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2013.09.09 椎管内血管外皮细胞瘤一例
图1 诊断为椎管内血管外皮细胞瘤a,b. MRI示T8-10椎管内硬膜外占位，脊髓受压右移；c.瘤细胞呈圆形或短梭形，内核分裂像约2个/10高倍镜视野（HE×100）；d. 瘤细胞CD34阳性（免疫组化×100）患者男，52岁。双下肢麻木、腰痛4年，加重伴进行性双下肢活动障碍半年入院。查体：胸腰段左侧棘突压痛明显，放射至右髂嵴，双髂前上嵴连线向下皮肤痛温觉减退，右大腿中下1／3以下皮肤痛温觉消失，左足掌痛温觉消失。左下肢肌力I级，右下肢肌力Ⅱ+级，双下肢肌张力高，踝振挛阳性，巴氏征阳性。查看更多
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2013.09.09 椎管内血管外皮细胞瘤一例
图1 诊断为椎管内血管外皮细胞瘤a,b. MRI示T8-10椎管内硬膜外占位，脊髓受压右移；c.瘤细胞呈圆形或短梭形，内核分裂像约2个/10高倍镜视野（HE×100）；d. 瘤细胞CD34阳性（免疫组化×100）患者男，52岁。双下肢麻木、腰痛4年，加重伴进行性双下肢活动障碍半年入院。查体：胸腰段左侧棘突压痛明显，放射至右髂嵴，双髂前上嵴连线向下皮肤痛温觉减退，右大腿中下1／3以下皮肤痛温觉消失，左足掌痛温觉消失。左下肢肌力I级，右下肢肌力Ⅱ+级，双下肢肌张力高，踝振挛阳性，巴氏征阳性。查看更多
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2015.05.15 罗氏免疫治疗药物MPDL3280A显著改善肺癌患者生存期
罗氏试验性免疫治疗药物的一项中期试验显示，它可能使带有一种高水平特定生物标志物肺癌患者的生存期加倍。这款药物的代码为MPDL3280A，它是一种新类型的药物...，但化疗治疗与更高的总体副作用发生率相关。MPDL3280A正被研究用于一系列不同类型癌症的治疗，该药物已被美国FDA授予突破性治疗药物资格。
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2019.04.28 催化成熟扩增培养的红系祖细胞
通过在含有 StemSpan™ 红系扩增添加物的 StemSpan™ 无血清扩增培养基（例如 StemSpan™ SFEM II）中培养 CD34+造血干细胞...一起促进 HSPCs 的增殖和分化，使每个培养的 CD34+细胞在经过 1～3 周的培养后产生数千个成红细胞。这些经培养扩增的成红细胞大多表达转铁蛋白受体
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2017.10.10 【干货分享】根尖系列-根管治疗的止点
我处（图上）。当重新打开患牙时，P 根和 DB 的冠 1/3 已经被转诊医生在探寻根管时大范围破坏，而且在显微镜下仍未能找到根管。随后告知患者 16 较差的根管消毒和预后，但患者表示强烈保存患牙的欲望。故决定进行根管治疗，但出于对剩余牙体组织的保存，仅预备通畅的 MB2 和扩大 MB 的根尖预备，不再尝试疏通 DB
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2019.07.03 B·R·A·H·M·S PCT 产品检测病人样品检测结果的溯源性
际知名 B·R·A·H·M·S 的降钙素原，在检测病人样品上相关性良好。而且，检测结果也具有溯源性。可惜，很多体外诊断产品厂商与临床实验室人员，对如何理解溯源性
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2013.02.15 关键结核疫苗MVA85A临床试验结果显示对婴儿无保护作用
该产品对婴儿结核感染的预防效果，真是令人失望又让人有点意想不到。该疫苗被称为MVA85A，也被认为是当前临床试验中用于人体试验的12个以上结核疫苗中最先进的一个，科学家正在研读试验结果以弄清临床试验失败的原因以及试验结果如何能对未来的研究提供一些有益信息。MVA85A是英国牛津大学研究人员
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2019.02.21 肾内科知识测试 | FSGS（2）
问题 1对于已经开始免疫抑制剂治疗的基因相关的 FSGS 成年患者，一般应用多久无反应后就应该停药？A．2 周B．6 周C． ...）患者，肾移植术后的复发率为多少？A.10 到 50%B.15 到 55%C.20 到 60%D.25 到 75
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2019.06.25 降钙素原定量检测试剂盒 B∙R∙A∙H∙M∙S PCT LIA
。用适当的化学发光计与 B·R·A·H·M·S Basiskit LIA 试剂，通过管壁上示踪剂发出的光对其进行定量分析。样本中化学发光强度直接与 PCT 浓度
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2019.06.25 降钙素原检测试剂盒 B·R·A·H·M·S PCT Sensitive KRYPTOR
0.06 – 5000 ng/ml4. 适用于 B·R·A·H·M·S KRYPTOR compact PLUS（时间分辨荧光免疫分析仪）检测项目：√ 感染性标志物
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2016.05.26 血清淀粉样蛋白 A 能更好检测类风湿关节炎活动度
C 反应蛋白（CRP）是传统反映类风湿关节炎（RA）疾病活动度的生物指标，血清淀粉样蛋白 A（SAA）也较多应用于炎性疾病急性反应的检测。一项研究通过测定 SAA 和 CRP 水平，来比较依那西普（ETN）和传统抗风湿药的治疗效果，并明确 SAA 是否比 CRP 更好地反映 RA 的疾病活动度。这项研究
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over a 12 week (wk) lead-in stage. Response was assessed q6 wks. Treatment wk 12
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2016.07.08 Insight：2016 年 6 月 CDE 药品审评报告
是 D2 部分激动、5-HT1A 激动、5-HT2A 拮抗的多靶点作用药物，该机制目前尚无上市药物。（2）3.1 类新药...（SDAM），其作用机制为 5-HT1A 和多巴胺 D2 受体的部分激动剂，5-HT2A 和去甲肾上腺素 alpha1B/2C 受体的拮抗剂，用于精神分裂症、重度