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2012.09.19 无菌药品生产技术和微生物控制专题讲习会
关于召开无菌药品生产技术和微生物控制专题讲习会的通知各有关单位：《药品生产质量管理规范（2010年修订）》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，自2011年3月1日起施行，从内容看，新版GMP无菌生产要求大幅提高，成为主要亮点之一。包括厂房的设计理念和无菌管理理念都在发生变化，环境控制与国际要求达到基本一致，对层流、关键操作控制区采用国际通用分区和控制标准;将先进的隔离操作技术、吹灌封技术首次列入规范，对无菌保证水平、无菌检查等提出详细和具体的要求;在无菌验证的要求上与国际上完全保持一致。为了帮助制药企业总结吸取实施1998版GMP过程中的经验与教训，真正深入理解、消化新版GMP，预防行业有可能出现的冲击。全国医药技术市场协会依据国家食品药品监督管理局科学监管理念和新版GMP的最新动向定于2011年9月25日-28日在重庆市举办“无菌药品生产技术和微生物控制专题讲习会”，请你单位积极选派人员参加。现将有关事项通知如下：一、 会议安排报到日期：2011年9月25日 (全天报到)会议时间：2011年9月26日-28日报到地点：重庆市 (具体地点直接发给报名人员)二、会议主要内容1、新版GMP修订思路及无菌药品编写主要变化2、新版GMP无菌药品要求厂房、设施和设备的设计、改造方案与确认3、无菌药品风险管理的理念、范畴；风险识别、评估和控制流程4、无菌制药工艺设计及风险控制5、无菌及微生物检查操作技术6、无菌药品工艺验证7、隔离器在无菌术技术的应用使用和验证技术8、微生物分类和鉴定技术9、除菌过滤技术和要求三、参会对象从事药品生产、研究与应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员；药品生产企业质量管理人员、验证人员、生产部门负责人、车间主任及有关技术人员，负责厂房、设施、设备的工程技术人员及管理人员。四、会议说明1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑。2、主讲嘉宾均为全国医药技术市场协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人,检查员和行业内GMP资深专家，欢迎来电咨询。3、学习结束后由全国医药技术市场协会颁发培训合格证书。4、为帮助企业进一步做好SFDA检察官进行的GMP认证现场检查的准备工作，本次会议可以派出GMP资深专家，模拟GMP认证现场检查，针对一些不规范的细节进行修正，如需要模拟现场检查请联系：010-51606768 张岚5、企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系五、会议费用会务费：1980元/人。会务费包括：培训、研讨、资料。食宿统一安排，费用自理。六、联系方式电 话：010-51606637 传 真：010-51606787联 系 人：郑 卫 邮 箱: zwww1992@qq.com附件一：日程安排表附件二：参会报名表2011年8月10日
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2012.09.19 2011第六次全国产科临床医学新进展学术交流会
为推动产科临床医学发展，提高产科临床医师的诊疗水平，中华医学会继续教育部经研究决定于2011年8月中旬在陕西西安市召开“第六次全国产科临床医学新进展学术交流会暨高级学习班”。
本活动为2011国家级继续教育项目（项目编号2011-05-02-039）。
世界园艺博览会将于2011年4月28日～10月22日在西安隆重举行，这是继2008年北京奥运会、2010年上海世博会之后，在中国大陆举办的又一重大国际盛会，欢迎新老朋友相约西安相约世园会。
欢迎各级医院妇产科医务人员积极报名参会，或参加征文活动。
一、会议时间及地点：1、报到日期：2011年8月12日2、会议日期：2011年8月13日～16日3、会议地点：长安雅集酒店（西安市长安南路84号，社会主义学院内，四星）电话：029-85568999 总机4、乘车路线（附后页）
