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2014.10.08 Targestar SA
使用说明：Targestar SA是一种表面偶联链霉亲和素的靶向超声微泡，可将生物素标记的配体（多肽、抗体、糖复合物、核酸等）通过生物素-链霉亲和素的...，微泡在体内的滞留时间为5-15分钟。用户可根据具体实验方案调整最佳注射剂量。Targestar SA已成功应用于MADCAM, VEGFR2, P-选择素
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2014.10.09 Targesphere SA
使用说明：Targesphere SA是一种表面同时偶联链霉亲和素和带有阳离子的靶向超声微泡，可将生物素标记的配体（多肽、抗体、糖复合物、核酸等）通过...：targesphere_sa产品介绍targesphere_sa使用说明书
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2014.10.11 Targestar SA
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2019.04.19 Xpert™ SA Nasal Complete
甲氧西林金黄色葡萄球菌。【需求】金黄色葡萄球菌（SA）感染金黄色葡萄球菌（SA）是一种大量文件记载的条件病原菌，是引起一系列疾病的主要院内病原菌。此外，金黄色...。与 MRSA 感染相关的治疗费用也渐增。【解决方案】Xpert SA Nasal Complete 可快速检测金黄色葡萄球菌 SA 和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 MRSA
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2015.03.30 联系我们
贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司电话：400 821 8899地址：上海市浦东新区福山路500号城建国际中心12层邮编：200122
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2016.06.09 打呼噜 慢性肾病患者需警惕呼吸暂停
睡眠呼吸暂停（sleep apnea，SA），俗称「鼾症」或「打呼噜」，已成为一项主要的健康问题，其特点是间歇性的夜间低氧血症（NH）和随后的睡眠障碍。患者...）人群中 SA 的发病率和严重程度。最近的研究统计的 SA 发病率由于队列人群的异质性和对 SA 定义的不一致性导致变异性很大。来自香港玛丽皇后医院的 Gary
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2014.05.22 雅培29亿美元收购智利CFR
雅培制药(Abbott Laboratories) 周五宣布将收购智利CFR Pharmaceuticals SA ，交易金额为29亿美元。此举将使雅培在快速增长的拉美市场的品牌非专利药业务扩大逾两倍。这是雅培在去年分拆成两个公司并将畅销的风湿关节炎药物给予新公司AbbVie 以来的头一次收购，当前
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2015.04.22 孤独症症状严重程度不能预测学龄期语言发展结局
，采用孤独症诊断观察量表（ADOS）、社会影响量表（SA）和限制性和重复行为（RRB）严重程度评分来评估ASD症状的严重程度。该研究旨在探讨根据ASD症状的...第一阶段时，校正后的标准化严重程度评分不能预测儿童在第二阶段是否保持最低限度的言语水平。但是SA校正后的标准化严重程度评分变化却可预测孤独症儿童表达性语言的连续测定值
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2015.10.28 电子时代：6 分钟步行试验或可在家进行
一部分，研究人员想要开发和验证一款可实现自我管理的 6 MWT 手机应用软件（SA-6 MWT app），患者在家即可自主使用。该研究纳入了 103 名参与者，展开 SA-6 MWT app 的效度研究。第一阶段（n = 52），在临床专业人员的管理下，研究人员用了一种针对 SA-6 MWTapp 的距离估算法，从活动
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2012.07.26 随机临床试验结果表明难治性房颤微创外科消融疗效好于导管消融
图：导管消融和微创外科消融的有效性终点导管消融（CA）和微创外科消融（SA）已成为抗心律失常药物难治性心房颤动的可接受治疗。随着两项技术的日渐成熟，关于CA和SA地位的争议就一直不断，此前尚无头对头比较两者疗效和安全性试验存在。这项名为的FAST研究是首个随访12个月比较他们的疗效和安全性的
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2008.12.04 Kazuaki Miyake：KCNQ1基因中糖尿病遗传易感性相关SNPs研究
University School of Medicine, St. Louis, MO, USA. (Mentor: Professor M. Alan
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2016.02.07 原发性脑出血：如何解释小的急性期病灶？
25% 的原发性脑出血（ICH）患者中会出现 DWI 序列上小的急性期病灶（SA-DWIL），通常位于皮层或皮层下，双侧多发，尽管不伴有临床症状，但与患者预后较差显著相关。更好地理解 SA-DWIL 的病理生理学机制对改善 ICH 患者预后具有重要的临床意义。既往研究发现，脑淀粉样血管病（CAA）相关的 ICH 患者
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2015.07.23 安进首个降胆固醇新药 Repatha 获欧洲批准
安进公司的降胆固醇药物获得欧盟委员会批准，使得这一备受瞩目的药物在开始阶段超越了其竞争对手，由 Regeneron 制药公司和赛诺菲 SA 开发的一款竞品。这是首个通过批准的 PCSK9 抑制剂，这是一类新的注射型生物制药。这类药物的预计花费会比他汀类药物多得多，如辉瑞公司的立普妥。安进公司在 21 日表示，欧洲批准
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2019.03.15 其他参考文献
):234-241.3.Belinsky SA. Nat Rev Cance.2004，4(9)：707-717.4.Jones PA, Baylin...;Belinsky SA，Nikula KJ，Palmisano WAJ et al. Proc Natl Acad Sci USA. 1998, 95(20):
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2018.04.03 教学查房病例：脓毒症相关性急性肾损伤
脓毒症仍然是 ICU 中急性肾损伤（AKI）最重要的病因，脓毒症相关性 AKI（SA-AKI）占 ICU 中需要肾脏替代治疗（RRT）的 15%～20%。除了与短期死亡率有关外，AKI 还与以后发生慢性肾脏病（CKD）、终末期肾衰（ESRD）和长期死亡风险增加有关。尽管 AKI 的重要性不言而喻，但是对 SA
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2018.11.22 FDA 批准首个专门用于原发性噬红细胞性淋巴组织细胞增多症的药物
美国 FDA 官网 11 月 20 日消息，FDA 今天批准 Novimmune SA 旗下 Gamifant（emapalumab-lzsg）用于治疗原发性噬红细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH），适用于用常规 HLH 疗法难治、治疗后复发或恶化或不耐受的儿科（新生儿及以上）与成人患者。这是 FDA 首次专门
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2015.12.07 下颌前移装置可治疗阻塞性睡眠呼吸暂停患者高血压
SA会导致夜间睡眠觉醒及氧饱和度下降、血压（BP）上升、心血管疾病风险增加。研究发现，CPAP和MAD治疗可降低OSA患者BP，但两者的疗效无显著差异。
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2013.11.04 赛诺菲：三季度净利润大跌21% 已缩减在华营销规模
赛诺菲(Sanofi SA)首席执行长官，Chris Viehbacher周三表示，今年夏天该公司和其他制药商缩减了在中国的市场营销活动规模。此前中国政府对葛兰素史克(Glaxosmithkline)展开贿赂调查，还对赛诺菲等其他公司进行了详细审查，这导致该公司第三季度在中国的销售额增幅放缓