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2015.07.01 超越肺癌单纯化疗效果的「A+方案」
在 8.2-8.5 个月，OS 达到 25-28 个月。实际上我们的 BEYOND 研究验证了前面的研究，获得的验证的结果。贝伐珠单抗在中国上市很多年，积累了丰富的经验...;A+方案相比传统化疗效果显著丁香园：在肿瘤治疗中，尽管传统的抗细胞增殖药物可以杀死肿瘤细胞，但由于周围血管的支持，残存肿瘤细胞仍可获得血供而得以继续
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2016.03.22 拜耳旗下血友病 A 药物 Kovaltry 获 FDA 批准
至三次，旨在减少血友病 A 患者的出血，Kovaltry 在 2 月 22 日已获得欧盟批准。由于调节人体凝血机制的基因缺陷，血友病患者易于出现自发性出血...不会为 Kovaltry 指定一个价格，但补充称公司已在美国获得血友病 A 市场第二大份额。这家德国制药商成熟的血友病 A 治疗药物 Kogenate 去年的全球
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2015.12.27 多发性内分泌瘤病2A型：甲状旁腺全切不优于原位保留
DNA 分析显示，多发性内分泌瘤病（MEN）2 型患者家族遗传一种变异的 RET 基因。MEN2A 型患者发病通常在较晚的儿童期或是年轻成人阶段，而MEN2B... of Surgery 杂志上。自 1993~2000 年，研究者对 50 例 MEN2A 患者进行了预防性甲状腺切除术，所有病人均接受甲状旁腺全切除合并自体移植
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2014.04.16 MRE11A基因变异可作为MIBC患者放疗的预后因子
为52.5-55Gy/20F/4w，通过对照射前患者血液中MRE11A基因的扩增及测序， 并将此基因的多态性（SNPs）与肿瘤特异生存率（CSS）进行相关分析。结果发现当患者携带六种MRE11A基因变异中的至少一种时，其放疗的预后明显变差，其中单核苷酸多态性位点SNP rs1805363同样与肿瘤特异生存率呈
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2016.01.12 2015 年第 25 届欧洲临床微生物学和传染病大会（ECCMID）
宗旨是为全球各国和地区的临床医生,临床微生物学及免疫学学者、专家和医学工作者提供一个学术交流的平台，共享科研成果2015年第25届欧洲临床微生物学和传染病大会（ECCMID）于4月25日至28日在丹麦（哥本哈根）召开。一、大会源流：欧洲临床微生物学
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2025.01.23 第二届全球核药开发峰会定档4月24-25日！邀您共赴！
，定于2025年4月24-25日在上海召开。此次大会将延续上届的专业深度与行业影响力，再度聚焦国内外核药发展趋势，围绕核素生产制备、监管法规、研发热点、临床转化
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2015.12.24 病例学习：阿利维 A 酸成功治愈顽固性痒疹
Gadaldi 教授等报道了 1 例长期慢性痒疹伴银屑病患者经阿利维 A 酸成功治愈，现介绍如下。基本病史患者为 46 岁白人女性，因皮肤严重瘙痒 5 年余并继发手臂和腿部伸肌表面痒疹而就诊（图 1a，1b 所示），其他病史包括肘关节和膝关节斑块型银屑病，长期酗酒，精神抑郁。体格检查、血生化检查、胸透及直接
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2014.07.05 抑制Aβ-纤维蛋白原相互作用可改善AD患者的认知状况
表明，一种抑制淀粉样蛋白-β(Aβ)与凝血蛋白纤维蛋白原之间相互作用的小分子可降低AD小鼠模型的血管病变并改善认知障碍。神经斑块是AD的特征，而Aβ是神经斑块的主要成分，也是人们跟踪的一个热门靶点。然而，以Aβ为靶点的药物，特别是以其最致病形式缩氨酸Aβ42为靶点的药物，在主要临床试验中反复地令人失望。文章作者之前
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2014.04.11 百健艾迪血友病A药物Eloctate后期度获得成功
