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2012.09.19 第八届全国骨科及运动创伤康复学习班
北京大学第三医院康复医学科，中国医师协会康复医师分会骨与肌肉专委会及北京康复医学会骨科分会联合主办的骨科康复系列学习班，在成功举办骨科康复总论及膝关节伤病的康复学习班后，推出第八届学习班。本届学习班为上肢骨关节伤病康复，定于2011年10月14日－10月19日在北京举行。具体内容为：1.上肢功能解剖；2.上肢骨折及其康复概论；3.上肢常见骨折的手术治疗；4.肩肘腕关节MRI诊断；5.肩周炎的鉴别诊断；6.肩关节损伤与疾病的康复；7.肘关节及上臂伤病的康复；8.腕关节及前臂伤病的康复。授课方式：理论与实际相结合，临床与康复相结合，医师与治疗师相结合。使学员既掌握相关骨科康复的理论，又能实际操作。适合骨科、康复科医师、康复治疗师参加。学分：参加者获得国家级继续教育一类学分10分。2011-04-07-029(国)。费用：学费1200元（含讲义、资料）。住宿统一安排，食宿费自理。报到及住宿地点：北京大学医学部赢家商务酒店。住宿标准：双人间119元/人/天，单人间238元/人（含早餐）。报名方式：通过邮寄、邮件、传真或电话，将如下回执单内容反馈至我科。联系人：北京大学第三医院康复医学科：张娟、刘冬琴。联系地址:北京市海淀区花园北路49号北京大学第三医院康复医学科。固定电话：010-82266207（下午）。移动电话：010－82266699－8420。邮编:100191。传真:010-82265861。E-mail: bysykf@163.com。截止日期2011年9月30日。为保证学习效果限额80人，以报名先后为序。
姓名性别
年龄
学历
工作单位
职称
通讯地址
邮编
手机号码
E-mail
住房要求
单间
双间
无住宿问题
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2012.09.19 创新药物研发、注册申请及技术审评暨知识产权保护专题研讨会
国药会知[2010]11号
关于举办“创新药物研发与注册申请及技术审评
暨医药知识产权保护专题研讨会”的通知
各有关单位：
随着国家“重大新药创制”科技重大专项的正式实施，掀起了我国新药创制新一轮的高潮。面对国际医药界激烈的市场竞争与科研竞争，新药研发实力的快速提升对于我国制药企业来说就显得尤为重要。药品注册是新药研发、创新和技术转移过程中不可逾越的关键环节，药品注册标准和监管水平直接影响着新药研发的素质和水平，而药品注册与技术评价工作涉及的政策性和技术性较强，药品审评是药品上市的关键，决定着申报药品的命运，对药物的研发具有极强的诱导效应。
为更好地帮助广大制药企业、医药研发机构全面掌握新政策下新药研发项目管理方法和技巧；熟悉药品注册申报、技术审评等相关技术内容，提高新药研制水平和申报效率，了解新《专利法》实施后对医药企业的影响，提升企业运用知识产权规则加强自我保护的能力，经研究，中国药学会医药知识产权研究专业委员会决定举办“创新药物研发与注册申请及技术审评暨医药知识产权保护专题研讨会”。现将有关事项通知如下：
一、参加对象
各地方食品药品监督管理局及知识产权局相关研究人员；各相关行业协会的研究人员；各医药及生物技术领域企业、医疗机构、新药研发单位的科技管理人员、技术研发人员、知识产权管理人员、信息情报人员等；知识产权及专利代理机构专业人士；大专院校、科研院所从事医药科研、教学、科技管理人员；律师事务所律师等。
二、时间及地点
报到日期：2010年9月10日
会议时间：2010年9月11日—13日
报到地点：北京市
报名截止日期：2010年9月3日
三、有关费用
参加代表须交研讨费1880元（含资料、专家报告、茶歇、场租等）。统一安排食宿，费用自理，报到时统一交纳。请将报名表传回，我们收到报名表后，于举办前七天将正式日程和报到通知传真给参会代表。本次研讨会由神州华亚（北京）企业管理咨询中心承办。
四、联系方式
联系人：刘 铭
电 话：010—68639704
传 真：010—68639711
邮 箱：yaoxue_lm@163.com
二○一○年八月
附件一
日 程 安 排 表
附件二9月11日
（星期六）
08:30-11:30
一、《药品注册管理办法》的主要内容解析
二、药品注册申报资料要求和审查要点
1.化药与中药注册申报资料审查要点 2.药品注册管理信息的审查要点
3.化药制剂申请中原料药的资料要求 4.药品注册申请资料的形式要求
5.提交临床试验数据库需关注的问题 6.药学研究中的数据与图谱要求
7.复审申请及补充申请应关注的问题 8.特殊审批品种单独立卷资料撰写
主讲专家：国家食品药品监督管理局药品注册司有关领导
9月11日
（星期六）
14:00-17:00
药品注册申请技术审评的相关要求及常见问题分析
1.仿制药审评的相关技术要求 2.特殊审批申请的技术审评
3.资料补充及其相关通知书答复 4.药品技术审评中常见问题分析
5.化学药品集中审评中的关注点及处理原则
