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2014.04.11 EASL2014：MK-5172和MK-8742可有效治疗难治性1型HCV
MK-5172是一种丙型肝炎病毒（HCV）NS3/4A蛋白酶抑制剂。MK- 8742是一种HCV的NS5A复制复合物抑制剂。来自美国德州肝脏中心的研究人员证实，MK-5172和MK- 8742+ / -利巴韦林治疗难治性1型HCV感染病人安全有效。该研究结果公布于2014年4月9日-4月13日在伦敦举行的
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2013.10.24 默沙东旗下慢性丙型肝炎治疗组合MK-5172/MK-8742获FDA突破性疗法资格
默沙东研发团队收获了另一个FDA授予的突破性治疗药物资格。之前，该制药巨头备受关注的癌症免疫治疗药物MK-3475已获得突破性治疗药物资格，而这次的药物是一款由MK-5172和MK-8742组成的用于丙型肝炎的治疗组合。目前，该组合正处于IIb临床试验阶段，其中
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2014.05.11 EASL2014：MK-5172和MK-8742可有效治疗HCV1型和HIV共感染者
MK-5172是HCV NS3/4蛋白酶抑制剂。MK-8742是HCV NS5A抑制剂。来自巴塞罗那的研究人员发现，MK-5172和MK...肝硬化合并HIV感染的患者。患者正在进行稳定的抗逆转录病毒疗法（罗特格韦+替诺福韦或阿巴卡韦）。患者被随机分配到MK-5172组（100mg，QD，共12周
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2014.06.02 ASCO2014：mk-3475治疗所有黑色素瘤安全有效
获益。无论ECOG PS、LDH水平、BRAF突变、M分期、以及既往治疗的次数和类型如何， MK-3475 在所有主要亚组人群中均显示出活性。总体而言...人源化单克隆抗PD-1抗体IgG4 mk-3475展现出针对黑色素瘤和非小细胞肺癌的持久性抗肿瘤活性。来自加利福尼亚大学医学院等机构的研究者在一个411
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2014.01.16 默沙东向FDA提交黑色素瘤药物MK-3475的上市申请
默沙东已启动向FDA提交皮肤癌新药MK-3475的上市申请，并表示可能于今年上半年完成申报。MK-3475已被FDA授予突破性治疗药物资格，所以其有资格进行快速审评，这意味着如果审评过程一切顺利的话，那该药物可能会在今年底即获得批准。MK-3475是一款抗PD1药物，该类药物包括百时美施贵宝
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2013.12.23 MSD就癌症免疫治疗药物MK-3475的开发与GSK展开合作
近时期，MK-3475成为默沙东产品研发线上少有的能激起人们热情的项目。为尽快实现该药物的上市批准，一个专门团队几乎被全权授权来加快这款药物的开发。目前，葛兰素史克已同意与默沙东进行合作，将其肾癌药物帕唑帕尼与MK-3475配伍进行合并用药临床研究，这可能会在临床用药中增加许多其它药物配伍
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2014.04.13 默沙东丙肝鸡尾酒MK-5172/MK-8742初治群体治愈率近100%
中期分析表明，接受为期12周的MK-5127/MK-8742方案（联合利巴韦林RBV及无RBV）治疗后，MK-5127/MK-8742（无RBV）治疗组有98%（42/43）的患者取得持续病毒学应答（SVR），MK-5127/MK-8742+RBV治疗组为94%（75/80）。这些数据连同8周方案的数据已提交至第49届
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2013.09.12 阿斯利康获得默沙东卵巢癌药物MK-1775的许可权
阿斯利康获得了一款卵巢癌药物的许可，这款来自默沙东的药物MK-1775正处于中期临床研究阶段。MK-1775是一种口服的小分子WEE1激酶...。阿斯利康将负责所有未来的临床研究、生产及上市销售。阿斯利康肿瘤创新药物主管Susan Galbraith称，MK-1775对该公司的新药研发线是一个
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2014.02.08 默沙东与辉瑞、安进及Incyte达成MK-3475的合作协议
抗-PD1免疫治疗药物MK-3475是默沙东旗下最有前景的研发线产品，该公司于2月6日强化了三项独立的协议，以检测这款药物与其它癌症药物的合并用药情况。MK-3475作为单一药物治疗黑素瘤和肺癌已显示出成功的希望，据默沙东研发主管Roger Perlmutter说，公司现在打算对这款药作为
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2014.05.21 ASCO2014：MK-3475用于非小细胞肺癌初始治疗安全有效
程序性凋亡因子-1（PD-1）通过受体-配体相互作用抑制T细胞活化，从而抑制机体对肿瘤细胞的免疫应答。MK-3475是强效、高选择性抗-PD-1人源单克隆抗体，直接阻滞PD-1与其配体PD-L1和PD-L2的相互作用，消除T细胞活化的抑制，产生抗癌效果。对经治疗的非小细胞肺癌患者，MK-3475具有长效抗肿瘤
