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been attributed to EphA2 kinase. We report that a possible cause... and invasion. While activation of EphA2 with its ligand ephrin-A1 inhibited
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2017.08.28 罗氏血友病 A 药物 Emicizumab 获 FDA 优先审评资格
FierceBiotech 于 8 月 24 日报道，美国 FDA 授予罗氏血友病 A 候选药物 Emicizumab 优先审评资格，从而使这家瑞士制药商可以在明年 2 月 23 日前获悉其药物能否获批。罗氏旗下基因泰克获得这次优先审评资格之前，2015 年该公司还为其候选药物赢得 FDA 的突破性疗法资格。自那时
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2016.08.22 2016 国际阿尔茨海默病大会热点：解析 Aβ与 Tau 的「恩怨情仇」
，分享一些本次参会的心得体会：Aβ与 Tau 的「恩怨情仇」自 1906 年 Alzheimer 医生发现 AD 并描述其病理特征以来，Aβ与 Tau 蛋白的研究就一直是 AD 机制探索的两大方向，而多年以来，Aβ无论在基础研究、生物标志物开发、分子显像和药物研发领域，均占据主导位置。然而，随着 Aβ靶向治疗的屡屡
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2012.05.16 2A型多发性内分泌腺瘤临床特点分析
【摘要】目的 分析2A型多发性内分泌腺瘤临床特点，探究治疗方法。方法 对12例2A型MEN患者进行手术治疗。结果有9例切除肾上腺肿瘤，3例保留部分肾上腺...此症的特殊性，采用检测血降钙素、24h尿VMA检测、CT、MRI和B超进行诊断检测，确诊后进行手术治疗。【关键词】2A型多发性内分泌腺瘤 临床特点
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2017.12.22 实战专家：30 多年 OOS 实验结果调查 2 天满满干货分享
OOS 的特殊要求。也会调查在稳定性试验、放大及校验期间的 OOS 和 OOT 及非期望结果 (OOE)，描述如何利用软硬件调查的基本原理。金牌授课专家: Dr. Malcolm Ross名称：OOS 实验结果的调查--质量结果偏差（OOS）及趋势偏差（OOT）培训时间：2018 年 1 月 29-30 日
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2015.11.30 肌注肉毒毒素 A 可显著降低偏瘫患者肌张力
对照研究证实。鉴于此，来自法国的学者 Gracies 等进行了一项研究，旨在评估肉毒毒素 A 注射对患者上肢肌肉肌张力、痉挛程度、主动运动以及功能的影响。研究发表于...后至少 6 个月的成人患者，年龄为 18-80 岁。合格的受试者按照 1：1：1 的比例随机分配至接受单剂量肉毒毒素 A 500U 或 1000U 或安慰剂治疗
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2018.10.09 FDA 批准基因泰克 emicizumab-kxwh 用于血友病 A 患者
、多中心、开放试验，有 89 名不携带 FVIII 抑制物的严重血友病 A 患者参与，他们既往接受过 FVIII 的按需治疗，这些患者被随机配给（2:2:1）每周...美国 FDA 官网 10 月 4 日消息，FDA 今天批准 emicizumab-kxwh 注射液（HEMLIBRA ，基因泰克）用于血友病 A（先天性
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2017.08.16 Nature 首次发现：m6A 可修饰调控 T 细胞稳态
态 (图 1) 。图 1. Mettl3 KO Naive T 细胞转输至 RAG2-/-小鼠体内不会导致自发性肠炎（a），继续保持初始状态，无法进行稳态增殖...程（Reprogram）进而启动 T 细胞的增殖、分化；2）m6A 介导了一类基因（包括 SOCS 基因）mRNAs 的快速降解（图 2）。图 2. m6A 控制
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2019.11.07 精彩病例：阿维 A 成功治疗可变性红斑角皮病
，F. 掌跖角质增厚 腋窝和胁腹部组织病理学检查示表皮过度角化和棘层肥厚，真皮上部血管周围淋巴细胞轻度浸润（图 2）。图 2 组织病理：A. 显著角化过度，棘层肥厚...可变性红斑角皮病（erythrokeratodermia variabilis，EKV）是一种常染色体显性遗传性皮肤病，临床罕见。在此分享一例阿维 A 成功
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2017.02.22 2017 年度中日韩 A3 前瞻计划项目初审结果通知
经过公开征集，国家自然科学基金委员会（NSFC）共收到 2017 年度中日韩 A3 前瞻计划项目申请 2 份。经初步审查并与日方及韩方核对清单，确定有效申请 2 份。现将通过初审的项目公布如下：联系人：荣念赫 张永涛电 话：010-62326998；010-62325449电 邮：rongnh@nsfc.gov.cn
