依据数据、地区、人群、时间资料系统性地分析中国艾滋病流行趋势，西南地区的感染率较高。

复旦大学属中山医院特聘教授、美国加州大学洛杉矶分校著名心脏病学专家平琲琲，与该院心血管病研究所葛均波团队等合作，成功创建了全球首个统一标准的心脏细胞器蛋白质图谱库。相关研究成果日前在线发表于《循环研究》杂志。\r\n \r\n据介绍，此次研究人员创建的全球首个“心脏细胞器蛋白质图谱库”是一个全新的全球共享平台，不仅解决了标识、对比参照物不统一等难题，还具有实时更新数据的功能，可将不同学科间的资源（如蛋白质相关数据）进行整理，并把这些复杂的相关数据进行有效整合，从而有利于研究人员在特定生物背景下从事蛋白信号通路的深入研究。\r\n \r\n据了解，“心脏细胞器蛋白质图谱库”平台具有三大优势：一是平台设有很多已通过整合的“重要数据”和专为研究人员设计的，可宽泛、快速鉴定蛋白的搜索引擎；二是平台含有一个数据库和一套生物信息工具，可用来整合已知生物医学特征（如基因突变及疾病表型等）；三是该平台是一个统一的“实时在线”基础门户网站，有利于研究人员高效分析、上传和查询相关数据，并促进全球心血管研究专家开展合作及远程数据管理，进而促进心血管生物学和医学领域的知识构建进程。

上皮细胞-间充质转化(epithelial- mesenchymal transition)简称EMT，是指上皮细胞通过特定程序转化为具有间质表型细胞的生物学过程。在胚胎发育、慢性炎症、组织重建、癌症转移和多种纤维化疾病中发挥了重要作用，其主要的特征有细胞黏附分子(如E-钙黏蛋白)表达的减少、细胞角蛋白细胞骨架转化为波形蛋白为主的细胞骨架及形态上具有间充质细胞的特征等。通过EMT，上皮细胞失去了细胞极性，失去与基底膜的连接等上皮表型，获得了较高的迁移与侵袭、抗凋亡和降解细胞外基质的能力等间质表型。EMT是上皮细胞来源的恶性肿瘤细胞获得迁移和侵袭能力的重要生物学过程。阐明调控恶性肿瘤细胞发生EMT过程的分子机制，明确其在恶性肿瘤的发生、发展、转移中的病理意义，并探索基于EMT关键分子的诊断方法及靶向EMT关键分子的治疗手段是肿瘤转移中EMT机制研究的关键科学问题。\r\n\r\n上皮细胞-间充质转化（mesenchymal-to-epithelial transition，MET)是EMT的逆过程。\r\n\r\n胚胎发育过程中，细胞需要迁移一定距离形成组织和器官。为能够迁移，胚胎细胞需要EMT，获得迁移能力的胚胎细胞一旦到达目的区域，则通过EMT的逆过程MET，然后分化成不同的细胞类型。胚胎细胞具有非常强大的可塑性，能在不同细胞表型之间进行可逆性转换，这也是胚胎细胞的共同特点和发育的基础。\r\n\r\n肿瘤的扩散和转移是造成患者死亡的最重要原因。大量研究提示，自原位癌变成浸润性癌的过程中EMT程序在恶性肿瘤细胞也被重新激活，这是恶性肿瘤转移的启动步骤和基础。而最近的研究发现，肿瘤细胞也会采用EMT过程实现肿瘤细胞的定位和分化。也就是说，肿瘤细胞扩散和转移非常类似于胚胎细胞的迁移分化过程。而有关胚胎细胞的相关研究或许可以给肿瘤的研究提供重要线索，以帮助人类理解肿瘤细胞EMT 和 MET复杂过程，从而协助人类寻找可能的治疗手段。

肺动脉高血压是肺脏血压升高的一种病症。任何使通过肺脏的血流受阻的疾病都可引起该病。患有肺动脉高血压的患者，肺部脉管系统中的血压会有选择地升高。这种疾病发病率较高且危害性很强。加拿大阿尔伯塔大学医学部的Gopinath Sutendra和Evangelos D. Michelakis进一步拓展了人们对这种疾病发病原因和治疗方法的认识。他们概述了阻碍治疗成功的那些障碍，并提出了克服这些障碍的方法。