二、会议期间举办专题研讨，将邀请知名专家、教授进行专题讲学。1、妊娠高血压疾病的诊治临床指引；2、早发型重度子痫前期的期待治疗及子痫处理流程；3、重度子痫前期HELLP综合症的诊治；4、产后出血的诊治思路（抢救路径及常规），B-lynch及其他保守缝合法在产后出血中的应用；5、严重产科出血性休克的防治进展；6、羊水栓塞、DIC的早期诊断与救治 ；7、妊娠合并糖尿病的监测与处理策略；8、妊娠期合理用药；9、胎儿到新生儿安全过渡—产房新生儿并发症的预防10、瘢痕子宫妊娠的热点问题；11、前置胎盘与前置胎盘植入的处理对策；12、胎儿监护及处理对策；13、早产的预测及临床处理指引；14、催引产的方法及规范；15、产科超声诊断（胎儿生长发育评估及先天性疾病的诊断）；16、产前诊断与产前筛查的现状；17、妊娠合并症（心脏病、肝病）的处理；18、大会交流与讨论。
三、欢迎参加征文，征文经审录用后补发会议论文录用及大会交流通知。征文内容：妇产科疾病的临床研究、临床诊断、治疗的有关内容，论文可以是论著、疑难病例及个案报道等形式。征文要求：全文在2000字左右论文一份，或只寄600～800字左右摘要一份，论文题目下注明省市、工作单位、科室、姓名及邮编。自留底稿。来稿请发至信箱：jxjy@vip.163.com， E-mail发稿时务必注明“西安产科会议”字样。E-mail发稿截止期：7月25日前
四、本次会议时间、地点已确定，经报名后，可凭本通知直接参会，如需补发开会报到通知请电话告知。
五、联系人及报名电话：杨桂芳010-88820399 51798255 51798200（Tel/Fax）梁 鸿010-85158402短信或E-mail报名：13611002300 jxjy@vip.163.com[请务必注明会议名称、会议地点、参会代表姓名、省（市）、工作单位及科室、电话及邮编]代表报名至少于会前5天办理妥！附：乘车路线1）火车站：乘603路至电视台站下车即到；火车站乘出租车至酒店约35元即到。2）机场：民航大巴至火车站下车换603路至电视塔下车即到；机场乘出租车约160元。说明：本活动从2007年至今已开展了五 次，每期活动均得到了专家及同仁朋友们的大力支持和帮助，在此表示衷心的感谢。为了继续做好本次活动，我们将进一步发挥学会优势，强化专家队伍和课程设置，力争使代表每次学习都能有新的收获和启发，欢迎新老朋友的光临与支持！本次研讨会将以知名专家讲学为主，代表交流相结合的形式进行，同时给予一定时间观摩学习。中华医学会继续教育部2011年5月
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2012.09.19 辽宁泌尿外科微创治疗中心第四届微创技术培训班
辽宁省泌尿外科微创治疗中心第四届微创技术培训班通知尊敬的泌尿外科同仁：近些年，国内外泌尿外科专业发展较快，手术方式不断改进，随着先进的手术器械的应用，手术向着微创方向发展，泌尿系结石、前列腺增生及泌尿系肿瘤的治疗中，微创手术所占比例逐渐升高。为了增进泌尿外科同仁学术交流，细化泌尿外科微创技术规范，培养青年医师专业技术素养，辽宁省泌尿外科微创治疗中心常年举办微创技术培训班，热烈欢迎泌尿外科同仁参加。第四届培训班时间安排在2011年6月13日至17日之间。详细日程安排请访问科室网站： www.urotop.org
中心简介
中国医科大学附属第四医院泌尿外科重新组建于2004年，科室自成立之日起就本着“On the Top For the Top”的发展理念，努力跻身于国内一流水平的专科行列。通过引进学科带头人以及购进国内外领先的泌尿外科微创治疗设备及相关的检查治疗设施，开展泌尿外科微创诊疗技术，使泌尿外科成为医大四院的重点特色专科。2007年成为辽宁省高校重点学科，2009年11月经辽宁省卫生厅批准组建辽宁省泌尿外科微创治疗中心。
培训项目
1.专题理论讲座
①泌尿系结石与PCNL
②良性前列腺增生微创治疗技术
③腹腔镜手术专题
2.腹腔镜基础技能模拟训练
能进行腹腔镜常规技能的训练，内容包括手眼协调、双手配合、基础器械使用等。
3.腹腔镜手术模拟器
腹腔镜手术模拟器采用了人体解剖视觉重现和力反馈技术，画面清晰、脏器逼真、器械真实，操作手感与临床手术的相同。可以提高学员的手术技巧，使学员完全达到临床手术要求。
4.泌尿内镜模拟器
