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2016.10.24 不可不知：这 6 种情况可致 T1WI 高信号
号的 6 种情况。1. 轧（ga）增强造影剂；2. 血红蛋白降解产物（细胞内、细胞外的高铁血红蛋白）；3. 包含脂质的病灶（脂肪瘤、皮样囊肿、植入性脂肪物质...才会显示 T1 高信号。在颅内外出血中，3 天左右出现细胞内高铁血红蛋白，7 天左右出现细胞外高铁血红蛋白，这时候都显示 T1WI 高信号。并且在静脉窦血栓中
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2012.08.09 乏力、 纳差、气促1个月一例
，白蛋白35g/L。LDH390U/L，ADA35U/L，反复3次脱落细胞检查未查到癌细胞，胸腔积液结核抗体阴性。PPD皮试阴性。给予对症治疗。住院治疗1周，监测...病历摘要：患者女性， 67岁。因乏力、纳差、气促1个月，于2002年11月收入院。患者入院前1个月，无明显诱因出现乏力、纳差
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2016.12.13 PD-L1 单抗再传捷报， PD-1 通路热点都在哪？
, 但技术标准还没有成形，临床上如果能找到更有效的检测方法，能提高 PD-1/PD-L1 单抗治疗的针对性。3. 当然，最重要的还是筛选到最好的治疗抗体。治疗...最近，Roche 的 PD-L1 单抗（商品名 Tecentriq）三期临床试验结果公布，接受 Tecentriq 治疗的肺癌患者比接受多西他赛 (化疗) 的
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2012.06.08 ASCO2012：单倍同一性脐带血移植后免疫功能可迅速重建
脐带血与HLA单倍体相同的供者相结合的初步研究(Liu et al. Blood.2011)。在这里我们将阐述单倍同一性脐带血移植后的免疫重建。方法...淋巴细胞分泌的ATP量），以及T细胞分型。结果：本分析包含45名患者，招募于2007年1月至2011年4月。图表所示为连续时间点淋巴细胞亚群绝对计数的
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论坛报 中华医学信息导报 丁香园 首席医学网中国ET网 医师报 家庭用药温馨提示：为做好会务工作，请各位老师接到会议通知后在2013年3月1日前向会务组报名...主办、北京宣武医院承办、中国ET网协办的《全国伤口、造口、失禁专科护理暨临床实践高级研讨会》定于2013年4月5日-7日在北京召开。届时将邀请国内外著名的外科
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2023.02.24 高分 SCI 扎堆！血液疾病小鼠模型 1 小时搞定
;2021; 138 (Supplement 1): 3115.[3]. Arezes, João et al. Bloodvol....;▼参与直播互动领好礼内容审核：那雪妍项目审核：周育红题图来源：图虫创意参考文献[1]. He, Xiangjun et al. Nature
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2016.07.16 学病例 涨姿势：先天性白血病 1 例
暴露、母亲酒精摄入、吸烟、同卵双胎等有关 [3]。1. 临床表现先天性白血病常以发热、出血（肺出血、消化道出血、颅内出血等）、皮肤黏膜苍白、出血性皮损、皮下包块...以下条件：（1）外周血及骨髓检查可见大量异常髓系或淋巴系幼稚细胞；（2）非造血器官有相应细胞浸润；（3）除外引起类白血病的因素。需重点与类白血病反应进行鉴别：类白血病
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2015.04.01 病例挑战：上腹及背部疼痛1例
日本爱媛大学医学研究生院胃肠病学和新陈代谢学科在近期的Gastroenterology杂志上发表了1例不同寻常的腹部疼痛病例。患者，女性，88岁，因“上腹部...：白细胞计数7800/mm3，肝功能：总胆红素1.1 mg/dL （正常0.1-1.1）；丙氨酸转氨酶62 IU/L （正常3-49）；天冬氨酸转氨酶47 IU/L
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2014.06.11 特发性震颤的遗传学基础
特发性震颤(essential tremor, ET)为第二位常见的运动障碍疾病。目前临床与基础研究已发现特发性震颤具有一定的遗传倾向，特发性震颤患者...能独立地得到>2.0的lod值。一项特发性震颤的外显子测序研究发现了FUS基因的一种变异。另有两项全基因组关联分析证明LINGO1基因
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2013.05.09 双Hangman骨折1例报道
文文献中被称为Hangman骨折，即上吊者骨折。本文报道1例罕见的C2，C3 双侧椎弓根断裂，伴C3椎体向前滑移而未出现脊髓神经压迫症状的病例。病例报道...有明显受压迹象（图1）。告知患者两种治疗方案：闭合复位，Halo头架牵引固定；手术，患者选择手术治疗。图1：X片，CT，MRI等提示C2、C3双侧
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2014.09.25 乒乓凝视1例（视频）
回到中间位置（B），2—3秒后向左侧凝视（C）。起病后6小时行头颅CT扫描，显示中脑顶盖处低密度（图D）。
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2014.07.05 伴先天性耳畸形的范可尼贫血患者1例
患者，女性，25岁，范可尼贫血伴听力丧失。如下为患者颞骨CT扫描结果。图示.左侧中耳听小骨异形，锤骨柄与砧骨长脚融合（图1箭头所示）；左外耳道(EAC)狭窄（图2箭头所示），闭锁的骨板与锤骨柄融合（图3箭头所示）。伴先天性耳畸形的范可尼贫血患者范可尼贫血是一种罕见的遗传性骨髓衰竭综合征，属先天性
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2014.07.10 面神经鞘瘤1例
患者，42岁，右耳进行性听力下降伴耳鸣。图示. 颞骨水平位HRCT扫描（1—8）及颞骨冠状位HRCT扫描（A）可见右侧面神经迷路段、鼓室段处分...：Wiggins III RH, Harnsberger HR, Salzman KL, et al.The many faces