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2015.05.21 勃林格殷格翰 6 亿美元收购 Pharmaxis 旗下 NASH 试验药物 PXS4728A
物 PXS4728A 的选择权，两家公司于 5 月 18 日如是报道称。勃林格殷格翰代谢部门总监 Parkin 评论称，「我们在糖尿病及代谢疾病领域有雄心勃勃的战略目标...，后者根据 2 期及 3 期试验的启动有权获得 5500 万欧元（6270 万美元）的里程碑付款，以及第一项适应症监管注册的 1.4 亿欧元（1.596 亿美元
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2017.10.12 中国 THSD7A 相关的特发性膜性肾病患者的临床特点
的 M 型抗磷脂酶 A2 受体（PLA2R）是其主要的抗原。大约 70% 的 IMN 患者循环中存在针对 PLA2R 的自身抗体。1 型血小板反应蛋白 7A 域（THSD7A）是近年认识的另一种足细胞自身抗原，存在于欧洲和北美 8%~14% 的血清抗 PLA2R 抗体阴性的 IMN 患者中。THSD7A 与 PLA2
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2014.10.28 SCN9A基因无效突变导致痛觉丧失1例
时期有过自残行为，多次无痛性创伤史，认知发育正常。患者从未有痛觉，其它躯体感觉正常，患者对组织损伤的感觉描述为“麻刺感”。患者的家族系谱见图A，有2名姐妹，其中...，牛津大学在Neurology上发表了一则病例报道，编码Nav1.7 钠离子通道α亚单位的 SCN9A基因无效突变，可导致嗅觉丧失和先天性无痛感。病例报道一名
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treated with aCOX-2-selective NSAID than in those receiving a non-selective... was better tolerated than was a COX-2 selectiveNSAID alone. This meta-analysis, however
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2019.03.18 2019年第7届亚太肝胆胰学会大会(A-PHPBA)
会议名称：2019年第7届亚太肝胆胰学会大会(A-PHPBA)会议时间：2019年9月4-7日会议地点：韩国 首尔会议简介：本次会议由亚太肝胆胰学会(A-PHPBA)和韩国肝胆胰外科学会(KAHBPS)联合举办。亚太肝胆胰协会学术大会是亚太地区肝胆胰外科领域最大、最具影响力的学术会议，每两年召开一次，A
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2012.02.15 PNAS：美澳学者发现HNF4A基因变异与结肠癌有关
，却未知其对HNF4a(HNF4A是一段DNA片段；HNF4a是由HNF4A编码的蛋白质)所起作用。该研究团队发现，激活的Src修改P1的变异而非P2。最终...标本，发现其中近80%患者的基因出现变异，主要是HNF4A的失衡。人类HNF4A基因的变异主要分为P1和P2两类变体。如肝脏等组织只具备一个类型的
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2017.01.26 血小板糖蛋白Ⅱb /Ⅲa 受体拮抗剂：抗血小板药 3 表掌握
血小板糖蛋白Ⅱb /Ⅲa 受体拮抗剂（GPI）是冠心病特别是急性冠脉综合征（ACS）的常用抗血小板药物，是唯一一种静脉药物，被誉为最强的抗血小板药物之一...。（2）依替巴肽只有一种给药途径——静脉。静脉内用法：ACS 患者术前 180 μg/kg 静推，2.0 μg/kg/min 维持静脉输注，直至出院或开始行冠状动脉
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2018.04.16 Cell Research︱ 揭秘 m6A RNA 修饰如何调控精子发生
和 ALKBH5）以及相应的「阅读器」（YTHDF 或 YTHDC 等）协同调控。m6A 的生物学功能已备受关注，并成为生命科学热门研究领域之一。图 2. m6A... flox 小鼠： 两个同向 loxp 位点分别位于 m6A 「书写器」 Mettl14 基因 intron1 和 intron2 中，flox exon2
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2015.01.13 阿尔茨海默病之罕见轶事：淀粉样前蛋白A673T保护性变异
，其中包括一例AD患者（发病年龄为89岁）和2例来自对照组（最后一次检查时的为82岁和77岁）。来自美国剩下的试验者均为纯种丙氨酸（A673）等位基因。在来自瑞典的...最近，根据来自冰岛的人口描述道，淀粉样前体蛋白基因(APP)发生了罕见变异。在这个病体中，第673位苏氨酸（A673T）取代了丙氨酸，且这种变异表现出可以预防
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2006.08.21 A 40 year old woman with malaise, night sweats, and pulmonary infiltrates
本病例由丁香园网友longen提供。 A 40 year old woman with malaise, night sweats... and levofloxacin) with no benefit. She had malaise, occasional sweats, a