用来练习使用各种泌尿系统内窥镜的技巧。包括膀胱镜、输尿管镜、经皮肾穿刺等，操作手感和步骤与临床手术相同，有利于医师更快地掌握临床技能。
5.观看手术直播
6.手术观台
7.动物手术（2人/组）
腹腔镜动物肾切除术
报名方式
联系电话：
15840211009 刘屹立教授
13940308767 李子政
科室电话：024-62043547
电子邮箱：cmu4h-lyl@126.com
欢迎短信报名，每期招学员10人
培训费用：1000元/人食宿自理
医院地址：沈阳市皇姑区崇山东路4号110032
交通指引：213 245 299 113 131 271 325 328路公交车在长客总站下车
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2012.09.19 第四届全国肝病治疗进展与临床药学学术研讨会
中国药学会医院药学专业委员会医院药学会字[ 2011 ]第 007 号第四届全国肝病治疗进展与临床药学学术研讨会征 文 通 知为分享肝病治疗药物在临床应用的最新进展，探讨分析肝病抗病毒药物的合理使用，加强我国肝病用药学术交流，提高肝病诊疗水平，中国药学会医院药学专业委员会主办的“第四届全国肝病治疗进展与临床药学学术研讨会”定于2011年11月召开。会议将邀请国内医药学领域专家作大会专题报告，并和与会代表共同交流探讨。本次会议由解放军302医院和《中国药学杂志》社共同承办。现面向全国医院药师、临床医生、研究开发及医药相关领域人员征稿，欢迎大家踊跃投稿！一、征文范围1.抗病毒药物耐药性调研；2.抗病毒药物的变异与循证医学的关系；3.抗病毒药物的药动学和药效学研究；4.抗病毒药物治疗的经济学探讨；5.临床合理用药及个体化用药指导；6.肝损伤病人药物治疗浓度监测的临床意义及个体化用药指导；7.妊娠和哺乳期肝病治疗的安全用药；8.肝病的预防与治疗进展；9.肝病治疗药物的合理使用与相关安全性研究；10.药源性疾病的防治进展；11.临床药物不良事件预防和不良反应监察与报告；12.医院临床药学工作的实践与思考；13.临床药学的发展趋势与经验体会；14.医院药学信息化建设的实践和经验；15.医院药学部门的科学建设和发展。二、征文要求和注意事项1.征文应围绕征文范围精心选题，注意理论与实践的结合；2.论文未在公开发行期刊或全国性学术会议上发表或交流过，文责自负；3.论著不超过3500字，综述不超过5000字，并附300字以内的结构式摘要，图表必须清晰或另附图表；4.请用宋体、4号字、1.5倍行距编辑稿件，格式按《中国药学杂志》2011年第一期稿约；5.请用E-mail传递或邮寄稿件；6.请注意字迹清楚，数据准确；作者注明姓名、职称、单位、地址、邮编、联系电话，合格论文将录入大会论文集；7.投稿截止日期2011年10月14日，稿件及信封请注明：“肝病药征文”字样；8.收到您提交的论文后，会议筹备组将回复电子邮件或以其他形式确认。论文录用与否，一律不退稿，请自留底稿。三、稿件的评审发表及学分1.评审：拟邀请知名医院药学和临床的专家组成评审专家组，对来稿进行科学、公正的评审与修改；2.发表：评审专家组评选出的优秀论文将被推荐在《中国药学杂志》或《中国医院药学杂志》发表；3.学分：参会代表将被授予中国药学会药学继续教育学分。四、会议地点和时间具体地点和时间见第二轮通知。也可查阅《中国药学杂志》及《中国医院药学杂志》中关于本次会议的通知或登录中国药学会网站（www.cpa.org.cn ）及中国药学会医院药学专业委员会网站（www.cpahp.org.cn ）。五、联系人与联系电话地 址：北京市朝阳区建外大街四号建外SOHO九号楼18层1805“第四届全国肝病治疗进展与临床药学学术研讨会”会务组（邮编：100022）；联系人：蔡婧、钟燕 电话：010-58699019/20-8006，58699025，58699392；传 真：010-58699035 E-mail: zhengwencpa@163.com中国药学会医院药学专业委员会二○一一年四月二日
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2016.05.03 华人学者研究获 Science 发表 或将延长人类寿命
and enhances life span in mice. Science, doi:10.1126/science.aaf2693 (2016).