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2014.09.10 默沙东口服骨质疏松症药物MK-5442中期试验失败
在一项2期剂量范围研究中，患有骨质疏松症的绝经后妇女使用默沙东的口服钙敏感受体拮抗剂试验药物MK-5442进行治疗，显示骨形成指标增加，但这款药物不能提升...大也足够在短期内刺激产生一种Osteoanabolic响应，类似于人PTH或特立帕肽的药理剂量，”Halse与同行假定。MK-5442是一种可供口服使用的短效
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2014.05.09 MSD最有前景的免疫肿瘤药物MK-3475取得明显竞争优势
默沙东为其最有前景的PD-1癌症药物MK-3475赢得了优先审评权，FDA要在10月28日前对新一波的免疫肿瘤药物做出首个重大决定，这款药物有望改变肿瘤药物市场的游戏规则。用于黑色素瘤的MK-3475的处方药申报者付费法案日期正在逼近，这款药物还赢得了FDA突破性治疗药物资格，所有这些有望使默沙东在这
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2012.12.18 默克启动阿尔茨海默病药物MK-8931的II、III期临床研究
2012年12月3日，默克公司（Merck）宣布已启动MK-8931的II、III期临床研究，针对轻度至中度阿尔茨海默病患者，该研究的目的...BACE抑制剂机制和MK-8931在阿尔茨海默病不同阶段的潜力。”
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2013.07.19 MSD旗下阿尔茨海默病药物BACE抑制剂MK-8931处于领先地位
日前，默沙东发布了阿尔茨海默病药物MK-8931的阳性临床试验结果，这是一种β淀粉样前体蛋白分泌酶（BACE）抑制剂。在其他竞品临床试验纷纷失败的背景下，该结果的发布使得默沙东在阿尔茨海默病药物市场的领先地位得到进一步得到巩固。虽然试验数据来自早期Ib期临床研究，但数据已证实MK
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2013.02.24 J HEPATOL：丙肝新药MK-7009的2b期试验显示可显著改善SVR
部分患者对该疗法无应答。MK-7009（vaniprevir）是试验中的丙肝新药，属于HCV病毒NS3/4A蛋白酶的竞争性非共价抑制剂。来自美国德克萨斯州Alamo医学研究所的Eric Lawitz及其同事开展了一项关于MK-7009的2b期临床试验，研究结果在线发表在2013年2月22日的《肝脏病学杂志
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2012.07.17 AAIC2012：人β位淀粉样前体蛋白裂解酶2(BACE2)抑制剂MK-8931或是治疗阿尔兹海默病的新选择
临床前和临床中的研究来调查β受体淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶（BACE的）抑制剂（其中包括MK-8931该公司目前的主要研究的化合物，该化合物很有可能对阿...早些时候，默克公司透露两部分随机分配结果，双盲，安慰剂对照单剂量，此次在40位18至45岁健康成年人中实验评价MK-8931的安全性和耐受性。 MK-8931的单剂量
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2014.06.05 默沙东免疫系统增强药物MK3475对皮肤癌及肺癌有效
了MK3475（目前称Pembrolizumab）的上市申请，用于黑色素瘤的治疗，但这款药物最大的销售机遇是其肺癌适应症，肺癌在美国每年导致的癌症死亡人数最多。MK3475通过阻止PD-1的蛋白（程序性死亡受体）而起作用，癌症可利用这种蛋白逃避人体免疫系统。Morningstar预测默沙东
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2014.11.26 默沙东在研新药“双组合”对抗丙肝病毒潜力巨大
丙肝直接抗病毒药物“双组合”——Grazoprevir/Elbasvir (MK-5172/ MK-8742) 的两项最新研究进展，数据显示令人兴奋。Grazoprevir/Elbasvir是默沙东在研产品中的“新星”，这对“双组合”是治疗慢性丙型肝炎的口服固定剂量联合疗法。前者 (MK-5172) 是NS3/4A
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2014.06.09 癌症免疫治疗药物：从国外到国内
停止治疗）；而MK-3475对于ipilimumab治疗后进展的患者也实现了28%的客观应答率，中位无进展生存期达到5.4个月。如今nivolumab、MK-3475、MPDL3280A都拿到了FDA突破性药物资格，Merck已经递交MK-3475的上市申请，PDUFA日期为2014年10月28日
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2013.12.12 MSD阿尔茨海默病药物MK-8931在结束安全性审查后将进行大规模临床试验
临床试验充满期待，之前的中期临床试验有名200患者参与，试验期间他们使用MK-8931至少治疗三个月。拟开展的新临床试验名为EPOCH，预期将在2017年中...药物的安全性成为一个主要问题。默沙东、强生、罗氏及卫材制药仍在竞相开发这类药物。尽管默沙东旗下MK-8931的中期临床试验数据还未公布，但数据监测委员