人们在过敏时发生的打喷嚏和气喘实际上是对身体的保护。研究人员报告称，小鼠在被蜜蜂叮咬后，对毒液产生过敏反应，而在这之后对其注射致命剂量的毒液，小鼠更有可能会活下来。这些发现说明过敏对小鼠是有益的，并揭示了反应中的一些分子机制，不过专家表示，过敏对人类的影响尚不清楚。\r\n \r\n在人类和其他哺乳动物中，免疫系统会对抗那些不熟悉的以及有潜在危害性的物质，比如病毒或者毒素。消灭病毒、细菌和其他微生物时发生的反应被称为类型1。类型2反应则是通过一系列的症状——包括打喷嚏、咳嗽和腹泻——将过敏物质排出体外。\r\n \r\n为了探索类型2反应的影响及其存在的潜在好处，美国斯坦福大学医学院病理学家Stephen Galli和同事将小鼠暴露在一种常见的过敏原中，即蜜蜂毒液。\r\n \r\n实验表明，类型2反应可能已经进化到可以保护小鼠免于毒液和寄生虫的伤害。近日，该团队将报告发表在《免疫》期刊上。Galli称，这种防御机制也许帮助人类在富有挑战的环境中生存下来。\r\n

很不错的一篇综述

一种新的打结方式，有取代方结和外科结的趋势哟……

目前质量最高的有关ICP对TBI预后影响的文章

长链非编码RNA 在心血管疾病中的研究就目前来讲是比较少的。。。

一篇非常好的关于良性骨肿瘤及瘤样病变回顾性研究文献，总结的非常系统。

目前在基层医院中仍有大量的医生对膝关节的骨性关节炎进行关节镜手术清理治疗，而其实这已经被证实是无效的了。这篇2002年《新英格兰医学杂志》的文章是一篇具有重要意义的文献，推翻了过去的治疗理念。国内的医生需要认识到这个问题， 避免医疗资源的浪费，寻找更有意义的治疗方法。

华中科技大学生命学院教授刘静宇、姚镜，与中国医学科学院基础医学研究所教授张学合作，成功揭示家族性发作性疼痛疾病的致病原因，该研究成果10月24日在线发表于国际著名学术期刊《美国人类遗传学杂志》。\r\n \r\n据刘静宇介绍，疼痛致病原因十分复杂，现已发现多个疼痛致病基因，但因疼痛的类型多样化，存在着遗传异质性。该合作研究团队应用先进的全外显子测序技术，在两个大的中国发作性疼痛家系中发现SCN11A基因上存在2个错义突变，通过家系内共分离分析、1021例大样本正常对照验证等，结合SCN11A基因功能研究，最终成功发现并克隆了人类疼痛疾病的又一个致病基因SCN11A。他表示，疼痛致病基因SCN11A的成功克隆，拓宽了疼痛的致病基因谱，为进一步研发治疗疼痛的药物提供了理论基础，为疼痛患者带来了希望。

丹麦制药公司诺和诺德在 25 日表示，其糖尿病药物 semaglutide 已成功地完成了第二阶段 3A 期临床试验。首席科学官 Thomsen 在一份声明中称，「这次试验结果显示，每周注射一次 1.0 mg 的 semaglutide 相比每周一次 2.0 mg 的 exenatideonce 可以更好得控制血糖

文章内容请点击：Vascular Proteomics Reveal Novel ProteinsInvolved in SMC Phenotypic Change: OLR1 asa SMC Receptor Regulating Proliferation a...

关键期：湿疹，0～7 岁

创伤预测

这篇文章是较好的Meta分析，用多种统计学方法来分析，包括Meta 回归，亚组分析等。而且提出了头颈部鳞癌的重要预后指标，可指导治疗。

SNP研究有用

logistic回归模型中，假如对多重检验进行邦费罗尼校正，发现没有一个SNP有统计学意义（p＜0.00125）。起始4周格列本脲治疗后，CDKN2A...功能有显著差异。该研究提示，CDKN2A/CDKN2B基因多态性可能与格列本脲的疗效有关，而且，CDKN2A/CDKN2B基因也与中国2型糖尿病患者的

《脂蛋白相关磷脂酶 A2 临床应用中国专家建议》发布，胡大一教授、李建军教授、康熙雄教授、孙艺红教授、张真路教授和鄢盛恺教授出席。无症状高危人群的筛查，尤其是动脉粥样硬化性心血管病中等危险的人群，在传统危险因素评估的基础上检测 Lp－PLA2 以进一步评估未来心血管疾病的风险。发生急性血栓的患者，包括 ACS