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以基因捕获技术为核心的 iGeneTech 获数千万 A 轮融资

2016.03.15 以基因捕获技术为核心的 iGeneTech 获数千万 A 轮融资

今日,iGeneTech 即艾吉泰康生物科技(北京)有限公司宣布,完成数千万人民币的 A 轮融资,由普华资本旗下新成立的医疗健康产业基金领投,联想之星、贝壳社基金跟投。iGeneTech 是一家定位于生物技术本身技术创新的平台型公司,以基因捕获技术为核心,致力于为行业内的企业、临床检验所及医院提供基因检测产品的设计
Addex与Viva合作共同开发针对腺苷2A受体的变构调节剂

2013.03.15 Addex与Viva合作共同开发针对腺苷2A受体的变构调节剂

达成合作协议,即利用各公司相关的专业知识来加速小分子口服腺苷2A受体(A2AR)阳性变构调节剂(PAMs)的改进。细胞外腺苷是A2AR的天然配体,产生于炎症部位,几十年来一直被称为炎症“制动器”。针对A2AR的口服小分子化合物能在炎症组织(而非在其它组织)选择性地增加腺苷浓度,对多种炎症类疾病
Liebherr利普赫尔 实验室冷藏冰箱 1366升 利勃海尔(中国)有限公司

2025.04.30 Liebherr利普赫尔 实验室冷藏冰箱 1366升 利勃海尔(中国)有限公司

制冷剂R 290噪声级别58 dB(A)电压 / 频率220 – 240 V ~ / 50 Hz输入电流4.0 A制冷系统 / 除霜强制通风 / 自动温度范围−2
鼓膜前部穿孔修补有高招:耳内镜下夹层法鼓膜成形术

2016.02.23 鼓膜前部穿孔修补有高招:耳内镜下夹层法鼓膜成形术

22 名病人,都是显微镜不能完全暴露穿孔及气骨导差小于 30dB 者,而排除了穿孔直径大于 5.5 mm 及边缘性穿孔者。图 1 测量移植物大小:a. 测量...。移植物大小确定后,将其剪成蝶形,经耳内镜将移植物嵌入鼓膜穿孔处。患者均于术后第一日出院。图 2 内镜下照片:a. 术前;b. 术中;c. 术后。22 例手术中共
ADA 2012:BYDUREON改善2型糖尿病患者A1C水平

2012.06.12 ADA 2012:BYDUREON改善2型糖尿病患者A1C水平

)治疗的患者,无论基线体重如何,其A1C水平、空腹血糖水平、体重及脉压均获改善。该成果将上交美国糖尿病协会在费城举办的72届科学研讨会。临床数据分析方面,大于1700名患者根据基线体重分为4组。结果显示4组间的A1C下降和体重减轻具有可比性。(A1C:1.4-1.5个百分点;体重:2.5-2.8%)。A
膜性肾病中联合检测抗磷脂酶 A2 受体的抗体和抗原益处多

2016.10.27 膜性肾病中联合检测抗磷脂酶 A2 受体的抗体和抗原益处多

磷脂酶 A2 受体(PLA2R)抗体的发现对于特发性膜性肾病(IMN)发病机制的理解可谓是里程碑式的突破。之前研究证实血清磷脂酶 A2 受体抗体(SAb)水平是 IMN 诊断、疾病活动性监测、预后判断和治疗决策的重要标志物。SAb+患者常常也有肾小球内磷脂酶 A2 受体抗原(GAg)沉积。最近研究发现 SAb-患者
国产 ICD 实现零突破,无双医疗获千万美元 A 轮融资

2020.03.17 国产 ICD 实现零突破,无双医疗获千万美元 A 轮融资

日前,苏州无双医疗设备有限公司(简称「无双医疗」)宣布完成千万美元规模的 A 轮融资。本轮融资由启明创投领投,原股东北极光创投、远毅资本和苏高新创投跟投,将主要用于植入式心律转复除颤器(简称「ICD」)的小批量生产与早期临床以及多个 CRM 产品的研发。据悉,无双医疗由平利川和洪峰博士于 2017 年创立,是一家
建立创新纳米抗体筛选平台 晶准生物再获 Pre-A 轮融资

