或QALY的成本为$25,001 至 $50,000）、成本效益轻微（每LYG或QALY的成本为$50,001至$100,000）或无成本效益。另外，在各地

“全国小儿外科学新进展高级研讨会”邀请函
尊敬的：
为进一步提高我国小儿外科医师的临床诊断与治疗水平，总结近年来小儿外科领域的新成果，推动小儿外科学术繁荣和科技成果应用，探索21世纪小儿外科学发展方向，经中华医学会批准，由中华医学杂志编辑委员会主办的“2009年全国小儿外科学新进展高级研讨会”将于2009年8月在北京召开。
本次会议将邀请国内知名专家张金哲院士、潘少川教授、刘贵麟教授、马承宣教授、孙宁教授、叶辉教授、张潍平教授、李龙教授、陈永卫教授、王焕民教授等就小儿外科临床新理论、新技术、新进展，特别是一些临床难点、热点、焦点问题，进行专题演讲与对话交流，以达到普及小儿外科新知识，展示我国小儿外科医师在各专业领域的成果与风貌，促进学科之间的交流与合作的目的。
参加本次研讨会代表可获国家1类医学继续教育学分。欢迎广大儿科医务工作者积极参与本次研讨会，同时参会代表还可以准备疑难病例，届时与专家、同行共同探讨交流。
中华医学杂志编辑委员会
2009年5月20日
会 议 说 明
一、会议形式：
国内知名专家专题讲座、临床治疗经验交流、疑难病例研讨、优秀论文宣读等形式。
二、时间及地点：
时间：2009年8月13日全天报到， 8月 14日至16日开班。
地点：北京银都大酒店
三、学员对象：
从事小儿外科的科主任和业务骨干及相关专业的医生等
四、论文征集：
凡提供会议论文的参会者（论文字数控制在3000字以内）请将论文电子版发送到会务组电子邮箱（zhyxh001@163.com），论文将编入《2009年全国小儿外科学新进展论文集》论文递交截止日期为2009年8月1日。
五、研讨内容及主讲专家：
1.张金哲 北京儿童医院 小儿外科历史与展望
2.潘少川 北京儿童医院 小儿外科与循证医学
3.刘贵麟 中国人民解放军总医院 无肛术后合并肛门失禁的治疗新进展
4.刘贵麟 中国人民解放军总医院 股薄肌移植肛门外括约肌成形手术的问题
5.马承宣 中国人民解放军总医院 儿童骨骺损伤诊断与治疗
6.马承宣 中国人民解放军总医院 先天性髋关节脱位
7.孙 宁 北京儿童医院 小儿肾肿瘤的最新进展
8.叶 辉 首都儿科研究所 小儿肾积水的治疗进展
9.张潍平 北京儿童医院 尿道下裂新进展
10.李 龙 首都儿科研究所 我国小儿微创外科的新进展
11.陈永卫 北京儿童医院 新生儿重症外科疾病的诊治新进展
12.王焕民 北京儿童医院 小儿肝脏肿瘤切除手术技术进展
七、报名方式：
联系人：谢先生 13501259645 Email: xiesheng009@163.com
电 话：010-63834812 传 真：010-63834836
网 址：www.xewk.org

wgh001dxy_82kbnab6241059ninata（选用历年执考真题，题源：丁香医考 App）

国际干细胞研究协会（ISSCR）成立于2002年，是干细胞科学家的领先专业组织，代表67个国家/地区的4,001多名成员，该学会汇集了从事基础研究和应用研究的研究人员，临床医生，学者和行业代表，并提供了国际共享科学和促进该领域发展的机会，协会致力于干细胞研究的推进及向临床转化，促进世界上最有才华和奉献精神的干细胞

国际干细胞研究协会（ISSCR）成立于2002年，是干细胞科学家的领先专业组织，代表67个国家/地区的4,001多名成员，该学会汇集了从事基础研究和应用研究的研究人员，临床医生，学者和行业代表，并提供了国际共享科学和促进该领域发展的机会，协会致力于干细胞研究的推进及向临床转化，促进世界上最有才华和奉献精神的干细胞

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小细胞肺癌患者。但加拿大蒙特利尔银行的 Arfaei 预测，FDA 不会对药物标签进行限制。「基于 KEYNOTE-001 的良好数据，FDA 把 Keytruda 2L+标签限定到单组 KN-001 试验特定 PD-L1 限值的不情愿，以及表明 PD-L1 表达具有动态性的越来越多证据，我们认为 Keytruda 将可

验证，在细胞实验验证具有自噬的现象。然后作者发现有一个小分子 RAD001 与 BDA-366 存在协同增强效应来治疗肺癌。这是一篇非常经典关于靶向治疗肺癌的文章

表示，在 1b 研究 KEYNOTE-001 中，Keytruda 在晚期黑色素瘤患者身上证实了持久的客观缓解，同时在中期 KEYNOTE-002 试验中，这款

与强迫症症状严重程度或长期性无关，并且它们之间也无剂量反应关系。但是，线性回归分析的结果显示，ACEs与强迫症患者共病有关(P<.001

与FDA密切合作，加快我们的临床试验计划。”FDA突破性治疗药物资格基于正在进行的Ib期KEYNOTE-001试验。目前，Keytruda作为单药治疗及合并

%）和洛伐他汀（13%）。服用仿制药患者的依从性高于专利药物（77% VS 71%，P<.001）。此外，服用仿制药患者因卒中或ACS的住院率和全因死亡率

;该研究将招募2700多例患者，涵盖美国、加拿大、欧洲、澳大利亚、新西兰的260多个研究机构。患者将被随机分配到单剂量本品组、单一成分的PT001