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2012.09.17 FDA批准PET显像剂胆碱C11用于前列腺癌检查

FDA已经批准了正电子发射断层扫描(PET)显像剂胆碱C 11注射液的生产并用于检测前列腺癌的复发。由Mayo Clinic制造的胆碱C 11注射液必须... Clinic是第一个获得批准生产和使用该注射剂的机构。胆碱C注射剂是用于前列腺癌治疗后血液中前列腺特异性抗原(PSA)升高的患者,尽管其他影像学检查没有

2024.03.11 【倒计时 4 周】| BioCon2024 精彩议程首度曝光,超 170+ 位 C-Level 重磅讲者话题大公开!

; 北京5000+专业观众、170+C-level VIP嘉宾70+赞助商/展商、20+专业买家组团150+商贸配对开幕式、闭门会、同期路演...;C5a靶向抗体治疗自免疾病新适应症开发|王超,舒泰神 (北京) 生物制药股份有限公司总经理用于自免疾病的二代DNT细胞疗法开发|杨黎明,瑞顺生物创始人
ASCO2015:细分M1鼻咽癌的SMART策略

2015.05.18 ASCO2015:细分M1鼻咽癌的SMART策略

转移性鼻咽癌(mNPC)的治疗变化很大,从潜在可治愈到不可治愈。中国中山大学肿瘤防治中心Shen Lujun医生等通过对M1病人进一步细分并根据治疗反应评估,着手鉴别有机会接受治愈治疗的M1病人。该研究以壁报形式发表在2015ASCO大会上。对来自3个医学中心的1172名NPC异时转移鼻咽癌病人回顾性分析,对各种转移
ASCO2015:TKI拮抗的NSCLC患者T790M ctDNA与预后相关

2015.05.16 ASCO2015:TKI拮抗的NSCLC患者T790M ctDNA与预后相关

采用侵入性方法对肿瘤组织重新活检显示,EGFRT790M突变约占非小细胞肺癌(NSCLC)获得性EGFR-TKI拮抗的一半。中国的Di Zheng医生等对检测循环中肿瘤DNA(ctDNA)T790M突变的可行性进行了评估,主要通过收集接受TKI治疗NSCLC病人的系列血浆标本并评估EGFR T790M ctDNA状态

2012.01.09 C反应蛋白可在1型糖尿病小鼠模型中促进糖尿病肾病的发生

目的/假说:虽然已经明确C反应蛋白是糖尿病的一个危险因素,但是C反应蛋白在糖尿病肾病(DKD)的作用尚不明了。本研究就C反应蛋白在糖尿病肾病的潜在作用开展研究。方法:采用链脲菌素诱导人C反应蛋白转基因和野生型小鼠的糖尿病模型,采用实时PCR和免疫组织化学以及蛋白免疫印迹杂交方法评估24周时肾损伤
B·R·A·H·M·S™ 勃拉姆斯™ PCT 的发展历程

2019.06.25 B·R·A·H·M·S™ 勃拉姆斯™ PCT 的发展历程

、产生、代谢和临床意义进行更深入的研究,德国 B·R·A·H·M·S 公司伸出了援手,与德法科学家携手 PCT 的研究。上市 Launch1996 年,在 B·R·A·H·M·S 科学家和临床医学专家的共同努力下,第一个适合临床使用的 PCT 检测 – B·R·A·H·M·S PCT LIA 上市了,B·R·A·H·M

2011.09.07 NCCN临床指南-直肠癌(2011v4)

NCCN直肠癌指南2011年第4版与2011年第3版相比,主要变化包括:REC-C2-1,REC-E6-4,REC-E6-5增加注释,引导使用者获取有关醛氢叶酸短缺的更多信息;“尽管在欧洲已经使用,但在美国左旋LV尚未批准用于结直肠癌的治疗;左旋LV200mg/m^2等效于
NCCN临床指南-直肠癌(2011v4)

2011.08.29 NCCN临床指南-直肠癌(2011v4)

NCCN直肠癌指南2011年第4版与2011年第3版相比,主要变化包括:REC-C2-1,REC-E6-4,REC-E6-5增加注释,引导使用者获取有关醛氢叶酸短缺的更多信息;“尽管在欧洲已经使用,但在美国左旋LV尚未批准用于结直肠癌的治疗;左旋LV200mg/m^2等效于
NCCN临床指南-直肠癌(2011v4)

2011.08.29 NCCN临床指南-直肠癌(2011v4)

NCCN直肠癌指南2011年第4版与2011年第3版相比,主要变化包括:REC-C2-1,REC-E6-4,REC-E6-5增加注释,引导使用者获取有关醛氢叶酸短缺的更多信息;“尽管在欧洲已经使用,但在美国左旋LV尚未批准用于结直肠癌的治疗;左旋LV200mg/m^2等效于
Timothy M. Pawlik教授:过去十年肝门部胆管癌研究进展

2013.06.28 Timothy M. Pawlik教授:过去十年肝门部胆管癌研究进展

Timothy M. Pawlik教授编者按: Timothy M. Pawlik目前是约翰斯·霍普金斯医学院外科学与肿瘤学教授,肝癌中心主任和肿瘤外科部门主任。 他的研究领域专注于消化道疾病,良性肝病变,胆道疾病和癌症等,所发表论文超过250篇
KDIGO 共识:非典型溶血尿毒综合征和 C3 肾小球病

