市第一人民医院获 A++最高...，获 A++最高考评等级，在全国 2413 家三级公立医院中位列综合医院类第 12 名。在上海申康医院发展中心等上级部门的领导下，上海市第一人民医院不断改进
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2022.05.25 新的天花？猴痘病毒备选治疗药物有哪些？
= 56541229-8c1a-4550-8951-2415ed08e7e9.[11] LabelingofBrincidofovir [DB/OL]. https..., 2022, 377: o1274.[2] Petersen E, Kantele A, Koopmans M, 等.Human Monkeypox