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2016.11.30 第七届仿制药国际峰会-亚洲

一原料药部分1. Ÿ国内外原料药市场发展趋势分析2. 仿制药研发中原料药级别选择标准3. 在做 API 等级/规格最终选择时,需要注意什么?4. 在早期
CFDA:仿制药质量和疗效一致性评价工作政策问答

2016.11.24 CFDA:仿制药质量和疗效一致性评价工作政策问答

API 的 BCS 分类豁免全部药物制剂,可能会存在生物不等效的风险。因此豁免名单将基于企业申请,专家审评,总局审核后发布。五、历史问题品种处理方式问题:对于

2016.11.11 化学原料药制备工艺研发及其生产工艺验证研修班(上海站)

控制策略设定及案例分析。 相关问题讨论:*如何将 QBD 理念全面地融入到整个原料药研发体系中?*欧美 API 研发理念?*Q11 中关于

2016.04.21 2016 符合 GMP 的原辅料管理与供应商选择及变更管理研讨班

;2. 制剂/API 中间产品质量标准 3. 包装材料内控
2016 中国医疗健康产业投资大会举办在即

2016.04.09 2016 中国医疗健康产业投资大会举办在即

用包含 4 月 16-17 日二天的所有会议及会议资料、午餐和茶歇,其他费用需自理。2. 所有缴费注册代表免除 100 元 CMEF、PHARMCHINA、API

2015.10.22 符合新版GMP的原辅料管理与产品放行控制研讨班

标准建立与控制1.制剂原辅料内控标准; 2.制剂/API中间产品质量标准 

2015.04.23 第二届浦江医药论坛通知

融合旗下贯通医药医疗健康产业链的三大展会CMEF(医博会)、PharmChina(药交会)、API China(原料会),倾力打造集展览和会议一体的健康产业领袖

2014.11.18 2014上海制药设施及药品生产过程中的交叉污染有效防控与案例分析培训

三、污染和交叉污染的风险管理与案例分析1.API生产过程的污染控制与精细化管理;2.固体
谷歌推进在线医疗 推人类基因组云端服务项目

2014.11.11 谷歌推进在线医疗 推人类基因组云端服务项目

API接口,方便这些科学家将DNA数据转移到谷歌的服务器群上,而科学家则可以使用这个囊括了数十亿互联网用户和网页索引的数据库进行实验。“生物学家们可以通过我们的服务

2013.12.19 第三届药品快速检测技术 暨第四届中美药品分析技术与检测方法研讨会

和制剂中杂质的控制要求Control of Impurities in API and Dosage Forms

2013.09.12 制药技术与质量管理论坛

、物料/采购、ERP 企业资源规划管理系统;参与建成了价值2亿美元的全新原料药(API)生产厂,并获得了美国FDA的GMP 认证,建立了全新的ERP企业资源规划

“GMP实施难点高级培训暨GMP难点深度理解与完美实施”培训班

和交叉污染的措施并评估其适用性和有效性;校验中的管理难点与控制;无菌验证与装载模式;培养基模拟灌装(无菌API与无菌制剂);官方GMP现场检查方式与检查策略;其它多个

欧洲药品注册与市场开发研讨会

:china-canny1998一、会议议程报告报告1:欧洲医药市场分析◇处方药,OTC,API,仿制药,自营品种,品牌药◇帮助中国

GMP实施难点高级培训暨GMP难点深度理解与实施

其适用性和有效性;校验中的管理难点与控制;无菌验证与装载模式;培养基模拟灌装(无菌API与无菌制剂);官方GMP现场检查方式与检查策略;其它多个GMP条款与附录

举办“GMP实施难点高级培训暨GMP难点深度理解与完美实施”专题培训班

和有效性;校验中的管理难点与控制;无菌验证与装载模式;培养基模拟灌装(无菌API与无菌制剂);官方GMP现场检查方式与检查策略;其它多个GMP条款与附录的深度理解

2015.12.07 珠江骨科论坛:髋膝关节炎诊断及外科治疗进展研讨会

6464); padding-top: 0px"为了更好的促进广东省骨科同行的进一步交流,不断提高广东省骨科医师诊疗水平。南方医科大学珠江医院骨科中心将于 12 月举办国家级继续教育项目:《珠江骨科论坛:髋膝关节炎诊断及外科治疗进展》研讨会(编号 20150407240)。6464); padding-top: 0px"本次学习班内容密切联系髋膝关节炎性疾病的诊断、外科治疗及当前学科前沿。届时将邀请国内骨科专家进行学术讲座及现场交流。欢迎广 ...

2018.03.16 第二轮通知】仿制药处方工艺和生物等效性(BE)试验管理及 一致性评价注册申报迎检研讨班

溶性药物固体制剂的研究策略一、序言1、难溶性药物的概念2、难溶性药物的研究意义3、提高难溶性药物溶解性能的制剂技术二、处方前研究1、API 理化性质的研究...和稳定性的影响;2、选择适宜制备工艺和适宜辅料对药物溶出的影响四、提高难容性药物固体制剂溶出度的制备技术1、纳米粒的制备技术(Top-down,Bottom up)2
基于药理学的三高患者用药管理策略

2020.10.12 基于药理学的三高患者用药管理策略

在售的大部分原研药,都是大型跨国制药企业研制的。仿制药物仅仅是和原研药物的活性成分,也就是 API,是一致的。仿制药与被仿制药的生物等效,是我们评价仿制药质量的...是前面提到的 API(活性药物成分,Active pharmaceutical ingredient),产生一些影响,甚至可能与之发生相互作用,影响到制剂的质量

2012.09.19 2011国际运动科学及运动医学学术会议

International Sports Science And Sports Medicine Conference 2011 (ISSSMC 2011)

时间:2011年8月18日-20日

地点:诺桑比亚大学,英国

The programme will consist of two days during which parallel sessions in Sports Medicine and Sports Science will run. Each day will feature one Plenary Session open to all Conference delegates. On Day Three, a series of presentations will translate the medicine and science into practical messages for coaches, team doctors, and sports science support staff.

第十七届世界药理学大会

250250); text-indent: 0px; margin: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; font: 14px/25px 'Helvetica Neue' Helvetica Arial sans-serif; white-space: normal; orphans: 2; letter-spacing: normal; color: rgb(646464); word-spacing: 0px; padding-top: 0px; -webkit-text-size-adj ...
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