2017.06.01 KDIGO 共识:非典型溶血尿毒综合征和 C3 肾小球病

Kidney International 杂志上发表了有关非典型溶血尿毒综合征(aHUS)和 C3 肾小球病(C3 G)这两种典型的补体介导的肾脏疾病的专家共识...不佳,大部分患者会在起病的 2 年内进入到终末期肾病(ESRD)阶段。但是随着依库珠单抗(一种人源化的抗 C5 单抗)问世以来,现在有可能控制肾脏病进展
M.D.安德森肿瘤中心学者对柳叶刀的狄诺塞麦研究提出质疑

2011.11.25 M.D.安德森肿瘤中心学者对柳叶刀的狄诺塞麦研究提出质疑

休斯顿德克萨斯州大学M.D.安德森肿瘤中心泌尿生殖医学肿瘤学系主任,Christopher Logothetis医学博士对这项研究提出了一些质疑。但是这项研究的主要作者Smith博士认为“这一编者评论有逻辑上的瑕疵。”Logothetis博士断言这项研究的结果并不

2011.08.15 不同种族人群:血糖水平相同,HbA1c水平不同

美国艾默里医学院David C. Ziemer等人进行的一项横断面、回顾性研究显示,在血糖浓度无差异的不同种族人群,其糖化血红蛋白A1c(HbA1c)水平的差异可存在差异。在所有血糖水平范围内,黑人的HbA1c水平高于白人,并随着糖耐量的恶化,差异加大。研究结果限制了HbA1c用于筛查糖耐量、表明并发症的危险
高密度脂蛋白水平与肾脏病结局呈 U 型曲线关系

2016.04.28 高密度脂蛋白水平与肾脏病结局呈 U 型曲线关系

ml/min/1.73 m2 较 eGFR>90 ml/min/1.73 m2 发生低水平 HDL-C 的几率分别为 1.17、1.59 、2.08 、2.68 倍。校正人口统计学资料、合并症、体重指数、HDL-C、甘油三酯以及他汀药物使用后,发现 HDL-C 与 eGFR<60 ml/min/1.73 m2 发生风险相关
人为性低血糖经典案例:血糖降低+C 肽抑制+胰岛素升高

2016.06.07 人为性低血糖经典案例:血糖降低+C 肽抑制+胰岛素升高

起皮质醇水平为 532 nmol/L,促肾上腺皮质激素水平为 4.5 pmol/L(0-12),不支持临床肾上腺皮质功能减退症诊断。3. 患者 HbA1c 水平为 31 mmol/mol(5%),支持近期反复低血糖发作。且在低血糖发作时,患者血清 C 肽和胰岛素水平却出现反常性升高,例如血糖 1.6 mmol/L 时,C
早年开始的低水平LDL-C暴露获益更大

2012.12.26 早年开始的低水平LDL-C暴露获益更大

目前公认血浆低密度脂蛋白(LDL-C)水平与冠心病(CHD)风险相关。然而,对于从早年开始长期暴露于较低水平LDL-C...的JACC杂志上,认为从早年开始持续暴露于较低水平LDL-C对于降低CHD发生风险的效果远大于目前临床上晚年才开始的降LDL-C疗法。 
肾功能实验室检查:「高富帅」胱抑素 C 的那点事

2017.05.19 肾功能实验室检查:「高富帅」胱抑素 C 的那点事

所谓「高」,胱抑素 C 出身高贵,被认为是评估肾小球率过滤(GFR)的优良内源性标志物。所谓「富」,其生产成本高、临床收费高。所谓「帅」,自从 1985 年被当作肾功能标志物以来,随着方法学的改进,研究的深入,其临床应用日益广泛。1. 背景胱抑素 C,又称半胱氨酸蛋白酶抑制剂 C(Cystatin C,Cys C
基因检测 To B 到 To C 有多远?

2016.05.10 基因检测 To B 到 To C 有多远?

和医疗领域,真正面向「To C」的大众健康基因检测企业在市场中仍然处于劣势。「我们应该用最适的技术,在最适宜的时间解决实实在在的临床问题,基因检测针对不同的健康...走向公众,「To C」市场已经愈发开放。「一些依托互联网平台而出现的基因检测公司,可以绕过专业人士直接向普通大众用户推广和开展基因检测,23andMe 的例子
玩专业小游戏 华为手机、3M听诊器免费来拿

2016.08.21 玩专业小游戏 华为手机、3M听诊器免费来拿

你对无菌术的掌握是否全面?你的观察力是否够敏锐?玩专业小游戏:找出手术室里不合规范的地方,全部找出,终极大奖等你拥抱!华为手机、3M 听诊器、小米手环任你挑选。手机用户:直接点击此处进入游戏电脑用户:请用「手机」扫描下方二维码进入游戏奖品列表:华为 P8 手机(价值:1899 元)1 台3M

2013.10.12 AGT M235T基因多态性与心肌梗死及脑梗死易感性关系的Meta分析

心血管疾病的病因研究已转入基因水平。该meta分析阐述了AGT M235T基因多态性与心肌梗死及脑梗死易感性关系。发表在GENE杂志上。
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