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2013.07.23 Nat Rev Cardiol述评：CYP3A4抑制性抗生素可升高他汀类药物不良反应风险
很多他汀类药物由细胞色素P450同工酶3A4进行降解（CYP3A4），因此同服CYP3A4抑制药物，可能导致患者他汀的血药浓度升高。伦敦健康科学中心的Amit M. Patel等人研究发现，同服CYP3A4抑制性抗生素可增加他汀类药物毒性副作用的风险。该研究结果发表在《内科医学年鉴》上。该研究收集了来自4个数
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2020.02.04 2020年第28届世界抗衰老医学会春季大会（A4M）
美国抗衰老医学研究院（A4M）致力于医疗保健领域的工具，技术和改造的发展，能够检测，治疗和预防与衰老相关的疾病。 A4M进一步促进有潜力优化人类衰老过程的实践...医学研究院（A4M）是一个非营利性的实体，每年举办两届世界大会，每个大会有3,000到5,000名医师和医疗保健从业者。 A4M每年在佛罗里达州举行春季大会
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2014.09.07 TUBB4A基因筛查有助于诊断不典型H-ABC
脑萎缩，但豆状核及小脑改变不明显，因而诊断为H－ABC证据不足，给临床诊治工作带来巨大的挑战。研究已证实H-ABC与TUBB4A基因新生突变相关(c.745G>A p.Asp249Asn),同时TUBB4A还可引起4型肌张力障碍（DYT4），DYT4临床也可表现为 肌张力障碍、 共济失调，但是头颅MRI无改变
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2018.11.21 基因泰克斥资 1 亿美元与 Immunocore 联合开发 MAGE-A4 药物
。该交易使罗氏子公司基因泰克至少获得了临床前 MAGE-A4 靶向药物 IMC-C103C 的部分股权。IMC-C103C 和其他基于 Immunocore 公司 ImmTAC 平台的候选药物一样，其旨在使 T 细胞定向攻击肿瘤。在有 IMC-C103C 的情况下，T 细胞受体与肿瘤细胞的 MAGE-A4 结合，而结合的
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2013.07.22 SR-BI受体基因的G4A位点多态性可能增加脑血管疾病风险
受体）G4A GA+ AA患者的高密度脂蛋白也明显升高，而低密度脂蛋白却低于GG基因患者。动脉粥样硬化是一个被广泛认可的中风独立危险因素，与脂代谢密切相关。很多用转基因和基因敲除的动物实验已经证明SR-BI受体对预防动脉粥样硬化的发生有积极作用。关于SR-BI的基因多态性早期研究主要集中于外显子1G4A