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2014.08.17 JAMA视角：HCV治疗新药物高昂价格的是是非非
，根据Medi-Span平均批发价格，12周疗程的sofosbuvir联合聚乙二醇干扰素及利巴韦林的费用为1.17万美元。这个价格过于昂贵，但是24周疗程的第一代蛋白酶
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2006.11.16 盐摄入量与肥胖关系密切
, or would even increase diseases and shorten the life-span. Professors, Dr.
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2016.08.27 肠系膜淋巴结肿大：儿科医生必须知道的 6 个问题
nodes in children: what is normal?[J].PEDIATR RADIOL, 2005, 35(8): 774～777.[8] 马
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2014.03.24 原发性胰腺淋巴瘤一例
阴性。实验室检查：外周血WBC 7.18×109／L，铁蛋白777μg／L，CAl25 46.7×103
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2012.08.16 廖新波：广东黑诊所触目惊心 呼吁严查保护伞
多少钱，回答800元，最后该患者接受诊疗6次，共花费777元。”湛江BA门诊部、湛江XH门诊部夸大宣传，如纳米技术治疗、浓缩基因排毒疗法
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2012.09.19 仿制药研发申报、标准提高与质量一致性评价研讨会
各有关单位：随着《国家药品安全规划（2011—2015年）》的出台，对全面提高药品安全保障能力，降低药品安全风险提出了更高的要求；而仿制药质量一致性评价已正式被例入国家级规划；仿制药绝不是简单的重复，仿制药和原创药要成分一致、剂型一致、标准一致和有效性、安全性一致，进行仿制药的一致性评价不仅有助于提高药品生产企业的质量安全标准,同时也有利于促使仿制药企业逐步从价格竞争到质量竞争。因此仿制药一致性评价带来的技术升级过程,已经成为国内制药界普遍的预期，而最终目标是实现仿制药质量达到被仿制药也就是原研药的水准。仿制药作为我国公共卫生政策的重要支撑，我国药监部门已经和正在研究鼓励高水平仿制药的政策措施，引导仿制药的研发和生产水平的提高。为了帮助制药企业更好将仿制药一致性评价工作与新版GMP及药典的实施、药品标准提高等工作相结合,合力促进产业结构调整,产品结构优化,产品质量提升,确保公众用药安全。抓住国家医药新政策的支持，推动我国仿制药的研发深入,缩短我国仿制药在质量标准和控制、质量管理体系与发达国家差距，占得市场先机；经研究，全国医药技术市场协会定于2012年8月10日-13日在上海市举办“仿制药研发申报、标准提高与质量一致性评价研讨会”，请你单位积极选派人员参加。现将有关事项通知如下：一、会议时间地点：时间：2012年8月10日-13日 会议三天（10日全天报到）地点：上海市 （详细会议地点，报名后另行通知）二、会议目标与主题本次会议邀请行业知名专家为您分析当前仿制药质量一致性评价相关内容，指导仿制药注册申报要求、技术等相关内容，提升实际操作能力和业务水平，并就我国仿制药工作中出现的新情况、面临的实际问题进行深入讨论和交流。