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2014.06.09 PD-1靶向治疗药物MK-3475对晚期黑色素瘤有效
研究人员称，两项研究显示，使用免疫治疗试验药物可以改善转移性黑色素瘤患者的生存期和响应。在一项研究中，以程序性死亡因子(PD-1)通路为靶点的药物Pembrolizumab (MK-3475)进行一年治疗后可以产生69%的生存率，加州大学洛杉矶分校洛杉矶Jonsson综合癌症中心教授Ribas这样表示
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2011.09.23 试验性胰高血糖素拮抗剂有望治疗糖尿病
)，二甲双胍组下降37 mg/dl，而安慰剂组仅下降2mg/dl。MK-0893组HbA1c下降0.6%~1.5%，而二甲双胍组和安慰剂组分别下降0.8%和0.5...+2，000 mg/d二甲双胍。患者平均年龄53岁，平均HbA1c 8.6%，平均病程7年。结果显示，MK-0893+二甲双胍组24 h加权平均血糖(WMG)降低
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2008.11.14 MAPK-APK2是调控与骨性关节炎病理相关的关键生物通路
骨关节炎和关节软骨目的检测原发性骨关节炎软骨细胞中MAPK-APK2在其介导的对前炎性因子的细胞反应中的作用方法通过腺病毒感染，显性负相MK2的传递在Hela细胞中完成。细胞热休克蛋白活性由Bioplex检测。原发性骨关节炎软骨细胞因被关节软骨的胶原酶分解而变得孤立。磷酸化MK2可以通过蛋白印迹法
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2013.11.20 默沙东旗下黑色素瘤药物Lambrolizumab显著增加患者生存期
根据最新临床试验数据显示，默沙东旗下抗PD-1药物Lambrolizumab(MK-3475)治疗的晚期黑色素瘤患者中，超过80%的患者在一年之后仍存活。来自默沙东Lambrolizumab的Ib期临床试验首批生存期数据巩固了之前的结果，之前结果显示该免疫疗法获得38%的总有效率，而在最高剂量（每两周
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2014.06.27 FDA接受MSD雷特格韦/拉米夫定固定剂量复方药物NDA
药物(MK-0518B)的新药申请已被美国FDA接收。默沙东正在寻求FDA批准150mg拉米夫定/300mg雷特格韦联合其它抗逆转录病毒(ARV)药物用于成人、青少年（16...，包括薄膜包衣片(400 mg)、咀嚼片(25 mg与100 mg)和口服混悬剂（一次性使用，每包装100 mg）。MK-0518B FDC含有雷特格韦的一种新
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2012.03.07 FDA拒绝默沙东降胆固醇新组合药物的申请
制药巨头默沙东试图通过仿制药atorvastatin （阿托伐他汀）与ezetimibe（依泽替米贝）联合使用，以拯救其萎靡不振的降胆固醇药物的特许销售权。然而，FDA拒绝了该公司的申请。默沙东于3月5日发表的一份简短声明中称，FDA希望能看到有关于这种新组合药物（也被称为MK-0653C
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2017.09.25 ERS 热点话题三: 慢阻肺急性加重相关因素分析
医学院 Han MK 教授等进行。研究者采用了多中心纵向前瞻性队列研究—SPIROMICS 研究的研究数据，旨在了解慢阻肺急性加重的年度变化情况以及慢阻肺持续...分慢阻肺患者及时给予针对性治疗，可以延缓病情进展。文献来源：Han MK, Quibrera PM, Carretta EE, et al. Frequency
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2012.11.28 第10届欧洲神经肿瘤学会会议
TMZ同步放化疗-28MK-2206 与放疗TMZ相互作用-4替莫唑胺联合顺铂治疗脑转移黑色素瘤患者-12...MK-2206 与放疗TMZ相互作用-3酶诱导的抗癫痫药和复发恶性胶质瘤患者的生存-25
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2019.03.28 Signaling Pathways Activating p38 MAPK
, Moens U (2010) Mitogen-activated protein kinase p38 and MK2, MK3 and MK5: m... is involved in regulation of HSP27, MAPKAPK-2 (MK2), MAPKAPK-3 (MK3), and several
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2023.05.04 新型口服降脂药 vs 2 周注射 1 次的降脂针，疗效相同？
抑制剂，以保证患者 LDL-C早期快速达标。表. 降脂药物的联合应用建议图片来源：参考文献三、口服制剂疗效如何？口服 PCSK9 抑制剂 MK-0616 是一种新型...-0616 在高胆固醇血症患者中显著降低了 LDL-C 水平。01、研究介绍本研究旨在评估 MK-0616 在高胆固醇血症患者中的疗效和安全性。这是一项 IIb 期、随机、双盲、安慰剂
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2012.11.14 默克停止对降糖-降脂组合药物的开发
2012年11月13日，默克公司宣布停止对降糖降脂组合药片的开发。该组合药物MK-0431E包括Januvia与Lipito的仿制...原因不明”。MK-0431E早前曾计划于2014年提交申请。但默克公司发言人Pam Eisele说，这项决定与这两种
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2016.11.24 3 种方案可改善 KRAS 突变型非小细胞肺癌生存
突变患者中，靶向治疗的有效性及生物标记物的预测效果仍不明确。为了明确针对 KRAS 突变型 NSCLC 靶向治疗的有效性，美国德克萨斯 M.D 安德森癌症中心...的入组标准为：（1）患者的 ECOG 评分 0～2；（2）曾接受过多种方案的治疗。入组的患者随机分为四组：（1）厄洛替尼，150 mg/天；（2）厄洛替尼
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2014.06.04 热门肿瘤免疫药物上市时间及市场份额预测
药物市场的最大赢家。默沙东1月13日启动了MK-3475的滚动新药申请程序，FDA在5月6日正式受理了MK-3475的BLA，进入加速审批通道后的预定审批期限是10月28日。MK-3475极有可能成为首个获批上市的靶向PD-1的免疫检查点（immune checkpoint）调节药物。Bloomberg预测2020年
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2015.04.27 MSD药物Grazoprevir/Elbasvir治疗丙肝合并肾病患者疗效显著
，但Grazoprevir/Elbasvir在同时有肾脏疾病的患者中可能会找到一个有利可图的利基。C-SURFER试验结果显示，NS3/4A蛋白酶...HCV聚合酶抑制，称之谓MK-3682，该公司在2期研究中正对MK-3682与Grazoprevir/Elbasvir及其它两联药物的合并用药进行试验。默沙东正
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2014.01.06 2013 年回顾：癌症免疫治疗药物加速崛起
。Sanford C. Bernstein 分析师 Tim Anderson 最近指出默沙东通过两项收购获得其 PD-L1 产品 MK-3475，即 2009 年默沙东收购先灵葆雅，而先灵葆雅于 2007 年通过收购 Organon 而获得 MK-3475，但在两次收购中 MK-3475 并未做为一个关键资产。对阿斯利康来说
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2015.02.09 默沙东丙肝药物或将失去“突破性药物”认证
10个月的审查期。默沙东公司在其第四季度财报中称，公司计划讨论与FDA协商此事，并仍预计会在2015年上半年获得美国批准。该药物包括蛋白酶抑制剂MK-5172和NS5A抑制剂MK-8742，两者联用的药物曾获得FDA的“突破性药物”认证。在最近的中期试验中，默沙东公司的组合药物治愈98%首次接受治疗的基因型1患者，此类