搜索到 1000 条关于 a4카발DB업체상담II텔레WB7000$문발유흥디비상담ㅡ 的文章
-
-
2012.09.04 最新数据显示噻托溴铵和Olodaterol联合治疗可显著改善COPD患者的肺功能
药物有望成 为噻托溴铵的理想的联合用药。最新数据来自II期剂量探索研究，该项随机、双盲、4阶段、部分交叉、疗程为4周的临床试验共纳入232名支气管...）2012年会上9月3日首次公布的来自II期临床试验的最新数据显示，联合使用噻托溴铵和Olodaterol相较单独使用 Olodaterol，可显著改善COPD
-
-
2017.02.28 手把手教你用 PS 做出漂亮的 WB 结果图
你是否还在忧愁 western blotting 结果达不到投稿要求？下面的干货一定能帮到你，操作如此之简单，保证你一学就会，做出漂亮的 figures。打开 PS，新建画布（国际标准纸张）。将 WB 曝光原图拖入到画布中，使用参考线将条带摆正。矩形选区选择想要的条带，cltr+单击拖动到另一个新建的空白画布中
-
2022.10.15 细胞培养、WB 等四大「槽王」齐聚，笑不活了～
作为实验室摸爬滚打的研究僧，都说做实验走过的路可谓山路十八弯，弯弯必踩坑。不信，你听听下面几位高僧的吐槽，是不是你也感同身受。A 选手：细胞灭绝师太... 选手：WB 废片王者细胞污染，蛋白不表达我还能接受，带着师妹跑了一个月的 WB 都拿不到一个像样的图，这面子算是丢尽了。主流期刊对 WB 数据要求越来越高，可我
-
-
2014.12.15 BRAF V600E基因突变不能评估PTC的预后
1cm的连续病例。临床风险评分使用MACIS评分系统（M转移，A年龄，C切除的完整性，I局部浸润，S大小），欧洲癌症研究与治疗组织评分系统（EORTC），国际抗癌...无关，和其他文献的结果显示一致。相比之下，MACIS, EORTC得分高，TNM II–IV期与不良预后相关。因此，临床分期系统比BARF V600E突变状态对
-
-
2014.09.02 丁香园获腾讯 7000 万美元投资
中国最大的医疗健康互联网公司丁香园今日宣布获得中国领先的互联网综合服务提供商腾讯(“腾讯”，香港联交所股票编号: 00700)的战略投资，投资规模为 7000 万美元，腾讯将获得丁香园折现和全面摊薄后的少数股权，预计交易将在本月完成交割。投资完成后，丁香园将会和腾讯各个平台展开一系列合作，包括对微信系统的探索和对接
-
-
2015.06.13 胃食管交界处可切除腺癌：EXC 未优于 CF 方案
局部进展期食管癌的标准治疗方案为新辅助化疗（2 个周期的顺铂/5-Fu，CF 方案）后手术。英国医学研究理事会组织相关专家研究了其他化疗方案（4 个周期的...多中心、随机的临床 III 期试验，比较了不同方案（两个周期的 CF 方案与四个周期的 ECX 方案）新辅助化疗后食管下段及胃食管交界处（I 型及 II 型）腺癌
-
-
2012.12.05 Lemtrada 治疗复发型多发性硬化改善致残体验
赛诺菲的附属公司－健赞公司宣布， LEMTRADA （阿仑单抗）治疗复发－缓解型多发性硬化症的CARE-MS I 和CARE-MS II关键性...公司建立了新的标准。这些研究结果在柳叶刀杂志的发表凸显了这些结果对于MS群体的重要性。”在CARE-MS I 和CARE-MS II试验中
-
2008.08.15 非小细胞肺癌辅助治疗现状
铂类药物为基础的辅助化疗显著提高了II期和IIIA期非小细胞肺癌患者的生存期。虽然5年生存率仅提高了5%，但迈出了该领域可喜的第一步。对于IB期患者是否需要接受辅助治疗，结论仍不能肯定。而术后放疗在I期和II期患者中不适用，在可切除的IIIA(N2)期患者中的作用仍有争议。希望LungART 研究结果将能够为IIIA
-
-
2022.03.16 拜耳在欧盟递交非奈利酮用于早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者的适应症扩展申请
2022 年 3 月 16 日，拜耳宣布已经向欧洲医药管理局递交了 II 类变更申请，以寻求扩展非奈利酮的适应症，涵盖早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者。申请...疾病严重程度的患者，包括 1-4 期的慢性肾病伴 2 型糖尿病患者。研究结果在 2021 年欧洲心脏病学会大会上公布，同时发表在《新英格兰医学杂志