让您在思维碰撞中获得启迪，在现场交流中感受前沿资讯。为我国医药监管单位，制药企业和科研单位提供一个广阔的技术（学术）交流平台。三、参会对象从事药品生产、研究与应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员；从事有关药品研究的实验室操作和控制及管理人员、生产操作和控制及管理人员等；从事药品监测与评价、注册事务、企业QA和QC相关人员。 四、会议费用会务费：1980元/人；含专家费、培训费、资料费、证书费等；食宿统一安排，费用自理。五、会议形式说明1、邀请知名专家理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑。2、可采用现场演讲、实物展示、图片展览、多媒体展播、会刊等多种方式对推介相关技术（产品）进行介绍。3、本次研讨会将面向全国征集与主题相关的学术报告、论文、调研成果，将择优选用并安排会议发言。4、学习结束后由全国医药技术市场协会颁发培训合格证书5、企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系六、联系方式联系人：蓝欣
电话兼传真：010-51606768
邮 箱：lanxin0220@163.com
手 机：13436544840附件一：会议日程安排附件二：参会报名表
全国医药技术市场协会
二○一二年七月六日附件一
日 程 安 排 表
附件二：8月11日
（星期六）
09:00-12:00
仿制药质量一致性评价一．溶出度优选研究，与被仿原研药品比较，溶出度一致性评估二．药物溶出度测定在药品质量再评价中的应用等主讲人：姜雄平 资深专家 总后勤部卫生部药品仪器检验所副所长 第八,九届国家药典委员会委员 国家药品标准物质委员会委员 全军药学专业委员会药物分析分委会副主任委员 8月11日
（星期六）
14:00-17:00
一．仿制药生物等效实验药政法规及操作二．生物等效与仿制药质量一致性评价主讲人：徐纯 美国方达北京临床研究中心临床研究副总裁 8月12日 （星期日）
09:00-12:00
一．仿制药品质量研究及稳定性研究二．杂质质量控制主讲人：余立 资深专家 国家药典委员会委员 8月12日
（星期日）
14:00-17:00
仿制药药理毒理要求与问题一．仿制药研发与评价核心重点二．《药品注册管理办法》相关内容解读三．仿制药相关技术要求四．仿制药和原创药的五个一致 五．保证中药或天然药物仿制的一致性问题主讲人：程鲁榕 原国家药监局审评中心 8月13日
（星期一）
09:00-12:00
14:00-17:00
仿制药的开发，FDA申报及与创新药物的一致性一．仿制药的FDA申报要求二．仿制药的质量标准与创新药的一致性，三．仿制药的分析方法与质量控制四．仿制药开发中的QbD主讲人：章新 资深专家 美国ChamQuest /上海浦融生物科技有限公司总裁 前强生集团全球化药分析部美西总监及美国ALZA公司分析科学总监 备注
每天除专家报告外，还安排了约1小时的代表发言和提问时间 仿制药研发申报、标准提高与质量一致性评价研讨会回执表 因参会名额有限，会议指定报名E_mail：lanxin0220@163.com
单位名称
通讯地址
联系人
姓名： 电话： 传真： 参会人员名单
姓 名
性别
职务
电话
手 机
邮 箱 单位情况 □制药企业□研发单位 住宿要求 □单间 □标间 入住时间： 大会发言 是（ ）；否（ ）；发言题目： 关注的议题及需要咨询专家的问题 联 系 人：蓝 欣 E_mail：lanxin0220@163.com 电话/传真：010-51606768 手 机：13436544840
（此表复制有效）
