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2016.10.26 FDA 批准默沙东 Zinplava 用于艰难梭菌感染
美国 FDA 在推迟三个月后，最终批准默沙东旗下 Zinplava 作为一款辅助药物用于艰难梭菌感染。在这一积极决定做出之前，FDA 将其审批决定推迟了三个月，并要求提供 Zinplava（bezlotoxumab；MK 6072）的其它信息，以便完成其审评。今年 6 月份，一个 FDA 咨询委员会以 10 比 5
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2015.12.01 梯瓦收购 Heptares 制药口服 CGRP 抑制剂项目
期研究中。今年 7 月份之前，默沙东是该领域的另一玩家，当时该公司以 2.5 亿美元现金将其 MK-1602 抗体（也在 2 期试验中）连同一款处于早期
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2015.06.01 默沙东向 FDA 提交全口服丙肝治疗药物上市申请
抑制剂——MK-3682，该公司正在将其与 Grazoprevir/Elbasvir 及其它双重 HCV 疗法进行测试，今年晚些时候定于启动 3 期试验。
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2014.11.28 银屑病药物Brodalumab在3期试验中优于优特克单抗
MK-3222和强生的IL-23抑制剂Guselkumab。在阿斯利康防御辉瑞收购时，该公司基于听到的分析师评论，估计Brodalumab的市场潜能在5亿美元到15亿美元
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2014.07.31 百施美施贵宝与日本小野制药签订免疫药物亚洲销售协议
是默克公司的pembrolizumab（MK-3475），该药正在美国滚动提交，在欧洲正在审查。 由于免疫类药物逐渐兴起，百施美施贵宝一直在与多方交易，其中包括
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2014.07.25 Advaxis携手阿斯利康 免疫肿瘤领域再添新成员
为pembrolizumab（MK3475）签订了一系列协作，这个明星免疫肿瘤药物让这家制药巨头怀着无比激动的心情，因为它已经从美国食品药品管理局获得了第一个认定
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2014.07.22 德国默克任命新的研发主管
，他的新雇主称，他在备受关注的抗PD-1癌症药物Pembrolizumab (MK-3475)开发中曾扮有重要角色。他的前任是前百时美施贵宝的Jenkins，她于
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2014.07.10 GSK皮肤癌药物Mekinist获欧盟批准
pembrolizumab （MK-3475）。
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2014.06.27 默克为阿尔茨海默氏症新认知治疗药支付5.26亿美元
的积极结果为将来的临床试验可能遇到的多个失败铺平了道路。大型制药企业对阿尔茨海默氏症项目的失败一定不陌生。但默克公司一直坚持下来，最近把MK-8931推向
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2014.03.18 Bloomberg：2018年抗癌药市场预测
MK-3475Merck黑素瘤/NSCLC
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2014.03.17 最畅销癌症药物名单 罗氏独占鳌头
，默沙东MK-3475的销售额可能会略低于20亿美元。百时美施贵宝已上市免疫治疗药物伊匹单抗的销售额预期也会在未来五年内翻番，伊匹单抗与Nivolumab的合并使用
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老师（13924095656、mk74@163.com）
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2014.05.22 BMS、默沙东及罗氏免疫治疗药物将成为ASCO会议的焦点
MK-3475的临床研究，包括首次观察这款药物用于肺癌的试验。5月14日发布的早期数据显示，45名患者中有36%的患者对该药物有初始的免疫响应。默沙东还提...收益。研究者现在可以进行一项试验来确定PD-L1蛋白在癌细胞表面表达的程度。在0到3范围内，0分或1分被认为PD-L1呈阴性，2到3分被认为PD-L1呈
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2014.10.22 诺华银屑病药物Secukinumab或可顺利赢得FDA批准
药物Secukinumab是一款注射用抗体，它可以阻断在炎症中起重要作用的白介素-17。FDA皮肤及眼科药物顾问委员会以7比0的投票结果认为，该公司关键数据支持批准...MK-3222和强生的IL-23抑制剂Guselkumab，后者在这一季度将进入3期试验。诺华在银屑病关节炎领域有自己的野心，上个月披露的两项3期试验结果显示
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2015.01.14 礼来，阿斯利康和默克的BACE抑制剂药物将成为阿尔茨海默症的潜在重磅炸弹
一些关键的被动免疫疗法药物如solanezumab和罗氏的gantenerumab和crenezumab研发受挫。目前默克的MK-8931被认为是此类药物的...只需口服给药，成本较低，专家认为此类药物相比于注射免疫治疗药物获得更大的市场，到2023年，AZD-3293和MK-8931约占到美国AD治疗药物市场的20
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2014.10.13 吉利德二联复方Harvoni获得FDA批准
几个临床实验中平均持续病毒学应答率更高。默克的MK-5172/MK-8742二联复方的二期临床结果也引人注目，甚至部分分析师认为能直追吉利德。无论如何，短期内