-
-
2014.06.13 培美曲塞+埃罗替尼可改善非鳞状NSCLC生存
培美曲塞和埃罗替尼已被批准用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者二线治疗。美国礼来公司进行了一项多中心、随机、非盲、平行的II期临床试验，对培美曲塞单药及培美曲塞联合埃罗替尼用于非鳞状NSCLC患者治疗的疗效和安全性进行了评估，并于2014年4月将研究结果在线发表于《欧洲癌症杂志》（EJC
-
-
2013.06.06 ASCO2013：广东省人民医院杨衿记发现培美曲塞二线治疗EGFR野生型NSCLC优于吉非替尼
背景：培美曲塞或吉非替尼为东亚地区晚期非鳞NSCLC患者二线治疗的常规治疗手段。CTONG 0806研究为一项多中心、随机对照、开放标签的II期临床试验...。主要终点为无进展生存期(PFS)。次要终点为4个月及6个月时的无进展生存率、总生存率(OS)、客观缓解率(ORR)、根据FACT-L问卷调查得到的生活质量
-
-
2025.06.06 非奈利酮与SGLT-2i同步起始联合治疗积极结果发布
· II期CONFIDENCE研究结果表明，在2型糖尿病相关的慢性肾脏病患者中，非奈利...;2025年6月5日，拜耳发布II期CONFIDENCE研究结果，在2型糖尿病（T2D）相关的慢性肾脏病（CKD）成人患者中，非奈利酮（可申达®）与SGLT2抑制剂
-
-
2013.08.29 李进：大肠癌规范化内科治疗
CRYSTAL研究 研究设计-364年无疾病生存-11dMMR患者无疾病生存-15IFL-4EGFR的传导通路-38FOLFOX一线治疗CRC常用方法-23
-
-
2013.10.14 鼻咽癌淋巴引流区定界
IA区-3Ia上界-4Ia下界-5Ib区-6...IV区 III和IV上界-11III区 II下和III上界-10Va区 上界
-
-
2013.02.15 转子间骨折治疗及治疗原则
AO ASIF分型-4Evans-Jensen分型-5PFNA-21PFNA-17PFNA-22PFNA- II-23PFNAⅢ-30
-
-
2012.12.06 辉瑞乳腺癌药物PD-0332991延长无进展生存期18个月
在一种常见类型的晚期乳腺癌的II期临床试验中，辉瑞实验性药物PD-0332991显示出令人瞩目的有效性和安全性，能够延缓乳腺癌恶化症状出现超过...细胞周期依赖性蛋白激酶4和6，在雌激素受体阳性（肿瘤生长受雌激素调节）和HER2阴性（肿瘤对HER2蛋白不反应）的女性中，与标准的药物来曲唑合用，发现出现肿瘤恶化的
-
-
2016.05.08 钇-90 替伊莫单抗治疗难治/复发套细胞淋巴瘤更适老年患者
诱导或巩固治疗对难治/复发套细胞淋巴瘤患者的疗效，欧洲套细胞淋巴瘤网络开展了一项前瞻性、多中心 II 期临床研究，相关结果发表在最新的 Leukemia 杂志上。从 2004 年 6 月到 2008 年 9 月，48 例患者（A 组 16 例，B 组 32 例）进入研究队列。A 组患者接受了利妥昔单抗后顺序输注利妥昔
-
-
2014.07.02 帕唑替尼，晚期甲状腺髓样癌的另一种选择?
2014年5月《临床内分泌代谢杂志》上发表了一篇帕唑替尼用于晚期转移性甲状腺髓样癌治疗的多中心II期临床试验。该研究由梅奥诊所癌症中心，内分泌恶性肿瘤...）对其安全性与肿瘤响应率进行评价。经过至少4个周期的随访，5例患者出现部分RECIST响应，中位无进展生存期为9.4个月，中位总体生存期为19.9个月
-
-
2014.04.22 AACR2014：palbociclib联合来曲唑可有效治疗转移性乳腺癌
抑制细胞增殖和细胞DNA的合成。其他公司也在寻求针对乳腺癌组织的CDK4和CDK6抑制剂，包括礼来公司和诺华。AACR年会提出的II期研究包括两部分...根据在美国圣迭戈举行的美国癌症研究学会(AACR)2014年年会上的一项随机II期试验结果，palbociclib联合来曲唑用于转移性雌激素受体阳性
-
-
2014.08.07 青少年Stargardt病黄斑功能及形态特点
缺失；III类中心凹大于1个视盘直径范围内IS/OS广泛缺损。固视分级：I级稳定，75%注视点位于固视中心2°内；II级相对稳定，75%注视点位于固视中心4°内；III级不稳定，位于固视中心4°内的注视点少于75%。视网膜对应点（PRL）位置分期：I期，中心凹，无异位对应或PRL离心度＜2°；II期旁中心凹，PRL离心度