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2012.09.19 第五届国际生物医药产业发展创新论坛
第五届国际生物医药产业发展创新论坛The 5th International Biopharmaceutical Industry Development Innovation Forum暨2012国际生物医药研发创新亚洲峰会主题：开启亚洲新药研发革新与人类健康新纪元地点：中国.上海明捷万丽酒店时间：2012年4月12-13日邀请函由中欧生物医药委员会（SEBMC）发起组织的第五届国际生物医药产业发展创新论坛暨2012国际生物医药研发亚洲峰会定于2012年4月12日-13日在中国上海举行，届时将邀请来自美国、欧洲、中国及亚洲生物制药、新药研发、创新药物研发外包、医药临床研究、转化医学领域300多名大制药公司代表和全球顶尖药物及医学科学家与会，论坛关注抗肿瘤药、心脑血管药物、抗糖尿病药、抗感染药、神经退行性药物等抗重大疾病新药发现与研发、药物的有效性和安全性、临床医学及新药研发外包亚洲机会，抗体药物、新型疫苗、基因工程药物、抗体人源化技术、新药研制技术、重组人体蛋白、基因治疗、细胞疗法和干扰素临床试验开发与药物革新，以及亚太地区重大疾病创新药物开发和创新疗法，新生物标记物与药物靶标创新发现。探寻亚洲药业面对全球性“重磅炸弹”级生物制药专利即将到期高峰及生物仿制药市场带来的挑战，国际药品研发和生产基地正快速向亚洲转移，如何利用中国和亚洲临床试验成本、资源优势进行新药研发，亚洲未来新药研发的方向与创新模式？论坛还将探讨在全球新药研发变革下，如何携起手来共同倡导药物研发革新，加速新药研发从“实验室”到临床的转化，推进创新药物研发和药物国际化发展与创新药物研发共赢新模式。我们希望能够邀请您来出席本次论坛，分享亚洲新药研发与临床应用革新。4月12日(星期四)上午主题论坛：国际生物新药研发创新亚洲峰会会议主要议题：●全球创新药物研发热点及亚洲重大疾病药物发展趋势●国际“重磅炸弹”级新药发现及创制关键技术发展趋势●国际多中心临床试验与亚洲新药临床试验发展●单克隆抗体药物研发与中国及亚洲临床应用前景●生物标记物、药物转运体、药物靶点与药物发现●全人源化单克隆抗体药物发现与临床治疗技术●新型治疗性肿瘤疫苗创制前沿技术与个体化治疗●国际治疗性抗体药物开发与亚洲新药研发临床试验外包机遇●新型抗体药物研发与肿瘤临床治疗革新●中国“十二五”生物医药产业规划与创新药物国际化发展●恶性肿瘤、心脑血管疾病、神经退行性疾病等抗重大疾病新药发现及创制前沿技术●肿瘤分子靶向药物临床应用革新技术与药物设计9:10AM主题报告 开启亚洲新药研发革新与人类健康新纪元10:50 AM茶歇/互动交流11:10AM专题讨论 全球新药研发变革-中国和亚洲如何推动创新药物的国际化发展12:10PM新药发现- “健康关爱行动”亚洲启动仪式12:30PM自助午餐4月12日(星期四)下午专题论坛：亚洲新药研发与研发外包国际会议13:30PM主题演讲：全球重大疾病新药发现与亚洲临床试验服务发展14:30PM专题报告I 抗肿瘤创新药物研发与临床医学实验15:15 PM茶歇/互动交流15:30PM专题报告I I抗心脑血管新药发现与临床前试验及临床开发16:25PM专题讨论：开放式创新：探寻新药研发模式变革与临床试验亚洲机遇？[目标针对]亚洲医药研发新兴市场的快速发展，给亚洲新药研发和临床试验开发及全球药物临床试验离岸外包带来新机遇，探寻在国际多中心临床试验全球技术平台下，如何利用中国和亚洲临床试验成本、资源优势开展新药研发，亚洲未来新药研发的方向与创新模式？重大疾病药物研发与药品研发外包的新机遇？亚洲新药研发合作模式变革？制药企业与CRO共赢创新药物研发链与药物国际化发展的未来合作战略？