6.原料药制备工艺变更研究的相关技术要求
主讲专家：国家食品药品监督管理局药品审评中心有关领导、专家
9月12日
（星期日）
08:30-11:30
药品上市后临床研究与药品再评价
1.药品上市后临床试验类型和要求 2.药品上市后临床试验操作规范
3.药品上市后再评价的概念及意义 4.药品上市后再评价的实施与处理
5.药品品种淘汰方式与处理方法 6.如何制订药品风险管理计划
7.药品上市后再评价的内容（如：安全性评价、有效性评价及经济性评价）
主讲专家：国家药品监督管理局药品评价中心有关领导、专家
9月12日
（星期日）
14:00-17:00
一、我国新药研发的现状与发展趋势
二、创新药物研发的途径与方法
1.新药开发与研制的思路与选题 2.先导化合物的优选
3.基于干细胞的创新药物研发 4.创新药物制剂的研发
5.分子生物学在新药开发中的应用 6.计算机辅助药物设计
主讲专家：杜冠华 中国医学科学院药物研究所副所长；研究员
9月13日
（星期一）
08:30-11:30
一、新药研发与知识产权保护策略
二、药品专利的申请和审查实务操作
1.药品专利制度的基本知识 2.药品专利申请的审批流程
3.药品专利申请的文件撰写 4.药品专利申请的审查标准
5.药品专利的保护范围及侵权判断 6.药品专利申请和保护的技巧
主讲专家：张清奎 国家知识产权局专利局医药生物发明审查部部长
9月13日
（星期一）
14:00-17:00
新药研发过程中的专利信息检索与分析利用
1.药物专利信息的获取及文献检索方法 2.药物专利情报分析的方法
3.药物研发中的专利信息利用 4.专利侵权风险分析及案例介绍
主讲专家：刘桂明 国家知识产权局专利局化学发明审查部处长
创新药物研发与注册申请及技术审评暨医药知识产权保护专题研讨会报名表备注：1、因名额有限，此表请尽快传真至刘铭：010—639711；2、报名邮箱：yaoxue_lm@163.com
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2012.09.19 CT和磁共振学会第34届培训班
;The latest in Body MR & CT delivered by the field's Top Practitioners.
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2012.11.08 雅培：消息称雅培将收购俄罗斯Petrovax制药
一位知情人士透露，全球最大的制药商之一-雅培（Abbott）已提交了一份申请，将收购俄罗斯NGO Petrovax制药。雅培有可能成为首个在俄罗斯拥有自己生产设施的美国制药公司。据专家称，此次收购规模，将位列俄罗斯医药史上收购交易Top3。Petrovax制药由俄罗斯的一支流感疫苗研究团队
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2024.03.17 官宣：将建一所新大学
来源：TOP 大学来了汇总3 月 14 日，极目新闻记者在武汉市「稳中求进开好局奋力夺取开门红」系列新闻发布会上获悉，武汉将全力建设网安大学，为新质生产力发展提供坚实的人才支撑。图源：极目新闻会上透露，武汉将全力推动网安大学建设，持续深入实施国家「网络安全万人培训资助计划」，推动网安基地算力中心建成运行，积极引进
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2023.08.15 经验帖！双非学生申博至国内顶尖高校，我是这样做到的......
各位准博士生们大家好，笔者是 23 年申博的先行者，从某地方医科大学，成功申请到了 top2 学校的博士名额。这篇文章，笔者将事无巨细地从申博简介、择校选导师...学校，以及博士期间需要准备的文章/课题/技术；1.3 若是为了进医院工作，那么有两种选择，一是行业公认的 top 科室，二是就业当地的龙头院校；1.4
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2023.01.01 A+！第五轮学科评估，部分高校官宣结果
来源：部分高校官网、TOP大学来了今天，多所「双一流」高校在新年贺词中提到第五轮学科评估结果。供大家学习交流。北京大学12 月 31 日，北京大学经济学院官方公众号在题为「新年贺词｜北大经院院长董志勇：重塑下一个春天」的文章中透露，北大经济学院在全国第五轮学科评估中喜获「理论经济学、应用经济学」双A+。南京大学12
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2022.11.17 履新！医学博士，兼任北京市委书记
本文来源：新华社、北京日报、top大学来了 等据新华社11月13日下午报道，日前，中共中央决定：蔡奇同志不再兼任北京市委书记、常委、委员职务，尹力同志兼任北京市委委员、常委、书记。根据公开信息显示，尹力同志是医学博士，公共卫生领域资深专家，也是建国以来首位医学博士担任北京市委书记。尹力同志个人简历尹力，男，汉族