2020.03.13 建立创新纳米抗体筛选平台 晶准生物再获 Pre-A 轮融资

近日,专注于高难度膜蛋白靶向新药早期研发的创业团队——晶准生物宣布,其已完成由动平衡资本投资的 Pre-A 轮融资,将继续用于产品研发中,包括建立创新纳米抗体筛选平台等。据透露,其成立以来连续三年斩获青睐,此前资本还包括中科创星和拉尔夫创投,总融资额逾千万。本轮投资方动平衡表示,针对基于蛋白结构的新药发现,晶准生物
AME 出版公司获 400 万美元 A 轮融资 深耕学术出版领域

2016.08.23 AME 出版公司获 400 万美元 A 轮融资 深耕学术出版领域

近日,AME 出版公司完成 400 万美元的 A 轮融资,由天利控股集团领投,这是继 2011 年初获得丁香园天使投资后的首次融资。AME 出版公司成立于 2009 年,目前在香港、广州、长沙、南京和上海等地设立办公室。AME 取 「Academic Made Easy/Excellent/Enthusiastic

2014.07.09 分论坛A7:肿瘤防控

杨胜利院士担任组委会主任。来自美国、英国、加拿大等国的10多位院士、800余名专家代表云集上海。在此次活动中,第二军医大学长海医院具体承办了A7分论坛
抗PDL1药物MPDL3280A获FDA突破性治疗药物资格

2015.02.03 抗PDL1药物MPDL3280A获FDA突破性治疗药物资格

罗氏旗下基因泰克于2月2日宣布,FDA授予其抗PDL1治疗药物MPDL3280A突破性治疗药物资格,用于某些非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗。去年,FDA...。公司首席医疗官Horning评论称,“我们致力于个性化医疗,开发像MPDL3280A的药物,而伴随诊断试剂的使用可以帮助我们确定哪些患者可以适合我们的候选药物

2015.12.23 Vascular Proteomics Reveal Novel Proteins Involved in SMC Phenotypic Change: OLR1 as a SMC Receptor Regulating Proliferation and Inflammatory Response

文章内容请点击:Vascular Proteomics Reveal Novel ProteinsInvolved in SMC Phenotypic Change: OLR1 asa SMC Receptor Regulating Proliferation a...
FDA对百健艾迪旗下A型血友病药物Eloctate启动审评程序

2013.05.15 FDA对百健艾迪旗下A型血友病药物Eloctate启动审评程序

工作。百健艾迪于今年3月份提交了Eloctate的上市申请,Eloctate是一种重组因子VIII Fc融合蛋白,用于治疗A型血友病,这也是最常见的出血性疾病...。Eloctate的上市申请基于A-LONG临床试验结果,结果显示每周注射这种药物一次或两次,可明显降低按年度计算的年出血率。这两款药物

2013.11.04 Gain-of-Function Mutations in SCN11A Cause Familial Episodic Pain

华中科技大学生命学院教授刘静宇、姚镜,与中国医学科学院基础医学研究所教授张学合作,成功揭示家族性发作性疼痛疾病的致病原因,该研究成果10月24日在线发表于国际著名学术期刊《美国人类遗传学杂志》。\r\n \r\n据刘静宇介绍,疼痛致病原因十分复杂,现已发现多个疼痛致病基因,但因疼痛的类型多样化,存在着遗传异质性。该合作研究团队应用先进的全外显子测序技术,在两个大的中国发作性疼痛家系中发现SCN11A基因上存在2个错义突变,通过家系内共分离分析、1021例大样本正常对照验证等,结合SCN11A基因功能研究,最终成功发现并克隆了人类疼痛疾病的又一个致病基因SCN11A。他表示,疼痛致病基因SCN11A的成功克隆,拓宽了疼痛的致病基因谱,为进一步研发治疗疼痛的药物提供了理论基础,为疼痛患者带来了希望。
陈列平等4人获世界级科学大奖:威廉·科利奖

2014.08.18 陈列平等4人获世界级科学大奖:威廉·科利奖

) in the treatment of advanced human cancer.Clin Cancer Res. 2013Flies DB, Sandler..., Flies S, Xu H, Flies D, Luo L, Wang S, Chen L.B7-h2 is a costimulatory ligand
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