在治疗儿童血友病A时能保持较低的出血率，血友病A是一种罕见的遗传性疾病，患者血液由于因子VIII蛋白缺失或水平降低而不能正常凝血。这项后期试验在之前有过治疗的12岁以下严重血友病A儿童中对Eloctate进行了测试。Eloctate是一种长效血友病治疗药物，作为预防性注射，患者每两周用药一次。为预防
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2016.07.14 第 25 届中国国际医用仪器设备展览会暨技术交流会（China-Hospeq）
第25届中国国际医用仪器设备展览会暨技术交流会（China-Hospeq）简介一、日期：2016年8月19日-21日二、地点：北京国家会议中心三、主办单位： 国家卫生计生委国际交流与合作中心、中国医院协会、中国医学装备协会四、支持单位： 国家卫生和计划生育委员会北京市卫生计生委
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2024.06.04 重要变化：国自然重磅项目，首次分 A、B 两类评审
项目分为 A 类和 B 类两个亚类。会议全文如下：自然科学基金委交叉科学部 2024 年度基础科学中心项目评审会议在京召开2024 年 5 月 29 日...了基础科学中心项目的定位，并指出自然科学基金委今年首次将该类项目分为 A 类和 B 类两个亚类，此次评审的是基础科学中心 A 类项目。希望与会专家在评审中重点关注
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2019.06.25 梅里埃 Vidas B∙R∙A∙H∙M∙S PCT
生物梅里埃 VIDAS B∙R∙A∙H∙M∙S PCT 采用的是酶联免疫荧光法（ELFA），结合两步免疫夹心法和最终荧光检测法进行检测，检测过程中每一步反应之后都会进行清洗，可以有效避免样本中生物素过高带来的干扰，FDA 批准的生物素产生干扰的下限是 1200 ng/ml，而 VIDAS B∙R∙A∙H∙M∙S
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2016.12.21 Insight：2016 年 11 月 CDE 药品审评报告
，前面 4 个分别是 TQ-F3083、TQ-B3203、TQ-B3233 和 TQ-A3334。其中，TQ-F3083 属于 1.1 类新药，临床申请于 2016 年4 月获受理，现已完成审评；而 TQ-B3203、TQ-B3233 和 TQ-A3334 的临床申请于 2016 年 10 月获受理，现处于排队待审评状态
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2014.10.10 Insight 数据分析：2014年9月CDE药品审评报告
海思科制药有限公司申报的HSK3486，是一种新型 GABAA 受体（又称γ-氨基丁酸A型受体）激动剂，丙泊酚的氟代衍生物，具有镇静催眠及麻醉作用。详情可见专利公开号CN 103896743 A。伊立替康，是一种半合成水溶性喜树碱衍生物，临床上常用的广谱抗肿瘤药物，用于治疗结直肠癌、乳腺癌等。1994 年在日本首次上市
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2014.11.11 主动脉瓣二瓣化畸形的急性A型主动脉夹层手术效果良好
主动脉瓣二瓣化畸形是一种常见的主动脉瓣畸形，异常的二叶式主动脉瓣可使主动脉根部管壁的压力增高，从而增加主动脉夹层及主动脉瘤发生的风险。目前关于急性A型主动脉夹...合并主动脉瓣二瓣化畸形的急性A型主动脉夹层患者的临床特点及治疗效果。研究结果发表在近期的European Journal of Cardio-Thoracic
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2014.11.07 天津11月25号药品共线生产风险控制与设施、设备要求及案例分析”培训班
2014年11月25-27日在天津市举办“药品共线生产风险控制与设施、设备要求及案例分析”，请你单位积极选派人员参加。现将有关事项通知如下：一、会议安排会议日期：2014年11月25-27日(25日全天报到)报到地点：天津市(具体
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2024.04.13 近期研究进展盘点：外泌体十种研究思路（上）
表达相似。此外，研究人员还将慢病毒注射进 db/db 小鼠心脏内，结果发现小鼠静脉注射 FITC 标记的凝集素显示 Micro 组的微循环改善，这也表明了 db/ db 小鼠心脏中 mir-16-2-3p 的过表达与心脏改善功能、纤维化和微循环存在联系。图 3 来自 DM、DM-CMD 和 DM-CAD 的血清来源的