中国“十二五”生物医药产业规划及新医改政策实施及亚太国家新医疗及药物临床体制对新药开发的挑战？18:00PM VIP欢迎晚宴4月13日(星期五)上午专题论坛：国际创新抗体药物研发与肿瘤医学亚洲峰会8: 45AM主题：新型抗体药物研发与肿瘤临床治疗革新10:20AM专题：抗肿瘤抗体药物新靶标发现与新药开发10:45 AM茶歇/互动交流11:20AM专题讨论：单克隆抗体人源化技术创新与肿瘤分子靶向药物临床应用革新？[目标针对]抗体药物在肿瘤、自身免疫病、心血管及感染性等重大疾病的诊断治疗方面取得了突破的进展，探讨人源化单抗药物创新与肿瘤治疗性抗体亚洲临床应用，靶向治疗药物中的单克隆抗体如何突破抗体全人源化技术？单抗药物治疗肿瘤在亚洲临床应用的发展前景？中国及亚洲抗体新药研发将如何优化国际产品线，探寻如何研发适合亚洲肿瘤疾病人群环境的新型抗体药物？肿瘤分子靶向药物临床应用革新技术？12:30PM自助午餐4月13日(星期五)下午专题论坛：创新抗体药物研制前沿技术国际研讨会13:30PM主题：抗体药物研制创新技术与新药开发15:15PM茶歇/互动交流15:30PM专题报告 新型治疗性肿瘤疫苗研制技术与临床应用16:25PM专题讨论：聚焦新型治疗性抗体：突破性的抗体药物研制革新技术研讨会[目标针对]抗肿瘤单抗药物研发关键技术是发现新的分子靶点、抗体人源化以及偶联物分子的小型化技术。抗体药物人源化技术创新突破将是未来单抗药物的发展趋向，工程细胞株对生长环境的适应性和工程细胞株的规模化培养成为抗体的大规模制备和产业化发展的主要瓶颈，抗体药物巨大的市场前景和现存的技术问题，引发抗体药物研制新一轮技术革命。讨论制药企业如何在中国及亚洲国家发展生物新药品研发和生产，新型治疗性抗体药物创制技术？亚洲抗体药物产业化发展前景？肿瘤特异治疗性疫苗的研制技术？17:30PM大会闭幕一、出席会议专业群体（1）、医院临床医师、基础和临床药物研究、药物临床中心占15%（2）欧洲和美国制药生产企业、中国、亚太地区医药生产企业占20%(3)基础医学科研究所、国外知名大学、国家重点实验室占15%、（4）CRO公司12%(5)、国家政府相关药物和科技主管部门、相关医药行业协会及专家学者占10%（7）医药生物实验室分析仪器，诊断设备、制药生产配套设备8%（8）中欧生物医药协会会员、海外合作协会组团占15%（9）医药科技园区、贸易、投资、国内外媒体等占5%；二、展览范围1 、生命科学与前沿生物技术：基因组、蛋白质组、系统生物学、代谢组学、生物医药，基因药物，生物芯片，基因诊断，基因治疗，干细胞治疗，组织（器官）工程，生命科学，医药纳米科技等新技术、新成果及生物制品。2、医药生物实验室分析仪器 多肽合成仪、氨基酸测试仪、DNA 合成仪、诊断仪器、生物生化技术设备、生物培养箱、发酵罐、酶标仪、生物传感器、生物工程过程控制与生产工艺装备。3 、临床诊断检验设备：体外临床免疫诊断试剂、体外临床化学诊断试剂、核酸诊断试血液分析系统、生化分析系统、免疫分析系统、细菌分析系统、尿液分析系统、生物分离系统、基因和生命科学仪器、临床医学检验辅助设备、病理分析前处理设备、血液化验设备和器具、医用低温冷藏设备、专用消毒设备、体液处理设备、输血器具及管路、医用诊断用显微镜、输送设备与连接装置。4 、医药技术及临床外包服务：临床医药研发与实验外包服务、临床医学试验外包、药物基础医学与外包基地、药物发现、新药设计、新药临床实验、安全评价、新药专利与许可等药物科技服务。大会官方网址：http://www.secma.org.cn/huiyi2联系人：周雨君 13761932816电话：021-34241885 传真：021-64389235论坛组委会中欧生物医药委员会